Stronghold

Land: Den europeiske union

Språk: nederlandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
15-01-2019

Aktiv ingrediens:

selamectin

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QP54AA05

INN (International Name):

selamectin

Terapeutisk gruppe:

Dogs; Cats

Terapeutisk område:

Antiparasitaire middelen, insecticiden en insectenwerende middelen, Endectocides, Macrocyclische lactonen,

Indikasjoner:

Katten en honden: Behandeling en preventie van vlooien infecties veroorzaakt door Ctenocephalides spp. gedurende één maand na een enkele toediening. Dit is het gevolg van de adulticidal, larvicidal en ovicidal eigenschappen van het product. Het product is drie weken na toediening ovicide. Door een vermindering van de vlooienpopulatie zal maandelijkse behandeling van drachtige en melkgevende dieren ook helpen bij de preventie van vlooieninfestaties in het nest tot een leeftijd van zeven weken. Het product kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor dermatitis door vlooienallergie en door zijn ovicide en larvicide werking kan het helpen bij de bestrijding van bestaande milieuvlooienbesmettingen in gebieden waartoe het dier toegang heeft. Preventie van hartwormziekte veroorzaakt door Dirofilaria immitis met maandelijkse toediening. Stronghold kan veilig worden toegediend aan dieren die zijn geïnfecteerd met volwassen hartwormen, maar het wordt aanbevolen, in overeenstemming met goede veterinaire praktijk, dat alle dieren van zes maanden of ouder die in landen wonen waar een vector bestaat, moeten worden getest op bestaande volwassen hartworminfecties voordat medicatie starten met Stronghold. Het wordt ook aanbevolen dat honden periodiek worden getest op hartworminfecties bij volwassenen, als een integraal onderdeel van een preventieprotocol voor hartworm, zelfs als Stronghold maandelijks wordt toegediend. Dit product is niet effectief tegen volwassen D. immitis. Behandeling van oormijt (Otodectes cynotis). Katten:Behandeling van bijtende luizen parasitaire aandoeningen (Felicola subrostratusTreatment van de volwassen spoelwormen (Toxocara cati)Behandeling van volwassen intestinale hookworms (Ancylostoma tubaeforme). Honden:Behandeling van bijtende luizen parasitaire aandoeningen (Trichodectes canis)Behandeling van sarcoptic schurft (veroorzaakt door Sarcoptes scabiei)Behandeling van volwassen intestinale spoelwormen (Toxocara canis).

Produkt oppsummering:

Revision: 23

Autorisasjon status:

Erkende

Autorisasjon dato:

1999-11-25

Informasjon til brukeren

                                24
B. BIJSLUITER
25
BIJSLUITER
STRONGHOLD SPOT-ON OPLOSSING
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIË
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Stronghold 15 mg spot-on oplossing voor katten en honden ≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg spot-on oplossing voor honden 2,6 - 5,0 kg
Stronghold 45 mg spot-on oplossing voor katten 2,6 – 7,5 kg
Stronghold 60 mg spot-on oplossing voor katten 7,6 – 10,0 kg
Stronghold 60 mg spot-on oplossing voor honden 5,1 - 10,0 kg
Stronghold 120 mg spot-on oplossing voor honden 10,1 – 20,0 kg
Stronghold 240 mg spot-on oplossing voor honden 20,1 – 40,0 kg
Stronghold 360 mg spot on oplossing voor honden 40,1 – 60,0 kg
selamectine
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Elke enkelvoudige dosis (pipet) van STRONGHOLD bevat:
Stronghold 15 mg voor katten en honden
6% w/v oplossing
selamectine
15 mg
Stronghold 30 mg voor honden
12% w/v oplossing
selamectine
30 mg
Stronghold 45 mg voor katten
6% w/v oplossing
selamectine
45 mg
Stronghold 60 mg voor katten
6% w/v oplossing
selamectine
60 mg
Stronghold 60 mg voor honden
12% w/v oplossing
selamectine
60 mg
Stronghold 120 mg voor honden
12% w/v oplossing
selamectine
120 mg
Stronghold 240 mg voor honden
12% w/v oplossing
selamectine
240 mg
Stronghold 360 mg voor honden
12% w/v oplossing
selamectine
360 mg
HULPSTOF(FEN):
Butylhydroxytolueen
0,08%
Kleurloze tot gele oplossing.
4.
INDICATIE(S)
KATTEN EN HONDEN:

BEHANDELING EN PREVENTIE VAN
besmettingen door vlooien veroorzaakt door Ctenocephalides
spp. gedurende 1 maand volgend op een éénmalige behandeling. Dit is
het gevolg van de
adulticide, larvicide en ovicide eigenschappen van het
diergeneesmiddel. Het diergeneesmiddel
heeft een ovicide werking gedurende 3 weken na toediening.
Maandelijkse behandeling van
dr
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Stronghold 15 mg spot-on oplossing voor katten en honden ≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg spot-on oplossing voor honden 2,6 - 5,0 kg
Stronghold 45 mg spot-on oplossing voor katten 2,6 – 7,5 kg
Stronghold 60 mg spot-on oplossing voor katten 7,6 – 10,0 kg
Stronghold 60 mg spot-on oplossing voor honden 5,1 - 10,0 kg
Stronghold 120 mg spot-on oplossing voor honden 10,1 – 20,0 kg
Stronghold 240 mg spot-on oplossing voor honden 20,1 – 40,0 kg
Stronghold 360 mg spot on oplossing voor honden 40,1 – 60,0 kg
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke enkelvoudige dosis (pipet) bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL
Stronghold 15 mg voor katten en honden
6% w/v oplossing
selamectine
15 mg
Stronghold 30 mg voor honden
12% w/v oplossing
selamectine
30 mg
Stronghold 45 mg voor katten
6% w/v oplossing
selamectine
45 mg
Stronghold 60 mg voor katten
6% w/v oplossing
selamectine
60 mg
Stronghold 60 mg voor honden
12% w/v oplossing
selamectine
60 mg
Stronghold 120 mg voor honden
12% w/v oplossing
selamectine
120 mg
Stronghold 240 mg voor honden
12% w/v oplossing
selamectine
240 mg
Stronghold 360 mg voor honden
12% w/v oplossing
selamectine
360 mg
HULPSTOF(FEN):
Butylhydroxytolueen
0,08 %.
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Spot-on oplossing.
Kleurloze tot gele oplossing
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Honden en katten
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
KATTEN EN HONDEN:
•
BEHANDELING EN PREVENTIE VAN BESMETTINGEN DOOR VLOOIEN
veroorzaakt door
_Ctenocephalides_
spp. gedurende 1 maand volgend op een éénmalige behandeling. Dit is
het gevolg van de
adulticide, larvicide en ovicide eigenschappen van het
diergeneesmiddel. Het diergeneesmiddel
heeft een ovicide werking gedurende 3 weken na toediening.
Maandelijkse behandeling van
drachtige en lacterende dieren zal, door reductie van de
vlooienpopulatie, ook een hulp zijn bij
de preventie van een vlooienbesm
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 15-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 15-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 07-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 07-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 15-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 15-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 07-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 15-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale dansk 15-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 07-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 15-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale tysk 15-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 07-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 15-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale estisk 15-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 07-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 15-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale gresk 15-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 07-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 15-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 15-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 07-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 07-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 15-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 15-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 07-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 15-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 15-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 07-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 15-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 15-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 07-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 15-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 15-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 07-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 15-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 15-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 07-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 15-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale polsk 15-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 07-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 15-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 07-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 15-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 15-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 07-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 15-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 15-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 07-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 15-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 15-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 07-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 15-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 07-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 15-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale svensk 15-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 07-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 15-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale norsk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 15-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 15-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 15-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 07-04-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk