Stronghold

Land: Europese Unie

Taal: Nederlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
15-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
15-01-2019

Werkstoffen:

selamectin

Beschikbaar vanaf:

Zoetis Belgium SA

ATC-code:

QP54AA05

INN (Algemene Internationale Benaming):

selamectin

Therapeutische categorie:

Dogs; Cats

Therapeutisch gebied:

Antiparasitaire middelen, insecticiden en insectenwerende middelen, Endectocides, Macrocyclische lactonen,

therapeutische indicaties:

Katten en honden: Behandeling en preventie van vlooien infecties veroorzaakt door Ctenocephalides spp. gedurende één maand na een enkele toediening. Dit is het gevolg van de adulticidal, larvicidal en ovicidal eigenschappen van het product. Het product is drie weken na toediening ovicide. Door een vermindering van de vlooienpopulatie zal maandelijkse behandeling van drachtige en melkgevende dieren ook helpen bij de preventie van vlooieninfestaties in het nest tot een leeftijd van zeven weken. Het product kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor dermatitis door vlooienallergie en door zijn ovicide en larvicide werking kan het helpen bij de bestrijding van bestaande milieuvlooienbesmettingen in gebieden waartoe het dier toegang heeft. Preventie van hartwormziekte veroorzaakt door Dirofilaria immitis met maandelijkse toediening. Stronghold kan veilig worden toegediend aan dieren die zijn geïnfecteerd met volwassen hartwormen, maar het wordt aanbevolen, in overeenstemming met goede veterinaire praktijk, dat alle dieren van zes maanden of ouder die in landen wonen waar een vector bestaat, moeten worden getest op bestaande volwassen hartworminfecties voordat medicatie starten met Stronghold. Het wordt ook aanbevolen dat honden periodiek worden getest op hartworminfecties bij volwassenen, als een integraal onderdeel van een preventieprotocol voor hartworm, zelfs als Stronghold maandelijks wordt toegediend. Dit product is niet effectief tegen volwassen D. immitis. Behandeling van oormijt (Otodectes cynotis). Katten:Behandeling van bijtende luizen parasitaire aandoeningen (Felicola subrostratusTreatment van de volwassen spoelwormen (Toxocara cati)Behandeling van volwassen intestinale hookworms (Ancylostoma tubaeforme). Honden:Behandeling van bijtende luizen parasitaire aandoeningen (Trichodectes canis)Behandeling van sarcoptic schurft (veroorzaakt door Sarcoptes scabiei)Behandeling van volwassen intestinale spoelwormen (Toxocara canis).

Product samenvatting:

Revision: 23

Autorisatie-status:

Erkende

Autorisatie datum:

1999-11-25

Bijsluiter

                                24
B. BIJSLUITER
25
BIJSLUITER
STRONGHOLD SPOT-ON OPLOSSING
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIË
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Stronghold 15 mg spot-on oplossing voor katten en honden ≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg spot-on oplossing voor honden 2,6 - 5,0 kg
Stronghold 45 mg spot-on oplossing voor katten 2,6 – 7,5 kg
Stronghold 60 mg spot-on oplossing voor katten 7,6 – 10,0 kg
Stronghold 60 mg spot-on oplossing voor honden 5,1 - 10,0 kg
Stronghold 120 mg spot-on oplossing voor honden 10,1 – 20,0 kg
Stronghold 240 mg spot-on oplossing voor honden 20,1 – 40,0 kg
Stronghold 360 mg spot on oplossing voor honden 40,1 – 60,0 kg
selamectine
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Elke enkelvoudige dosis (pipet) van STRONGHOLD bevat:
Stronghold 15 mg voor katten en honden
6% w/v oplossing
selamectine
15 mg
Stronghold 30 mg voor honden
12% w/v oplossing
selamectine
30 mg
Stronghold 45 mg voor katten
6% w/v oplossing
selamectine
45 mg
Stronghold 60 mg voor katten
6% w/v oplossing
selamectine
60 mg
Stronghold 60 mg voor honden
12% w/v oplossing
selamectine
60 mg
Stronghold 120 mg voor honden
12% w/v oplossing
selamectine
120 mg
Stronghold 240 mg voor honden
12% w/v oplossing
selamectine
240 mg
Stronghold 360 mg voor honden
12% w/v oplossing
selamectine
360 mg
HULPSTOF(FEN):
Butylhydroxytolueen
0,08%
Kleurloze tot gele oplossing.
4.
INDICATIE(S)
KATTEN EN HONDEN:

BEHANDELING EN PREVENTIE VAN
besmettingen door vlooien veroorzaakt door Ctenocephalides
spp. gedurende 1 maand volgend op een éénmalige behandeling. Dit is
het gevolg van de
adulticide, larvicide en ovicide eigenschappen van het
diergeneesmiddel. Het diergeneesmiddel
heeft een ovicide werking gedurende 3 weken na toediening.
Maandelijkse behandeling van
dr
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Stronghold 15 mg spot-on oplossing voor katten en honden ≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg spot-on oplossing voor honden 2,6 - 5,0 kg
Stronghold 45 mg spot-on oplossing voor katten 2,6 – 7,5 kg
Stronghold 60 mg spot-on oplossing voor katten 7,6 – 10,0 kg
Stronghold 60 mg spot-on oplossing voor honden 5,1 - 10,0 kg
Stronghold 120 mg spot-on oplossing voor honden 10,1 – 20,0 kg
Stronghold 240 mg spot-on oplossing voor honden 20,1 – 40,0 kg
Stronghold 360 mg spot on oplossing voor honden 40,1 – 60,0 kg
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke enkelvoudige dosis (pipet) bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL
Stronghold 15 mg voor katten en honden
6% w/v oplossing
selamectine
15 mg
Stronghold 30 mg voor honden
12% w/v oplossing
selamectine
30 mg
Stronghold 45 mg voor katten
6% w/v oplossing
selamectine
45 mg
Stronghold 60 mg voor katten
6% w/v oplossing
selamectine
60 mg
Stronghold 60 mg voor honden
12% w/v oplossing
selamectine
60 mg
Stronghold 120 mg voor honden
12% w/v oplossing
selamectine
120 mg
Stronghold 240 mg voor honden
12% w/v oplossing
selamectine
240 mg
Stronghold 360 mg voor honden
12% w/v oplossing
selamectine
360 mg
HULPSTOF(FEN):
Butylhydroxytolueen
0,08 %.
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Spot-on oplossing.
Kleurloze tot gele oplossing
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Honden en katten
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
KATTEN EN HONDEN:
•
BEHANDELING EN PREVENTIE VAN BESMETTINGEN DOOR VLOOIEN
veroorzaakt door
_Ctenocephalides_
spp. gedurende 1 maand volgend op een éénmalige behandeling. Dit is
het gevolg van de
adulticide, larvicide en ovicide eigenschappen van het
diergeneesmiddel. Het diergeneesmiddel
heeft een ovicide werking gedurende 3 weken na toediening.
Maandelijkse behandeling van
drachtige en lacterende dieren zal, door reductie van de
vlooienpopulatie, ook een hulp zijn bij
de preventie van een vlooienbesm
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 15-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 15-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 07-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 15-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 15-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 07-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 15-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 15-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 07-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 15-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Deens 15-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 07-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 15-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Duits 15-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 07-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 15-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 15-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 07-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 15-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 15-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 07-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 15-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Engels 15-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 07-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 15-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Frans 15-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 07-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 15-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 15-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 07-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 15-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 15-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 07-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 15-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 15-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 07-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 15-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 15-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 07-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 15-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 15-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 07-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 15-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Pools 15-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 07-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 15-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 15-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 07-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 15-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 15-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 07-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 15-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 15-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 07-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 15-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 15-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 07-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 15-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Fins 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 15-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 15-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 07-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 15-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Noors 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 15-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 15-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 15-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 07-04-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten