Suvaxyn Circo+MH RTU

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QI09AL

INN (International Nazwa):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Grupa terapeutyczna:

svinje

Dziedzina terapeutyczna:

Инактивированные virusnih i инактивированные bakterijska cjepiva

Wskazania:

Za aktivne imunizacije svinja s 3 tjedna starosti protiv svinjske цирковирус tipa 2 (pcv2) za smanjenje količine virusa u krvi i лимфоидных tkiva i fekalne prolijevanja, uzrokovane infekcijom s ЦВС2. Za aktivnu imunizaciju svinja u dobi od 3 tjedna protiv Mycoplasma hyopneumoniae za smanjenje plućnih lezija uzrokovanih infekcijom s M. hyopneumoniae.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2015-11-06

Ulotka dla pacjenta

                                16
B. UPUTA O VMP
17
UPUTA O VMP:
SUVAXYN CIRCO+MH RTU EMULZIJA ZA INJEKCIJU ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Suvaxyn Circo+MH RTU emulzija za injekciju za svinje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza (2 ml) sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani rekombinirani himerni cirkovirus svinja tip 1, koji
sadrži ORF2
protein cirkovirusa svinja tipa 2
Inaktivirana
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
soj P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANS:
Skvalan
Poloksamer 401
Polisorbat 80
POMOĆNE TVARI:
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*Jedinica relativne potencije određena pomoću ELISA kvantifikacije
antigena (
_in vitro _
ispitivanje
potencije) uspoređena s referentnim cjepivom.
Bijela homogena emulzija.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju svinja u dobi od 3 tjedna protiv cirkovirusa
svinja tipa 2 (PCV2) kako bi se
smanjila količina virusa u krvi i limfoidnim tkivima te izlučivanje
virusa izmetom uzrokovano
infekcijom s PCV2.
Za aktivnu imunizaciju svinja starijih od 3 tjedna protiv
_Mycoplasma hyopneumoniae _
kako bi se
smanjile lezije pluća uzrokovane infekcijom
_ _
s
_M. hyopneumoniae_
.
Početak imunosti: 3 tjedna nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: 23 tjedna nakon cijepljenja.
18
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Prolazno povećanje tjelesne temperature (za prosječno 1 °C) vrlo
često je zapaženo tijekom prvih 24
sata nakon cijepljenja u laboratorijskim i kliničkim pokusima. U
pojedinih svinja povećanje
temperature u odnosu na onu prije tretmana obično može prijeći 2
°C. Ono se spontano povlači unutar
48 sati bez liječenja.
Lokalne tkivne reakcije u obliku oteklina na mjestu injekcije, k
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Suvaxyn Circo+MH RTU emulzija za injekciju za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza (2 ml) sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani rekombinirani himerni cirkovirus svinja, tip 1, koji
sadrži ORF2
protein cirkovirusa svinja, tipa 2
Inaktivirana
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
soj P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANS:
Skvalan
Poloksamer 401
Polisorbat 80
POMOĆNE TVARI:
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*
Jedinica relativne potencije određena pomoću ELISA kvantifikacije
antigena (
_in vitro _
ispitivanje
potencije) uspoređena s referentnim cjepivom.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Emulzija za injekciju.
Bijela homogena emulzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje (za tov).
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju svinja u dobi od 3 tjedna protiv cirkovirusa
svinja tipa 2 (PCV2) kako bi se
smanjila količina virusa u krvi i limfoidnim tkivima te izlučivanje
virusa izmetom uzrokovano
infekcijom s PCV2.
Za aktivnu imunizaciju svinja starijih od 3 tjedna protiv
_Mycoplasma hyopneumoniae _
kako bi se
smanjile lezije pluća uzrokovane infekcijom
_ _
s
_ M. hyopneumoniae_
.
Početak imunosti: 3 tjedna nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: 23 tjedna nakon cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Nema dostupnih informacija o neškodljivosti primjene ovog cjepiva u
rasplodnih nerasta. Ne
primjenjivati u rasplodnih nerasta.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama:
U slučaju da se nehotice samoinjiciranja, odmah potražiti pomoć
liječnika i pokažite mu uputu o VMP
ili etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Prola
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 03-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 03-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 03-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 03-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 03-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 03-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 03-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 03-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 03-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 03-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 03-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 03-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 03-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 03-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 03-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 03-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 03-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 03-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 03-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 03-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 03-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 03-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 03-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 03-11-2021

Zobacz historię dokumentów