Melosus

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
15-05-2019

Ingredient activ:

meloxicamul

Disponibil de la:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Codul ATC:

QM01AC06

INN (nume internaţional):

meloxicam

Grupul Terapeutică:

Dogs; Cats; Guinea pigs

Zonă Terapeutică:

SIstemul musculoscheletal

Indicații terapeutice:

Câini:Ameliorarea inflamației și durerii în ambele tulburări musculoscheletale acute și cronice la câini. Pisici:Reducerea ușoară până la moderată durere post-operatorie și inflamație următoarele proceduri chirurgicale la pisici, de e. ortopedie și chirurgie pe țesuturile moi. Reducerea durerii și inflamației cronice, afecțiunile musculo-scheletice la pisici. Porci de guineea:Reducere ușoară până la moderată durere post-operatorie asociată cu chirurgie pe țesuturile moi, cum ar fi de sex masculin castrare.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

2011-02-21

Prospect

                                25
B. PROSPECT
26
PROSPECT
MELOSUS 1,5 MG/ML, SUSPENSIE ORALĂ PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
D-31303 Burgdorf
Germania
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Olanda
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Melosus 1,5 mg/ml, suspensie orală pentru câini
Meloxicam
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Meloxicam
1,5 mg/ml
EXCIPIENŢ:
Benzoat de sodiu
1,75 mg/ml
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Ameliorarea inflamaţiei şi durerii în tulburările
musculo-scheletale acute şi cronice la câini.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru animalele gestante sau care alăptează.
Nu se utilizează pentru câini care suferă de tulburări
gastrointestinale precum iritaţia şi hemoragia,
afecţiuni hepatice, cardiace sau renale sau tulburări de tip
hemoragic.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează pentru câini cu vârsta mai mică de 6
săptămâni.
6.
REACŢII ADVERSE
Au fost raportate ocazional reacţiile adverse tipice generate de
medicamente antiinflamatorii
nesteroidiene (AINS), cum sunt pierderea apetitului, vărsături,
diaree, hemoragie digestivă ocultă,
27
stare de apatie şi insuficienţă renală. În cazuri foarte rare, au
fost raportate diaree hemoragică,
hematemeză, ulceraţie gastro-intestinală şi valori crescute ale
enzimelor hepatice.
Aceste reacţii adverse apar, în general, în prima săptămână de
tratament şi au, în cele mai multe
cazuri, caracter tranzitoriu, dispărând după încheierea
tratamentului; totuşi, în foarte rare cazuri, ele
pot fi severe sau fatale.
În cazul în care apar reacţii adverse, trebuie 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
_ _
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Melosus 1,5 mg/ml, suspensie orală pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Meloxicam
1,5 mg
EXCIPIENT:
Benzoat de sodiu
1,75 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie orală.
Suspensie de culoare galbenă/verde.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Ameliorarea inflamaţiei şi durerii în tulburările
musculo-scheletale acute şi cronice la câini.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru animalele gestante sau care alăptează.
Nu se utilizează pentru câini care suferă de tulburări
gastrointestinale precum iritaţia şi hemoragia,
afectiuni hepatice, cardiace sau renale sau tulburări de tip
hemoragic.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează pentru câini cu vârsta mai mică de 6
săptămâni.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu există.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Se va evita utilizarea la animalele aflate în stare de deshidratare,
hipovolemie sau hipotensiune,
întrucât aceasta implică un risc potenţial de toxicitate renală
crescută.
Acest produs pentru câini nu trebuie utilizat la pisici, nefiind
potrivit pentru utilizarea la această
specie. În cazul pisicilor trebuie folosită suspensia orală de
Melosus 0,5 mg/ml pentru pisici.
3
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la medicamente
antiinflamatorii nesteroidiene (AINS)
trebuie să evite contactul cu produsul medicinal veterinar.
În caz de ingestie accidentală solicitaţi imediat sfatul medicului
şi prezentaţi medicului prospectul
produsului sau eticheta.
4.6
REACŢ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 15-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 15-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-05-2019
Prospect Prospect spaniolă 15-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 15-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-05-2019
Prospect Prospect cehă 15-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 15-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-05-2019
Prospect Prospect daneză 15-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 15-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-05-2019
Prospect Prospect germană 15-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 15-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-05-2019
Prospect Prospect estoniană 15-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 15-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-05-2019
Prospect Prospect greacă 15-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 15-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-05-2019
Prospect Prospect engleză 15-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 15-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-05-2019
Prospect Prospect franceză 15-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 15-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-05-2019
Prospect Prospect italiană 15-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 15-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-05-2019
Prospect Prospect letonă 15-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 15-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-05-2019
Prospect Prospect lituaniană 15-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 15-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-05-2019
Prospect Prospect maghiară 15-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 15-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-05-2019
Prospect Prospect malteză 15-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 15-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-05-2019
Prospect Prospect olandeză 15-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 15-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-05-2019
Prospect Prospect poloneză 15-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 15-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-05-2019
Prospect Prospect portugheză 15-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 15-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-05-2019
Prospect Prospect slovacă 15-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 15-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-05-2019
Prospect Prospect slovenă 15-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 15-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-05-2019
Prospect Prospect finlandeză 15-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 15-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-05-2019
Prospect Prospect suedeză 15-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 15-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-05-2019
Prospect Prospect norvegiană 15-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 15-05-2019
Prospect Prospect islandeză 15-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 15-05-2019
Prospect Prospect croată 15-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 15-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 15-05-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor