România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

medochemie ltd. central factory - cipru - clarithromycinum - compr. film. - 500mg - macrolide, lincosamide si streptogramine macrolide

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bial - portela cª, s.a. - opicapone - boala parkinson - medicamente anti-parkinson - ongentys este indicată ca terapie adjuvantă la preparate de levodopa / dopa inhibitori de decarboxylase (ddci) la pacienţii adulţi cu boala parkinson şi fluctuaţiilor motorii sfârşitul de doze, care nu poate fi stabilizat pe aceste combinaţii. ongentys este indicată ca terapie adjuvantă la preparate de levodopa / dopa inhibitori de decarboxylase (ddci) la pacienţii adulţi cu boala parkinson şi fluctuaţiilor motorii sfârşitul de doze, care nu poate fi stabilizat pe aceste combinaţii.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bial portela & companhia s.a. - opicapone - boala parkinson - medicamente anti-parkinson - ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ dopa decarboxylase inhibitors (ddci) in adult patients with parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

arena group s.a. - romania - clopidogrelum - compr. film. - 75mg - antitrombotice antiagregante plachetare

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - leflunomidă - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresoare - leflunomida este indicată pentru tratamentul pacienților adulți cu:poliartrită reumatoidă activă, ca un medicament antireumatic modificator al bolii (mamb);artrită psoriazică activă. recent sau concomitent tratament cu medicamente hepatotoxice sau haematotoxic dmard (e. metotrexatul) poate determina un risc crescut de reacții adverse grave; prin urmare, inițierea tratamentului cu leflunomidă trebuie analizată cu atenție în ceea ce privește aceste aspecte beneficiu / risc. mai mult decât atât, trecerea de la leflunomida cu alt mamb, fără a urma procedura de eliminare, de asemenea, poate crește riscul de reacții adverse grave, chiar și pentru o lungă perioadă de timp după trecerea.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

zentiva k.s. - republica ceha - deferasiroxum - compr. pt. disp. orala - 125mg - alte preparate terapeutice chelatori de fer

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

zentiva k.s. - republica ceha - deferasiroxum - compr. film. - 180mg - alte preparate terapeutice chelatori de fer

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

zentiva k.s. - republica ceha - deferasiroxum - compr. pt. disp. orala - 250mg - alte preparate terapeutice chelatori de fer

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

zentiva k.s. - republica ceha - deferasiroxum - compr. film. - 360mg - alte preparate terapeutice chelatori de fer

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

zentiva k.s. - republica ceha - deferasiroxum - compr. pt. disp. orala - 500mg - alte preparate terapeutice chelatori de fer