Suvaxyn Circo+MH RTU

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Disponível em:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QI09AL

DCI (Denominação Comum Internacional):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Grupo terapêutico:

svinje

Área terapêutica:

Инактивированные virusnih i инактивированные bakterijska cjepiva

Indicações terapêuticas:

Za aktivne imunizacije svinja s 3 tjedna starosti protiv svinjske цирковирус tipa 2 (pcv2) za smanjenje količine virusa u krvi i лимфоидных tkiva i fekalne prolijevanja, uzrokovane infekcijom s ЦВС2. Za aktivnu imunizaciju svinja u dobi od 3 tjedna protiv Mycoplasma hyopneumoniae za smanjenje plućnih lezija uzrokovanih infekcijom s M. hyopneumoniae.

Resumo do produto:

Revision: 7

Status de autorização:

odobren

Data de autorização:

2015-11-06

Folheto informativo - Bula

                                16
B. UPUTA O VMP
17
UPUTA O VMP:
SUVAXYN CIRCO+MH RTU EMULZIJA ZA INJEKCIJU ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Suvaxyn Circo+MH RTU emulzija za injekciju za svinje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza (2 ml) sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani rekombinirani himerni cirkovirus svinja tip 1, koji
sadrži ORF2
protein cirkovirusa svinja tipa 2
Inaktivirana
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
soj P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANS:
Skvalan
Poloksamer 401
Polisorbat 80
POMOĆNE TVARI:
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*Jedinica relativne potencije određena pomoću ELISA kvantifikacije
antigena (
_in vitro _
ispitivanje
potencije) uspoređena s referentnim cjepivom.
Bijela homogena emulzija.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju svinja u dobi od 3 tjedna protiv cirkovirusa
svinja tipa 2 (PCV2) kako bi se
smanjila količina virusa u krvi i limfoidnim tkivima te izlučivanje
virusa izmetom uzrokovano
infekcijom s PCV2.
Za aktivnu imunizaciju svinja starijih od 3 tjedna protiv
_Mycoplasma hyopneumoniae _
kako bi se
smanjile lezije pluća uzrokovane infekcijom
_ _
s
_M. hyopneumoniae_
.
Početak imunosti: 3 tjedna nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: 23 tjedna nakon cijepljenja.
18
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Prolazno povećanje tjelesne temperature (za prosječno 1 °C) vrlo
često je zapaženo tijekom prvih 24
sata nakon cijepljenja u laboratorijskim i kliničkim pokusima. U
pojedinih svinja povećanje
temperature u odnosu na onu prije tretmana obično može prijeći 2
°C. Ono se spontano povlači unutar
48 sati bez liječenja.
Lokalne tkivne reakcije u obliku oteklina na mjestu injekcije, k
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Suvaxyn Circo+MH RTU emulzija za injekciju za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza (2 ml) sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani rekombinirani himerni cirkovirus svinja, tip 1, koji
sadrži ORF2
protein cirkovirusa svinja, tipa 2
Inaktivirana
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
soj P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANS:
Skvalan
Poloksamer 401
Polisorbat 80
POMOĆNE TVARI:
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*
Jedinica relativne potencije određena pomoću ELISA kvantifikacije
antigena (
_in vitro _
ispitivanje
potencije) uspoređena s referentnim cjepivom.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Emulzija za injekciju.
Bijela homogena emulzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje (za tov).
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju svinja u dobi od 3 tjedna protiv cirkovirusa
svinja tipa 2 (PCV2) kako bi se
smanjila količina virusa u krvi i limfoidnim tkivima te izlučivanje
virusa izmetom uzrokovano
infekcijom s PCV2.
Za aktivnu imunizaciju svinja starijih od 3 tjedna protiv
_Mycoplasma hyopneumoniae _
kako bi se
smanjile lezije pluća uzrokovane infekcijom
_ _
s
_ M. hyopneumoniae_
.
Početak imunosti: 3 tjedna nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: 23 tjedna nakon cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Nema dostupnih informacija o neškodljivosti primjene ovog cjepiva u
rasplodnih nerasta. Ne
primjenjivati u rasplodnih nerasta.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama:
U slučaju da se nehotice samoinjiciranja, odmah potražiti pomoć
liječnika i pokažite mu uputu o VMP
ili etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Prola
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 03-11-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 03-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 03-11-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 03-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 03-11-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 03-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 03-11-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 03-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 15-06-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 03-11-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 03-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 03-11-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 03-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 15-06-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 03-11-2021
Características técnicas Características técnicas grego 03-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 03-11-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 03-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 03-11-2021
Características técnicas Características técnicas francês 03-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 03-11-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 03-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 03-11-2021
Características técnicas Características técnicas letão 03-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 03-11-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 03-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 03-11-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 03-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 03-11-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 03-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 03-11-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 03-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 15-06-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 03-11-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 03-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 03-11-2021
Características técnicas Características técnicas português 03-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 15-06-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 03-11-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 03-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 03-11-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 03-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 03-11-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 03-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 03-11-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 03-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 15-06-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 03-11-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 03-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 03-11-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 03-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 03-11-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 03-11-2021