Stronghold

País: Unión Europea

Idioma: neerlandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

selamectin

Disponible desde:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QP54AA05

Designación común internacional (DCI):

selamectin

Grupo terapéutico:

Dogs; Cats

Área terapéutica:

Antiparasitaire middelen, insecticiden en insectenwerende middelen, Endectocides, Macrocyclische lactonen,

indicaciones terapéuticas:

Katten en honden: Behandeling en preventie van vlooien infecties veroorzaakt door Ctenocephalides spp. gedurende één maand na een enkele toediening. Dit is het gevolg van de adulticidal, larvicidal en ovicidal eigenschappen van het product. Het product is drie weken na toediening ovicide. Door een vermindering van de vlooienpopulatie zal maandelijkse behandeling van drachtige en melkgevende dieren ook helpen bij de preventie van vlooieninfestaties in het nest tot een leeftijd van zeven weken. Het product kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor dermatitis door vlooienallergie en door zijn ovicide en larvicide werking kan het helpen bij de bestrijding van bestaande milieuvlooienbesmettingen in gebieden waartoe het dier toegang heeft. Preventie van hartwormziekte veroorzaakt door Dirofilaria immitis met maandelijkse toediening. Stronghold kan veilig worden toegediend aan dieren die zijn geïnfecteerd met volwassen hartwormen, maar het wordt aanbevolen, in overeenstemming met goede veterinaire praktijk, dat alle dieren van zes maanden of ouder die in landen wonen waar een vector bestaat, moeten worden getest op bestaande volwassen hartworminfecties voordat medicatie starten met Stronghold. Het wordt ook aanbevolen dat honden periodiek worden getest op hartworminfecties bij volwassenen, als een integraal onderdeel van een preventieprotocol voor hartworm, zelfs als Stronghold maandelijks wordt toegediend. Dit product is niet effectief tegen volwassen D. immitis. Behandeling van oormijt (Otodectes cynotis). Katten:Behandeling van bijtende luizen parasitaire aandoeningen (Felicola subrostratusTreatment van de volwassen spoelwormen (Toxocara cati)Behandeling van volwassen intestinale hookworms (Ancylostoma tubaeforme). Honden:Behandeling van bijtende luizen parasitaire aandoeningen (Trichodectes canis)Behandeling van sarcoptic schurft (veroorzaakt door Sarcoptes scabiei)Behandeling van volwassen intestinale spoelwormen (Toxocara canis).

Resumen del producto:

Revision: 23

Estado de Autorización:

Erkende

Fecha de autorización:

1999-11-25

Información para el usuario

                                24
B. BIJSLUITER
25
BIJSLUITER
STRONGHOLD SPOT-ON OPLOSSING
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIË
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Stronghold 15 mg spot-on oplossing voor katten en honden ≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg spot-on oplossing voor honden 2,6 - 5,0 kg
Stronghold 45 mg spot-on oplossing voor katten 2,6 – 7,5 kg
Stronghold 60 mg spot-on oplossing voor katten 7,6 – 10,0 kg
Stronghold 60 mg spot-on oplossing voor honden 5,1 - 10,0 kg
Stronghold 120 mg spot-on oplossing voor honden 10,1 – 20,0 kg
Stronghold 240 mg spot-on oplossing voor honden 20,1 – 40,0 kg
Stronghold 360 mg spot on oplossing voor honden 40,1 – 60,0 kg
selamectine
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Elke enkelvoudige dosis (pipet) van STRONGHOLD bevat:
Stronghold 15 mg voor katten en honden
6% w/v oplossing
selamectine
15 mg
Stronghold 30 mg voor honden
12% w/v oplossing
selamectine
30 mg
Stronghold 45 mg voor katten
6% w/v oplossing
selamectine
45 mg
Stronghold 60 mg voor katten
6% w/v oplossing
selamectine
60 mg
Stronghold 60 mg voor honden
12% w/v oplossing
selamectine
60 mg
Stronghold 120 mg voor honden
12% w/v oplossing
selamectine
120 mg
Stronghold 240 mg voor honden
12% w/v oplossing
selamectine
240 mg
Stronghold 360 mg voor honden
12% w/v oplossing
selamectine
360 mg
HULPSTOF(FEN):
Butylhydroxytolueen
0,08%
Kleurloze tot gele oplossing.
4.
INDICATIE(S)
KATTEN EN HONDEN:

BEHANDELING EN PREVENTIE VAN
besmettingen door vlooien veroorzaakt door Ctenocephalides
spp. gedurende 1 maand volgend op een éénmalige behandeling. Dit is
het gevolg van de
adulticide, larvicide en ovicide eigenschappen van het
diergeneesmiddel. Het diergeneesmiddel
heeft een ovicide werking gedurende 3 weken na toediening.
Maandelijkse behandeling van
dr
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Stronghold 15 mg spot-on oplossing voor katten en honden ≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg spot-on oplossing voor honden 2,6 - 5,0 kg
Stronghold 45 mg spot-on oplossing voor katten 2,6 – 7,5 kg
Stronghold 60 mg spot-on oplossing voor katten 7,6 – 10,0 kg
Stronghold 60 mg spot-on oplossing voor honden 5,1 - 10,0 kg
Stronghold 120 mg spot-on oplossing voor honden 10,1 – 20,0 kg
Stronghold 240 mg spot-on oplossing voor honden 20,1 – 40,0 kg
Stronghold 360 mg spot on oplossing voor honden 40,1 – 60,0 kg
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke enkelvoudige dosis (pipet) bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL
Stronghold 15 mg voor katten en honden
6% w/v oplossing
selamectine
15 mg
Stronghold 30 mg voor honden
12% w/v oplossing
selamectine
30 mg
Stronghold 45 mg voor katten
6% w/v oplossing
selamectine
45 mg
Stronghold 60 mg voor katten
6% w/v oplossing
selamectine
60 mg
Stronghold 60 mg voor honden
12% w/v oplossing
selamectine
60 mg
Stronghold 120 mg voor honden
12% w/v oplossing
selamectine
120 mg
Stronghold 240 mg voor honden
12% w/v oplossing
selamectine
240 mg
Stronghold 360 mg voor honden
12% w/v oplossing
selamectine
360 mg
HULPSTOF(FEN):
Butylhydroxytolueen
0,08 %.
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Spot-on oplossing.
Kleurloze tot gele oplossing
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Honden en katten
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
KATTEN EN HONDEN:
•
BEHANDELING EN PREVENTIE VAN BESMETTINGEN DOOR VLOOIEN
veroorzaakt door
_Ctenocephalides_
spp. gedurende 1 maand volgend op een éénmalige behandeling. Dit is
het gevolg van de
adulticide, larvicide en ovicide eigenschappen van het
diergeneesmiddel. Het diergeneesmiddel
heeft een ovicide werking gedurende 3 weken na toediening.
Maandelijkse behandeling van
drachtige en lacterende dieren zal, door reductie van de
vlooienpopulatie, ook een hulp zijn bij
de preventie van een vlooienbesm
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 15-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 07-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica español 15-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 07-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica checo 15-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario danés 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica danés 15-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario alemán 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica alemán 15-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 07-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica estonio 15-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 07-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica griego 15-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario inglés 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 15-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 07-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica francés 15-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 07-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica italiano 15-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 07-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica letón 15-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario lituano 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica lituano 15-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 07-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 15-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 07-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica maltés 15-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 07-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica polaco 15-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario portugués 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica portugués 15-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 07-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica rumano 15-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 15-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 07-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 15-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 07-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica finés 15-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario sueco 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica sueco 15-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario noruego 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica noruego 15-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario islandés 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica islandés 15-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario croata 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica croata 15-01-2019

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos