Sonata

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: islandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
21-10-2015

Veiklioji medžiaga:

zaleplon

Prieinama:

Meda AB

ATC kodas:

N05CF03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

zaleplon

Farmakoterapinė grupė:

Psycholeptics

Gydymo sritis:

Svefntruflun og viðhald

Terapinės indikacijos:

Sonata er ætlað til meðferðar hjá sjúklingum með svefnleysi sem eiga erfitt með að sofna. Það er ætlað aðeins þegar röskun er alvarlegt, slökkva eða láta einstaka til mikillar neyð.

Produkto santrauka:

Revision: 19

Autorizacija statusas:

Aftakað

Leidimo data:

1999-03-12

Pakuotės lapelis

                                32
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
33
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
SONATA 5 MG HÖRÐ HYLKI
zaleplon
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Sonata og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Sonata
3.
Hvernig nota á Sonata
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Sonata
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM SONATA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Sonata tilheyrir flokki lyfja sem eru skyld benzodiazepin lyfjum, sem
samanstendur af lyfjum sem
verka á svefnleysi.
Sonata er svefnlyf. Svefntruflanir standa yfirleitt ekki lengi og
flestir þurfa aðeins meðferð í skamman tíma.
Tímalengd meðferðarinnar á yfirleitt að vera frá nokkrum dögum
upp í tvær vikur. Ef þú átt enn erfitt með
svefn eftir að meðferðinni lýkur, skaltu hafa samband við
lækninn þinn.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA SONATA_ _
EKKI MÁ NOTA SONATA:
•
ef um er að ræða ofnæmi fyrir zaleploni eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í kafla 6).
•
ef þú þjáist af kæfisvefni (hættir að anda í skamman tíma í
einu í svefni).
•
ef þú ert með verulega nýrna- eða lifrarkvilla.
•
ef þú þjáist af vöðvaslensfári (mjög slappir eða þreyttir
vöðvar).
•
ef þú hefur verulega öndunarörðugleika.
Ef þú ert í vafa um hvort eitthvað af ofangreindum atriðum á
við 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1.
HEITI LYFS
Sonata 5 mg hörð hylki.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hylki inniheldur 5 mg af zaleploni.
Hjálparefni með þekkta verkun: Laktósamónóhýdrat 54 mg.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hylki, hart.
Hylkin eru hörð, ógegnsæ, hvít og ljósbrún með áletruðum
styrkleika „5 mg“.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Sonata er ætlað til meðferðar við svefnleysi hjá sjúklingum sem
eiga erfitt með að festa svefn. Það er
eingöngu ætlað til notkunar þegar um alvarlegt svefnleysi er að
ræða sem skerðir starfsgetu
viðkomandi einstaklings eða veldur honum verulegri streitu.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Fyrir fullorðna er ráðlagður skammtur 10 mg.
Meðferð skal gefa í eins skamman tíma og mögulegt er,
hámarkstímalengd er tvær vikur.
Sonata má taka rétt áður en lagst er til svefns, eða eftir að
reynt hefur verið að sofna, án árangurs. Þar
sem gjöf eftir máltíð seinkar hámarksþéttni í plasma um
u.þ.b. tvær klukkustundir á ekki að neyta
matar með eða stuttu fyrir töku Sonata
Heildarskammtur af Sonata skal aldrei vera meira en 10 mg á
sólarhring. Ráðleggja skal sjúklingum að
taka ekki tvo skammta á einni nóttu.
Aldraðir
Aldraðir sjúklingar geta verið næmir fyrir áhrifum svefnlyfja,
því er ráðlagður skammtur af Sonata
fyrir aldraða 5 mg.
Börn
Ekki má nota Sonata fyrir börn og unglinga yngri en 18 ára (sjá
kafla 4.3).
Skert lifrarstarfsemi
Vegna skertrar úthreinsunar skal gefa sjúklingum með væga eða
miðlungsmikla skerðingu á
lifrarstarfsemi 5 mg af Sonata. Sjá kafla 4.3 fyrir verulega skerta
lifrarstarfsemi.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
Skert nýrnastarfsemi
Engin þörf er á aðlögun skammta hjá sjúklingum með væga og
miðlungsmikla skerðingu á
nýrnastarfsemi þar sem lyfjahvörf Sonata eru óbreytt hjá þeim.
Ekki má nota þegar um verulega ske
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės čekų 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės danų 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 21-10-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės estų 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės graikų 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės anglų 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 21-10-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės italų 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės latvių 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 21-10-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės olandų 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 21-10-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės suomių 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės švedų 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 21-10-2015

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją