Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

cp-pharma handelsgesellschaft mbh - dexmedetomidine hydrochloride - psycholeptics, hipnotice și sedative - cats; dogs - procedurile și examinările non-invazive, ușor și moderat dureroase, care necesită reținere, sedare și analgezie la câini și pisici. sedarea profundă și analgezia la câini în cazul administrării concomitente cu butorfanol pentru procedurile chirurgicale medicale și minore. premedicația la câini și pisici înainte de inducerea și întreținerea anesteziei generale.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomidă - artrita, reumatoida - imunosupresoare selective - leflunomida este indicată pentru tratamentul pacienților adulți cu:poliartrită reumatoidă activă, ca un medicament antireumatic modificator al bolii (mamb). recent sau concomitent tratament cu medicamente hepatotoxice sau haematotoxic dmard (e. metotrexat) poate duce la un risc crescut de reacții adverse grave, prin urmare, inițierea tratamentului cu leflunomidă trebuie să fie luate în considerare cu atenție ceea ce privește aceste aspecte beneficiu / risc. mai mult decât atât, trecerea de la leflunomida cu alt mamb, fără a urma procedura de eliminare, de asemenea, poate crește riscul de reacții adverse grave, chiar și pentru o lungă perioadă de timp după trecerea.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

dentinox gesellschaft fur ph. prÁp. lenk&schuppan - germania - diverse - gel gingival - medicamente pentru cavitatea bucala alte medicamente pt. tratamentul local al cavitatii bucale

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - temozolomidă - glioma; glioblastoma - agenți antineoplazici - temomedac capsule este indicat pentru tratamentul:pacienți adulți cu glioblastom multiform nou diagnosticat concomitent cu radioterapia (rt) și ulterior ca monoterapie;copii de la vârsta de trei ani, adolescenților și pacienților adulți cu glioame maligne, cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplazic, arată recurenta sau progresie a bolii după terapia standard.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

cp-pharma handelsgesellschaft mbh - meloxicamul - sistemul musculoscheletal - dogs; cats; guinea pigs - câini:ameliorarea inflamației și durerii în ambele tulburări musculoscheletale acute și cronice la câini. pisici:reducerea ușoară până la moderată durere post-operatorie și inflamație următoarele proceduri chirurgicale la pisici, de e. ortopedie și chirurgie pe țesuturile moi. reducerea durerii și inflamației cronice, afecțiunile musculo-scheletice la pisici. porci de guineea:reducere ușoară până la moderată durere post-operatorie asociată cu chirurgie pe țesuturile moi, cum ar fi de sex masculin castrare.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

novipharm gesellschaft m.b.h. - austria - plante - sol. inj. - 60mg/ml - cytokine si imunomodulatoare alte cytokine si imunomodulatoare

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

dentinox gesellschaft fur pharmazeutische preparate lenk&schuppan kg - vopsea chamomillae + lidocaini hydrochloridum + polidocanolum - gel gingival - 150 mg + 3,4 mg + 3,2 mg/g

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

dentinox gesellschaft für pharmazeutische präparate lenk & schuppan kg - vopsea chamomillae + lidocaini hydrochloridum + polidocanolum - gel gingival - 150 mg/3,4 mg/3,2 mg/g

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - capecitabina - neoplasme colorectale - agenți antineoplazici - capecitabina medac este indicată pentru tratamentul adjuvant al pacienților care urmează intervenția chirurgicală a cancerului de colon în stadiul iii (stadiul d-c). capecitabine medac este indicat pentru tratamentul cancerului colorectal metastatic. capecitabine medac este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților cu cancer gastric avansat în asociere cu un platinum regim pe bază de. capecitabine medac în combinație cu docetaxel este indicat pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic, cancer de sân, după eșecul chimioterapiei citotoxice. terapia anterioară ar fi trebuit să includă o antraciclină. capecitabine medac este, de asemenea, indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau cancer de sân metastatic după eșecul terapiei cu taxani și o chimioterapiei cu antracicline regim sau pentru care terapia cu antraciclină nu mai este indicată.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - acidul zoledronic monohidrat - fractures, bone; cancer - medicamente pentru tratamentul bolilor osoase - prevenirea scheletice legate evenimente (fracturi patologice, compresie spinală, radiatii sau chirurgie de os sau hipercalcemie indusă de tumori) la pacienţi adulţi cu tumori maligne avansate care implică osoase. tratamentul pacienților adulți cu hipercalcemie indusă de tumori (hit).