Suvaxyn Circo+MH RTU

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Verfügbar ab:

Zoetis Belgium SA

ATC-Code:

QI09AL

INN (Internationale Bezeichnung):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Therapiegruppe:

svinje

Therapiebereich:

Инактивированные virusnih i инактивированные bakterijska cjepiva

Anwendungsgebiete:

Za aktivne imunizacije svinja s 3 tjedna starosti protiv svinjske цирковирус tipa 2 (pcv2) za smanjenje količine virusa u krvi i лимфоидных tkiva i fekalne prolijevanja, uzrokovane infekcijom s ЦВС2. Za aktivnu imunizaciju svinja u dobi od 3 tjedna protiv Mycoplasma hyopneumoniae za smanjenje plućnih lezija uzrokovanih infekcijom s M. hyopneumoniae.

Produktbesonderheiten:

Revision: 7

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2015-11-06

Gebrauchsinformation

                                16
B. UPUTA O VMP
17
UPUTA O VMP:
SUVAXYN CIRCO+MH RTU EMULZIJA ZA INJEKCIJU ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Suvaxyn Circo+MH RTU emulzija za injekciju za svinje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza (2 ml) sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani rekombinirani himerni cirkovirus svinja tip 1, koji
sadrži ORF2
protein cirkovirusa svinja tipa 2
Inaktivirana
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
soj P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANS:
Skvalan
Poloksamer 401
Polisorbat 80
POMOĆNE TVARI:
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*Jedinica relativne potencije određena pomoću ELISA kvantifikacije
antigena (
_in vitro _
ispitivanje
potencije) uspoređena s referentnim cjepivom.
Bijela homogena emulzija.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju svinja u dobi od 3 tjedna protiv cirkovirusa
svinja tipa 2 (PCV2) kako bi se
smanjila količina virusa u krvi i limfoidnim tkivima te izlučivanje
virusa izmetom uzrokovano
infekcijom s PCV2.
Za aktivnu imunizaciju svinja starijih od 3 tjedna protiv
_Mycoplasma hyopneumoniae _
kako bi se
smanjile lezije pluća uzrokovane infekcijom
_ _
s
_M. hyopneumoniae_
.
Početak imunosti: 3 tjedna nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: 23 tjedna nakon cijepljenja.
18
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Prolazno povećanje tjelesne temperature (za prosječno 1 °C) vrlo
često je zapaženo tijekom prvih 24
sata nakon cijepljenja u laboratorijskim i kliničkim pokusima. U
pojedinih svinja povećanje
temperature u odnosu na onu prije tretmana obično može prijeći 2
°C. Ono se spontano povlači unutar
48 sati bez liječenja.
Lokalne tkivne reakcije u obliku oteklina na mjestu injekcije, k
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Suvaxyn Circo+MH RTU emulzija za injekciju za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza (2 ml) sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani rekombinirani himerni cirkovirus svinja, tip 1, koji
sadrži ORF2
protein cirkovirusa svinja, tipa 2
Inaktivirana
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
soj P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANS:
Skvalan
Poloksamer 401
Polisorbat 80
POMOĆNE TVARI:
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*
Jedinica relativne potencije određena pomoću ELISA kvantifikacije
antigena (
_in vitro _
ispitivanje
potencije) uspoređena s referentnim cjepivom.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Emulzija za injekciju.
Bijela homogena emulzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje (za tov).
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju svinja u dobi od 3 tjedna protiv cirkovirusa
svinja tipa 2 (PCV2) kako bi se
smanjila količina virusa u krvi i limfoidnim tkivima te izlučivanje
virusa izmetom uzrokovano
infekcijom s PCV2.
Za aktivnu imunizaciju svinja starijih od 3 tjedna protiv
_Mycoplasma hyopneumoniae _
kako bi se
smanjile lezije pluća uzrokovane infekcijom
_ _
s
_ M. hyopneumoniae_
.
Početak imunosti: 3 tjedna nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: 23 tjedna nakon cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Nema dostupnih informacija o neškodljivosti primjene ovog cjepiva u
rasplodnih nerasta. Ne
primjenjivati u rasplodnih nerasta.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama:
U slučaju da se nehotice samoinjiciranja, odmah potražiti pomoć
liječnika i pokažite mu uputu o VMP
ili etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Prola
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 03-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 15-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 03-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 03-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 15-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 03-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 03-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 03-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 03-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 15-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 03-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 03-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 15-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 03-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 15-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 03-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 03-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 15-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 03-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 15-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 03-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 15-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 03-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 15-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 03-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 03-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 15-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 03-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 15-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 03-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 15-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 03-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 15-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 03-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 03-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 15-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 03-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 03-11-2021