Suvaxyn Circo+MH RTU

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Disponibbli minn:

Zoetis Belgium SA

Kodiċi ATC:

QI09AL

INN (Isem Internazzjonali):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Grupp terapewtiku:

svinje

Żona terapewtika:

Инактивированные virusnih i инактивированные bakterijska cjepiva

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Za aktivne imunizacije svinja s 3 tjedna starosti protiv svinjske цирковирус tipa 2 (pcv2) za smanjenje količine virusa u krvi i лимфоидных tkiva i fekalne prolijevanja, uzrokovane infekcijom s ЦВС2. Za aktivnu imunizaciju svinja u dobi od 3 tjedna protiv Mycoplasma hyopneumoniae za smanjenje plućnih lezija uzrokovanih infekcijom s M. hyopneumoniae.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 7

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-11-06

Fuljett ta 'informazzjoni

                                16
B. UPUTA O VMP
17
UPUTA O VMP:
SUVAXYN CIRCO+MH RTU EMULZIJA ZA INJEKCIJU ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Suvaxyn Circo+MH RTU emulzija za injekciju za svinje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza (2 ml) sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani rekombinirani himerni cirkovirus svinja tip 1, koji
sadrži ORF2
protein cirkovirusa svinja tipa 2
Inaktivirana
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
soj P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANS:
Skvalan
Poloksamer 401
Polisorbat 80
POMOĆNE TVARI:
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*Jedinica relativne potencije određena pomoću ELISA kvantifikacije
antigena (
_in vitro _
ispitivanje
potencije) uspoređena s referentnim cjepivom.
Bijela homogena emulzija.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju svinja u dobi od 3 tjedna protiv cirkovirusa
svinja tipa 2 (PCV2) kako bi se
smanjila količina virusa u krvi i limfoidnim tkivima te izlučivanje
virusa izmetom uzrokovano
infekcijom s PCV2.
Za aktivnu imunizaciju svinja starijih od 3 tjedna protiv
_Mycoplasma hyopneumoniae _
kako bi se
smanjile lezije pluća uzrokovane infekcijom
_ _
s
_M. hyopneumoniae_
.
Početak imunosti: 3 tjedna nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: 23 tjedna nakon cijepljenja.
18
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Prolazno povećanje tjelesne temperature (za prosječno 1 °C) vrlo
često je zapaženo tijekom prvih 24
sata nakon cijepljenja u laboratorijskim i kliničkim pokusima. U
pojedinih svinja povećanje
temperature u odnosu na onu prije tretmana obično može prijeći 2
°C. Ono se spontano povlači unutar
48 sati bez liječenja.
Lokalne tkivne reakcije u obliku oteklina na mjestu injekcije, k
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Suvaxyn Circo+MH RTU emulzija za injekciju za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza (2 ml) sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani rekombinirani himerni cirkovirus svinja, tip 1, koji
sadrži ORF2
protein cirkovirusa svinja, tipa 2
Inaktivirana
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
soj P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANS:
Skvalan
Poloksamer 401
Polisorbat 80
POMOĆNE TVARI:
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*
Jedinica relativne potencije određena pomoću ELISA kvantifikacije
antigena (
_in vitro _
ispitivanje
potencije) uspoređena s referentnim cjepivom.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Emulzija za injekciju.
Bijela homogena emulzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje (za tov).
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju svinja u dobi od 3 tjedna protiv cirkovirusa
svinja tipa 2 (PCV2) kako bi se
smanjila količina virusa u krvi i limfoidnim tkivima te izlučivanje
virusa izmetom uzrokovano
infekcijom s PCV2.
Za aktivnu imunizaciju svinja starijih od 3 tjedna protiv
_Mycoplasma hyopneumoniae _
kako bi se
smanjile lezije pluća uzrokovane infekcijom
_ _
s
_ M. hyopneumoniae_
.
Početak imunosti: 3 tjedna nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: 23 tjedna nakon cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Nema dostupnih informacija o neškodljivosti primjene ovog cjepiva u
rasplodnih nerasta. Ne
primjenjivati u rasplodnih nerasta.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama:
U slučaju da se nehotice samoinjiciranja, odmah potražiti pomoć
liječnika i pokažite mu uputu o VMP
ili etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Prola
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 03-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 03-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 03-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 03-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 03-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 03-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 03-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 03-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 03-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 03-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 15-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 03-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 03-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 15-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 03-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 03-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 03-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 03-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 03-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 03-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 15-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 03-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 03-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 03-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 03-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 03-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 03-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 15-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 03-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 03-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 15-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 03-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 03-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 03-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 03-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 15-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 03-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 03-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 03-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 03-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 15-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 03-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 03-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 03-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 03-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 03-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 03-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 03-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 03-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 15-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 03-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 03-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 03-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 03-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 03-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 03-11-2021