Stronghold

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Olandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

selamectin

Disponibbli minn:

Zoetis Belgium SA

Kodiċi ATC:

QP54AA05

INN (Isem Internazzjonali):

selamectin

Grupp terapewtiku:

Dogs; Cats

Żona terapewtika:

Antiparasitaire middelen, insecticiden en insectenwerende middelen, Endectocides, Macrocyclische lactonen,

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Katten en honden: Behandeling en preventie van vlooien infecties veroorzaakt door Ctenocephalides spp. gedurende één maand na een enkele toediening. Dit is het gevolg van de adulticidal, larvicidal en ovicidal eigenschappen van het product. Het product is drie weken na toediening ovicide. Door een vermindering van de vlooienpopulatie zal maandelijkse behandeling van drachtige en melkgevende dieren ook helpen bij de preventie van vlooieninfestaties in het nest tot een leeftijd van zeven weken. Het product kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor dermatitis door vlooienallergie en door zijn ovicide en larvicide werking kan het helpen bij de bestrijding van bestaande milieuvlooienbesmettingen in gebieden waartoe het dier toegang heeft. Preventie van hartwormziekte veroorzaakt door Dirofilaria immitis met maandelijkse toediening. Stronghold kan veilig worden toegediend aan dieren die zijn geïnfecteerd met volwassen hartwormen, maar het wordt aanbevolen, in overeenstemming met goede veterinaire praktijk, dat alle dieren van zes maanden of ouder die in landen wonen waar een vector bestaat, moeten worden getest op bestaande volwassen hartworminfecties voordat medicatie starten met Stronghold. Het wordt ook aanbevolen dat honden periodiek worden getest op hartworminfecties bij volwassenen, als een integraal onderdeel van een preventieprotocol voor hartworm, zelfs als Stronghold maandelijks wordt toegediend. Dit product is niet effectief tegen volwassen D. immitis. Behandeling van oormijt (Otodectes cynotis). Katten:Behandeling van bijtende luizen parasitaire aandoeningen (Felicola subrostratusTreatment van de volwassen spoelwormen (Toxocara cati)Behandeling van volwassen intestinale hookworms (Ancylostoma tubaeforme). Honden:Behandeling van bijtende luizen parasitaire aandoeningen (Trichodectes canis)Behandeling van sarcoptic schurft (veroorzaakt door Sarcoptes scabiei)Behandeling van volwassen intestinale spoelwormen (Toxocara canis).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 23

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Erkende

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1999-11-25

Fuljett ta 'informazzjoni

                                24
B. BIJSLUITER
25
BIJSLUITER
STRONGHOLD SPOT-ON OPLOSSING
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIË
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Stronghold 15 mg spot-on oplossing voor katten en honden ≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg spot-on oplossing voor honden 2,6 - 5,0 kg
Stronghold 45 mg spot-on oplossing voor katten 2,6 – 7,5 kg
Stronghold 60 mg spot-on oplossing voor katten 7,6 – 10,0 kg
Stronghold 60 mg spot-on oplossing voor honden 5,1 - 10,0 kg
Stronghold 120 mg spot-on oplossing voor honden 10,1 – 20,0 kg
Stronghold 240 mg spot-on oplossing voor honden 20,1 – 40,0 kg
Stronghold 360 mg spot on oplossing voor honden 40,1 – 60,0 kg
selamectine
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Elke enkelvoudige dosis (pipet) van STRONGHOLD bevat:
Stronghold 15 mg voor katten en honden
6% w/v oplossing
selamectine
15 mg
Stronghold 30 mg voor honden
12% w/v oplossing
selamectine
30 mg
Stronghold 45 mg voor katten
6% w/v oplossing
selamectine
45 mg
Stronghold 60 mg voor katten
6% w/v oplossing
selamectine
60 mg
Stronghold 60 mg voor honden
12% w/v oplossing
selamectine
60 mg
Stronghold 120 mg voor honden
12% w/v oplossing
selamectine
120 mg
Stronghold 240 mg voor honden
12% w/v oplossing
selamectine
240 mg
Stronghold 360 mg voor honden
12% w/v oplossing
selamectine
360 mg
HULPSTOF(FEN):
Butylhydroxytolueen
0,08%
Kleurloze tot gele oplossing.
4.
INDICATIE(S)
KATTEN EN HONDEN:

BEHANDELING EN PREVENTIE VAN
besmettingen door vlooien veroorzaakt door Ctenocephalides
spp. gedurende 1 maand volgend op een éénmalige behandeling. Dit is
het gevolg van de
adulticide, larvicide en ovicide eigenschappen van het
diergeneesmiddel. Het diergeneesmiddel
heeft een ovicide werking gedurende 3 weken na toediening.
Maandelijkse behandeling van
dr
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Stronghold 15 mg spot-on oplossing voor katten en honden ≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg spot-on oplossing voor honden 2,6 - 5,0 kg
Stronghold 45 mg spot-on oplossing voor katten 2,6 – 7,5 kg
Stronghold 60 mg spot-on oplossing voor katten 7,6 – 10,0 kg
Stronghold 60 mg spot-on oplossing voor honden 5,1 - 10,0 kg
Stronghold 120 mg spot-on oplossing voor honden 10,1 – 20,0 kg
Stronghold 240 mg spot-on oplossing voor honden 20,1 – 40,0 kg
Stronghold 360 mg spot on oplossing voor honden 40,1 – 60,0 kg
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke enkelvoudige dosis (pipet) bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL
Stronghold 15 mg voor katten en honden
6% w/v oplossing
selamectine
15 mg
Stronghold 30 mg voor honden
12% w/v oplossing
selamectine
30 mg
Stronghold 45 mg voor katten
6% w/v oplossing
selamectine
45 mg
Stronghold 60 mg voor katten
6% w/v oplossing
selamectine
60 mg
Stronghold 60 mg voor honden
12% w/v oplossing
selamectine
60 mg
Stronghold 120 mg voor honden
12% w/v oplossing
selamectine
120 mg
Stronghold 240 mg voor honden
12% w/v oplossing
selamectine
240 mg
Stronghold 360 mg voor honden
12% w/v oplossing
selamectine
360 mg
HULPSTOF(FEN):
Butylhydroxytolueen
0,08 %.
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Spot-on oplossing.
Kleurloze tot gele oplossing
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Honden en katten
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
KATTEN EN HONDEN:
•
BEHANDELING EN PREVENTIE VAN BESMETTINGEN DOOR VLOOIEN
veroorzaakt door
_Ctenocephalides_
spp. gedurende 1 maand volgend op een éénmalige behandeling. Dit is
het gevolg van de
adulticide, larvicide en ovicide eigenschappen van het
diergeneesmiddel. Het diergeneesmiddel
heeft een ovicide werking gedurende 3 weken na toediening.
Maandelijkse behandeling van
drachtige en lacterende dieren zal, door reductie van de
vlooienpopulatie, ook een hulp zijn bij
de preventie van een vlooienbesm
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 15-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 15-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 15-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 15-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 15-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 15-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 15-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 15-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 15-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 15-01-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 07-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 15-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 15-01-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 07-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 15-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 15-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 15-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 15-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 15-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 15-01-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 07-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 15-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 15-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 15-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 15-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 15-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 15-01-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 07-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 15-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 15-01-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 07-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 15-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 15-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 15-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 15-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 15-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 15-01-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 07-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 15-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 15-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 15-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 15-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 15-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 15-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 15-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 15-01-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 07-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 15-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 15-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 15-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 15-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 15-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 15-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 15-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 15-01-2019

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti