Stronghold

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: olandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
15-01-2019

Ingredient activ:

selamectin

Disponibil de la:

Zoetis Belgium SA

Codul ATC:

QP54AA05

INN (nume internaţional):

selamectin

Grupul Terapeutică:

Dogs; Cats

Zonă Terapeutică:

Antiparasitaire middelen, insecticiden en insectenwerende middelen, Endectocides, Macrocyclische lactonen,

Indicații terapeutice:

Katten en honden: Behandeling en preventie van vlooien infecties veroorzaakt door Ctenocephalides spp. gedurende één maand na een enkele toediening. Dit is het gevolg van de adulticidal, larvicidal en ovicidal eigenschappen van het product. Het product is drie weken na toediening ovicide. Door een vermindering van de vlooienpopulatie zal maandelijkse behandeling van drachtige en melkgevende dieren ook helpen bij de preventie van vlooieninfestaties in het nest tot een leeftijd van zeven weken. Het product kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor dermatitis door vlooienallergie en door zijn ovicide en larvicide werking kan het helpen bij de bestrijding van bestaande milieuvlooienbesmettingen in gebieden waartoe het dier toegang heeft. Preventie van hartwormziekte veroorzaakt door Dirofilaria immitis met maandelijkse toediening. Stronghold kan veilig worden toegediend aan dieren die zijn geïnfecteerd met volwassen hartwormen, maar het wordt aanbevolen, in overeenstemming met goede veterinaire praktijk, dat alle dieren van zes maanden of ouder die in landen wonen waar een vector bestaat, moeten worden getest op bestaande volwassen hartworminfecties voordat medicatie starten met Stronghold. Het wordt ook aanbevolen dat honden periodiek worden getest op hartworminfecties bij volwassenen, als een integraal onderdeel van een preventieprotocol voor hartworm, zelfs als Stronghold maandelijks wordt toegediend. Dit product is niet effectief tegen volwassen D. immitis. Behandeling van oormijt (Otodectes cynotis). Katten:Behandeling van bijtende luizen parasitaire aandoeningen (Felicola subrostratusTreatment van de volwassen spoelwormen (Toxocara cati)Behandeling van volwassen intestinale hookworms (Ancylostoma tubaeforme). Honden:Behandeling van bijtende luizen parasitaire aandoeningen (Trichodectes canis)Behandeling van sarcoptic schurft (veroorzaakt door Sarcoptes scabiei)Behandeling van volwassen intestinale spoelwormen (Toxocara canis).

Rezumat produs:

Revision: 23

Statutul autorizaţiei:

Erkende

Data de autorizare:

1999-11-25

Prospect

                                24
B. BIJSLUITER
25
BIJSLUITER
STRONGHOLD SPOT-ON OPLOSSING
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIË
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Stronghold 15 mg spot-on oplossing voor katten en honden ≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg spot-on oplossing voor honden 2,6 - 5,0 kg
Stronghold 45 mg spot-on oplossing voor katten 2,6 – 7,5 kg
Stronghold 60 mg spot-on oplossing voor katten 7,6 – 10,0 kg
Stronghold 60 mg spot-on oplossing voor honden 5,1 - 10,0 kg
Stronghold 120 mg spot-on oplossing voor honden 10,1 – 20,0 kg
Stronghold 240 mg spot-on oplossing voor honden 20,1 – 40,0 kg
Stronghold 360 mg spot on oplossing voor honden 40,1 – 60,0 kg
selamectine
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Elke enkelvoudige dosis (pipet) van STRONGHOLD bevat:
Stronghold 15 mg voor katten en honden
6% w/v oplossing
selamectine
15 mg
Stronghold 30 mg voor honden
12% w/v oplossing
selamectine
30 mg
Stronghold 45 mg voor katten
6% w/v oplossing
selamectine
45 mg
Stronghold 60 mg voor katten
6% w/v oplossing
selamectine
60 mg
Stronghold 60 mg voor honden
12% w/v oplossing
selamectine
60 mg
Stronghold 120 mg voor honden
12% w/v oplossing
selamectine
120 mg
Stronghold 240 mg voor honden
12% w/v oplossing
selamectine
240 mg
Stronghold 360 mg voor honden
12% w/v oplossing
selamectine
360 mg
HULPSTOF(FEN):
Butylhydroxytolueen
0,08%
Kleurloze tot gele oplossing.
4.
INDICATIE(S)
KATTEN EN HONDEN:

BEHANDELING EN PREVENTIE VAN
besmettingen door vlooien veroorzaakt door Ctenocephalides
spp. gedurende 1 maand volgend op een éénmalige behandeling. Dit is
het gevolg van de
adulticide, larvicide en ovicide eigenschappen van het
diergeneesmiddel. Het diergeneesmiddel
heeft een ovicide werking gedurende 3 weken na toediening.
Maandelijkse behandeling van
dr
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Stronghold 15 mg spot-on oplossing voor katten en honden ≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg spot-on oplossing voor honden 2,6 - 5,0 kg
Stronghold 45 mg spot-on oplossing voor katten 2,6 – 7,5 kg
Stronghold 60 mg spot-on oplossing voor katten 7,6 – 10,0 kg
Stronghold 60 mg spot-on oplossing voor honden 5,1 - 10,0 kg
Stronghold 120 mg spot-on oplossing voor honden 10,1 – 20,0 kg
Stronghold 240 mg spot-on oplossing voor honden 20,1 – 40,0 kg
Stronghold 360 mg spot on oplossing voor honden 40,1 – 60,0 kg
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke enkelvoudige dosis (pipet) bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL
Stronghold 15 mg voor katten en honden
6% w/v oplossing
selamectine
15 mg
Stronghold 30 mg voor honden
12% w/v oplossing
selamectine
30 mg
Stronghold 45 mg voor katten
6% w/v oplossing
selamectine
45 mg
Stronghold 60 mg voor katten
6% w/v oplossing
selamectine
60 mg
Stronghold 60 mg voor honden
12% w/v oplossing
selamectine
60 mg
Stronghold 120 mg voor honden
12% w/v oplossing
selamectine
120 mg
Stronghold 240 mg voor honden
12% w/v oplossing
selamectine
240 mg
Stronghold 360 mg voor honden
12% w/v oplossing
selamectine
360 mg
HULPSTOF(FEN):
Butylhydroxytolueen
0,08 %.
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Spot-on oplossing.
Kleurloze tot gele oplossing
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Honden en katten
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
KATTEN EN HONDEN:
•
BEHANDELING EN PREVENTIE VAN BESMETTINGEN DOOR VLOOIEN
veroorzaakt door
_Ctenocephalides_
spp. gedurende 1 maand volgend op een éénmalige behandeling. Dit is
het gevolg van de
adulticide, larvicide en ovicide eigenschappen van het
diergeneesmiddel. Het diergeneesmiddel
heeft een ovicide werking gedurende 3 weken na toediening.
Maandelijkse behandeling van
drachtige en lacterende dieren zal, door reductie van de
vlooienpopulatie, ook een hulp zijn bij
de preventie van een vlooienbesm
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 15-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 15-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 07-04-2015
Prospect Prospect spaniolă 15-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 15-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 07-04-2015
Prospect Prospect cehă 15-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 15-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 07-04-2015
Prospect Prospect daneză 15-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 15-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 07-04-2015
Prospect Prospect germană 15-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 15-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 07-04-2015
Prospect Prospect estoniană 15-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 15-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 07-04-2015
Prospect Prospect greacă 15-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 15-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 07-04-2015
Prospect Prospect engleză 15-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 15-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 07-04-2015
Prospect Prospect franceză 15-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 15-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 07-04-2015
Prospect Prospect italiană 15-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 15-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 07-04-2015
Prospect Prospect letonă 15-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 15-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 07-04-2015
Prospect Prospect lituaniană 15-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 15-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 07-04-2015
Prospect Prospect maghiară 15-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 15-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 07-04-2015
Prospect Prospect malteză 15-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 15-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 07-04-2015
Prospect Prospect poloneză 15-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 15-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 07-04-2015
Prospect Prospect portugheză 15-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 15-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 07-04-2015
Prospect Prospect română 15-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 15-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 07-04-2015
Prospect Prospect slovacă 15-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 15-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 07-04-2015
Prospect Prospect slovenă 15-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 15-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 07-04-2015
Prospect Prospect finlandeză 15-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 15-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 07-04-2015
Prospect Prospect suedeză 15-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 15-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 07-04-2015
Prospect Prospect norvegiană 15-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 15-01-2019
Prospect Prospect islandeză 15-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 15-01-2019
Prospect Prospect croată 15-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 15-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 07-04-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor