Elafra comprimate filmate 10 mg Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

elafra comprimate filmate 10 mg

rompharm company srl, sc - leflunomidum - comprimate filmate - 10 mg

Elafra comprimate filmate 20 mg Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

elafra comprimate filmate 20 mg

rompharm company srl, sc - leflunomidum - comprimate filmate - 20 mg

Lefno 20 mg comprimate filmate Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

lefno 20 mg comprimate filmate

kusum healthcare pvt.ltd - leflunomidum - comprimate filmate - 20 mg

Leflunomide Teva Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide teva

teva pharma b.v. - leflunomidă - artrita, reumatoida - imunosupresoare - leflunomidă este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu poliartrită reumatoidă activă ca o "boala-modificarea medicamente antireumatice' (dmard). recent sau concomitent tratament cu medicamente hepatotoxice sau haematotoxic dmard (e. metotrexatul) poate determina un risc crescut de reacții adverse grave; prin urmare, inițierea tratamentului cu leflunomidă trebuie analizată cu atenție în ceea ce privește aceste aspecte beneficiu / risc. mai mult decât atât, trecerea de la leflunomida cu alt mamb, fără a urma procedura de eliminare, de asemenea, poate crește riscul de reacții adverse grave, chiar și pentru o lungă perioadă de timp după trecerea.

Repso Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

repso

teva b.v. - leflunomidă - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresoare - leflunomida este indicată pentru tratamentul pacienților adulți cu:poliartrită reumatoidă activă, ca un medicament antireumatic modificator al bolii (mamb);artrită psoriazică activă. recent sau concomitent tratament cu medicamente hepatotoxice sau haematotoxic dmard (e. metotrexatul) poate determina un risc crescut de reacții adverse grave; prin urmare, inițierea tratamentului cu leflunomidă trebuie analizată cu atenție în ceea ce privește aceste aspecte beneficiu / risc. mai mult decât atât, trecerea de la leflunomida cu alt mamb, fără a urma procedura de eliminare, de asemenea, poate crește riscul de reacții adverse grave, chiar și pentru o lungă perioadă de timp după trecerea.

LEFLUNOMIDA SANDOZ 10 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

leflunomida sandoz 10 mg

haupt pharma munster gmbh - germania - leflunomidum - compr. film. - 10 mg - imunosupresoare imunosupresoare selective

LEFLON 10 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

leflon 10 mg

neola pharma s.r.l. - leflunomidum - compr. film. - 10mg - imunosupresoare imunosupresoare selective

Bageda 10 mg comprimate filmate Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

bageda 10 mg comprimate filmate

dr. sertus ilac sanayi ve ticaret limited sirketi - leflunomidum - comprimate filmate - 10 mg

Bageda 20 mg comprimate filmate Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

bageda 20 mg comprimate filmate

dr. sertus ilac sanayi ve ticaret limited sirketi - leflunomidum - comprimate filmate - 20 mg

Leflunomide Zentiva 10 mg comprimate Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

leflunomide zentiva 10 mg comprimate

zentiva k.s. - leflunomidum - comprimate - 10 mg