GESTODEN/ETINILESTRADIOL SANDOZ 75 micrograme/20 micrograme România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

gestoden/etinilestradiol sandoz 75 micrograme/20 micrograme

laboratorios leon farma, s.a. - spania - combinatii (gestodenum+etinilestradiolum) - compr. - 75micrograme/20micrograme - contraceptive hormonale pentru uz sistemic progesteroni si estrogeni combinatii fixe

GESTODEN/ETINILESTRADIOL SANDOZ 75 micrograme/30 micrograme România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

gestoden/etinilestradiol sandoz 75 micrograme/30 micrograme

laboratorios leon farma, s.a. - spania - combinatii (gestodenum+etinilestradiolum) - compr. - 75micrograme/30micrograme - contraceptive hormonale pentru uz sistemic progesteroni si estrogeni combinatii fixe

GESTODEN/ETINILESTRADIOL SANDOZ 60 micrograme/15 micrograme România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

gestoden/etinilestradiol sandoz 60 micrograme/15 micrograme

laboratorios leon farma, s.a. - spania - combinatii (gestodenum+etinilestradiolum) - compr. film. - 60micrograme/15micrograme - contraceptive hormonale pentru uz sistemic progesteroni si estrogeni combinatii fixe

ESTRADIOL BESINS 0,75 mg/doza România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

estradiol besins 0,75 mg/doza

besins manufacturing belgium sa - belgia - estradiolum - gel transdermic - 0,75mg/doza - estrogeni estrogeni naturali si de semisinteza

DROSPIRENONA/ETINILESTRADIOL SANDOZ 0,02mg+3mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

drospirenona/etinilestradiol sandoz 0,02mg+3mg

laboratorios leon farma, s.a. - spania - combinatii (etinilestradiolum + drospirenonum) - compr. film. - 0,02mg+3mg - contraceptive hormonale pentru uz sistemic progesteroni si estrogeni combinatii fixe

ROPIVACAINA BIOQ PHARMA READYFUSOR 10 mg/ora România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

ropivacaina bioq pharma readyfusor 10 mg/ora

geryon pharma ltd. - marea britanie - ropivacainum - sol. perf. in sist. de administrare - 10mg/ora - anestezice locale amide

Zevalin Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zevalin

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - limfom, folicular - produse radiofarmaceutice terapeutice - zevalin este indicat la adulți. [90y] zevalin marcat radioactiv este indicat ca terapie de consolidare după inducerea remisiunii la pacienții netratați anterior cu limfom folicular. beneficiul de zevalin după rituximab în asociere cu chimioterapie nu a fost stabilită. [90y] zevalin marcat radioactiv este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu rituximab relapsedorrefractory cd20+ folicular cu celule b limfomul non-hodgkin (nhl).

Dexdomitor Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

dexdomitor

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - psiholeptice - dogs; cats - proceduri și examinări neinvazive, ușor și moderat dureroase, care necesită reținere, sedare și analgezie la câini și pisici. premedicația la pisici înainte de inducerea și întreținerea anesteziei generale cu ketamină. sedarea profundă și analgezia la câini în cazul administrării concomitente cu butorfanol pentru procedurile chirurgicale medicale și minore. premedicația la câini înainte de inducerea și menținerea anesteziei generale.

MabThera Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

mabthera

roche registration gmbh - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - agenți antineoplazici - mabthera este indicat la adulți pentru următoarele indicații:limfom non‑hodgkin (nhl)mabthera este indicat pentru tratamentul de pacienți adulți netratați anterior, cu stadiul iii‑iv limfom folicular în asociere cu chimioterapie. tratamentul de întreținere cu mabthera este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu limfom folicular pacienții care au răspuns la terapia de inducție. mabthera în monoterapie este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu stadiul iii‑iv limfom folicular, care sunt chimiorezistentă sau se află în al doilea sau ulterior recidiva după chimioterapie. mabthera este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu cd20 pozitiv difuz cu celulă mare b, limfom non‑hodgkin în combinație cu chop (ciclofosfamidă, doxorubicină, vincristină, prednisolon) chimioterapie. mabthera în asociere cu chimioterapie este indicat pentru tratamentul de pacienți copii și adolescenți (cu vârsta de minimum 6 luni la < 18 ani) cu netratați anterior, în stadiu avansat, cd20 pozitiv difuz cu celulă mare b limfom (dlbcl), limfom burkitt (bl)/burkitt leucemie (mature cu celule b leucemie acută) (bal) sau burkitt-like limfom (bll). leucemia limfocitară cronică (llc)mabthera în asociere cu chimioterapie este indicat pentru tratamentul pacienților cu netratați anterior și refractar/recidivat, llc. sunt disponibile doar date limitate privind eficacitatea și siguranța pentru pacienții tratați anterior cu anticorpi monoclonali inclusiv mabthera sau pacienții refractari la anterior mabthera plus chimioterapia. poliartrita arthritismabthera în asociere cu metotrexat este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu poliartrită reumatoidă activă, severă, care au avut un răspuns inadecvat sau intoleranță la alte boli‑medicamente antireumatice modificatoare (mamb), inclusiv una sau mai multe factorul de necroză tumorală (tnf) inhibitor de terapii. mabthera a fost demonstrat de a reduce rata progresiei distrucției articulare prin x‑ray și de a îmbunătăți funcția fizică, atunci când este administrat în asociere cu metotrexat. granulomatoză cu poliangeită și microscopice polyangiitismabthera, în asociere cu glucocorticoizi este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu active, severe granulomatoză cu poliangeită (wegener) (gpa) și poliangeită microscopică (mpa). mabthera în asociere cu glucocorticoizi este indicat pentru inducerea remisiunii la pacienții copii și adolescenți (cu vârsta ≥ 2 până la < 18 ani) cu active, severe gpa (wegener) și mpa. pemfigus vulgarismabthera este indicat pentru tratamentul pacienților cu forme moderate sau severe pemfigus vulgaris (pv).

Pazenir Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

pazenir

ratiopharm gmbh - paclitaxel - sânii neoplasme - agenți antineoplazici - pazenir este indicat în monoterapie pentru tratamentul cancerului de sân metastatic la pacienții adulți care nu au reușit prima linie de tratament pentru boala metastatică și pentru care standard, conținând antraciclină terapie nu este indicat. pazenir în asociere cu carboplatină este indicat pentru tratamentul de primă linie al non-cancer pulmonar cu celule mici la pacienții adulți care nu sunt candidați pentru potențial curativ chirurgie și/sau radioterapie.