Sonata

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-10-2015
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-10-2015

Bahan aktif:

zaleplon

Boleh didapati daripada:

Meda AB

Kod ATC:

N05CF03

INN (Nama Antarabangsa):

zaleplon

Kumpulan terapeutik:

Psycholeptics

Kawasan terapeutik:

Svefntruflun og viðhald

Tanda-tanda terapeutik:

Sonata er ætlað til meðferðar hjá sjúklingum með svefnleysi sem eiga erfitt með að sofna. Það er ætlað aðeins þegar röskun er alvarlegt, slökkva eða láta einstaka til mikillar neyð.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status kebenaran:

Aftakað

Tarikh kebenaran:

1999-03-12

Risalah maklumat

                                32
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
33
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
SONATA 5 MG HÖRÐ HYLKI
zaleplon
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Sonata og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Sonata
3.
Hvernig nota á Sonata
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Sonata
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM SONATA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Sonata tilheyrir flokki lyfja sem eru skyld benzodiazepin lyfjum, sem
samanstendur af lyfjum sem
verka á svefnleysi.
Sonata er svefnlyf. Svefntruflanir standa yfirleitt ekki lengi og
flestir þurfa aðeins meðferð í skamman tíma.
Tímalengd meðferðarinnar á yfirleitt að vera frá nokkrum dögum
upp í tvær vikur. Ef þú átt enn erfitt með
svefn eftir að meðferðinni lýkur, skaltu hafa samband við
lækninn þinn.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA SONATA_ _
EKKI MÁ NOTA SONATA:
•
ef um er að ræða ofnæmi fyrir zaleploni eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í kafla 6).
•
ef þú þjáist af kæfisvefni (hættir að anda í skamman tíma í
einu í svefni).
•
ef þú ert með verulega nýrna- eða lifrarkvilla.
•
ef þú þjáist af vöðvaslensfári (mjög slappir eða þreyttir
vöðvar).
•
ef þú hefur verulega öndunarörðugleika.
Ef þú ert í vafa um hvort eitthvað af ofangreindum atriðum á
við 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1.
HEITI LYFS
Sonata 5 mg hörð hylki.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hylki inniheldur 5 mg af zaleploni.
Hjálparefni með þekkta verkun: Laktósamónóhýdrat 54 mg.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hylki, hart.
Hylkin eru hörð, ógegnsæ, hvít og ljósbrún með áletruðum
styrkleika „5 mg“.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Sonata er ætlað til meðferðar við svefnleysi hjá sjúklingum sem
eiga erfitt með að festa svefn. Það er
eingöngu ætlað til notkunar þegar um alvarlegt svefnleysi er að
ræða sem skerðir starfsgetu
viðkomandi einstaklings eða veldur honum verulegri streitu.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Fyrir fullorðna er ráðlagður skammtur 10 mg.
Meðferð skal gefa í eins skamman tíma og mögulegt er,
hámarkstímalengd er tvær vikur.
Sonata má taka rétt áður en lagst er til svefns, eða eftir að
reynt hefur verið að sofna, án árangurs. Þar
sem gjöf eftir máltíð seinkar hámarksþéttni í plasma um
u.þ.b. tvær klukkustundir á ekki að neyta
matar með eða stuttu fyrir töku Sonata
Heildarskammtur af Sonata skal aldrei vera meira en 10 mg á
sólarhring. Ráðleggja skal sjúklingum að
taka ekki tvo skammta á einni nóttu.
Aldraðir
Aldraðir sjúklingar geta verið næmir fyrir áhrifum svefnlyfja,
því er ráðlagður skammtur af Sonata
fyrir aldraða 5 mg.
Börn
Ekki má nota Sonata fyrir börn og unglinga yngri en 18 ára (sjá
kafla 4.3).
Skert lifrarstarfsemi
Vegna skertrar úthreinsunar skal gefa sjúklingum með væga eða
miðlungsmikla skerðingu á
lifrarstarfsemi 5 mg af Sonata. Sjá kafla 4.3 fyrir verulega skerta
lifrarstarfsemi.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
Skert nýrnastarfsemi
Engin þörf er á aðlögun skammta hjá sjúklingum með væga og
miðlungsmikla skerðingu á
nýrnastarfsemi þar sem lyfjahvörf Sonata eru óbreytt hjá þeim.
Ekki má nota þegar um verulega ske
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Czech 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Denmark 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Greek 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Itali 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Lithuania 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Malta 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Poland 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Romania 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Finland 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Sweden 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Norway 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Croat 21-10-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen