Sonata

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
21-10-2015

Ingredient activ:

zaleplon

Disponibil de la:

Meda AB

Codul ATC:

N05CF03

INN (nume internaţional):

zaleplon

Grupul Terapeutică:

Psycholeptics

Zonă Terapeutică:

Svefntruflun og viðhald

Indicații terapeutice:

Sonata er ætlað til meðferðar hjá sjúklingum með svefnleysi sem eiga erfitt með að sofna. Það er ætlað aðeins þegar röskun er alvarlegt, slökkva eða láta einstaka til mikillar neyð.

Rezumat produs:

Revision: 19

Statutul autorizaţiei:

Aftakað

Data de autorizare:

1999-03-12

Prospect

                                32
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
33
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
SONATA 5 MG HÖRÐ HYLKI
zaleplon
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Sonata og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Sonata
3.
Hvernig nota á Sonata
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Sonata
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM SONATA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Sonata tilheyrir flokki lyfja sem eru skyld benzodiazepin lyfjum, sem
samanstendur af lyfjum sem
verka á svefnleysi.
Sonata er svefnlyf. Svefntruflanir standa yfirleitt ekki lengi og
flestir þurfa aðeins meðferð í skamman tíma.
Tímalengd meðferðarinnar á yfirleitt að vera frá nokkrum dögum
upp í tvær vikur. Ef þú átt enn erfitt með
svefn eftir að meðferðinni lýkur, skaltu hafa samband við
lækninn þinn.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA SONATA_ _
EKKI MÁ NOTA SONATA:
•
ef um er að ræða ofnæmi fyrir zaleploni eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í kafla 6).
•
ef þú þjáist af kæfisvefni (hættir að anda í skamman tíma í
einu í svefni).
•
ef þú ert með verulega nýrna- eða lifrarkvilla.
•
ef þú þjáist af vöðvaslensfári (mjög slappir eða þreyttir
vöðvar).
•
ef þú hefur verulega öndunarörðugleika.
Ef þú ert í vafa um hvort eitthvað af ofangreindum atriðum á
við 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1.
HEITI LYFS
Sonata 5 mg hörð hylki.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hylki inniheldur 5 mg af zaleploni.
Hjálparefni með þekkta verkun: Laktósamónóhýdrat 54 mg.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hylki, hart.
Hylkin eru hörð, ógegnsæ, hvít og ljósbrún með áletruðum
styrkleika „5 mg“.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Sonata er ætlað til meðferðar við svefnleysi hjá sjúklingum sem
eiga erfitt með að festa svefn. Það er
eingöngu ætlað til notkunar þegar um alvarlegt svefnleysi er að
ræða sem skerðir starfsgetu
viðkomandi einstaklings eða veldur honum verulegri streitu.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Fyrir fullorðna er ráðlagður skammtur 10 mg.
Meðferð skal gefa í eins skamman tíma og mögulegt er,
hámarkstímalengd er tvær vikur.
Sonata má taka rétt áður en lagst er til svefns, eða eftir að
reynt hefur verið að sofna, án árangurs. Þar
sem gjöf eftir máltíð seinkar hámarksþéttni í plasma um
u.þ.b. tvær klukkustundir á ekki að neyta
matar með eða stuttu fyrir töku Sonata
Heildarskammtur af Sonata skal aldrei vera meira en 10 mg á
sólarhring. Ráðleggja skal sjúklingum að
taka ekki tvo skammta á einni nóttu.
Aldraðir
Aldraðir sjúklingar geta verið næmir fyrir áhrifum svefnlyfja,
því er ráðlagður skammtur af Sonata
fyrir aldraða 5 mg.
Börn
Ekki má nota Sonata fyrir börn og unglinga yngri en 18 ára (sjá
kafla 4.3).
Skert lifrarstarfsemi
Vegna skertrar úthreinsunar skal gefa sjúklingum með væga eða
miðlungsmikla skerðingu á
lifrarstarfsemi 5 mg af Sonata. Sjá kafla 4.3 fyrir verulega skerta
lifrarstarfsemi.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
Skert nýrnastarfsemi
Engin þörf er á aðlögun skammta hjá sjúklingum með væga og
miðlungsmikla skerðingu á
nýrnastarfsemi þar sem lyfjahvörf Sonata eru óbreytt hjá þeim.
Ekki má nota þegar um verulega ske
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 21-10-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-10-2015
Prospect Prospect spaniolă 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 21-10-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-10-2015
Prospect Prospect cehă 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 21-10-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-10-2015
Prospect Prospect daneză 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 21-10-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-10-2015
Prospect Prospect germană 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 21-10-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-10-2015
Prospect Prospect estoniană 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 21-10-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-10-2015
Prospect Prospect greacă 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 21-10-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-10-2015
Prospect Prospect engleză 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 21-10-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-10-2015
Prospect Prospect franceză 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 21-10-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-10-2015
Prospect Prospect italiană 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 21-10-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-10-2015
Prospect Prospect letonă 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 21-10-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-10-2015
Prospect Prospect lituaniană 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 21-10-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-10-2015
Prospect Prospect maghiară 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 21-10-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-10-2015
Prospect Prospect malteză 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 21-10-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-10-2015
Prospect Prospect olandeză 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 21-10-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-10-2015
Prospect Prospect poloneză 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 21-10-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-10-2015
Prospect Prospect portugheză 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 21-10-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-10-2015
Prospect Prospect română 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 21-10-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-10-2015
Prospect Prospect slovacă 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 21-10-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-10-2015
Prospect Prospect slovenă 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 21-10-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-10-2015
Prospect Prospect finlandeză 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 21-10-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-10-2015
Prospect Prospect suedeză 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 21-10-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-10-2015
Prospect Prospect norvegiană 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 21-10-2015
Prospect Prospect croată 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 21-10-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor