Jylamvo Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

jylamvo

therakind (europe) limited - metotrexat - arthritis, psoriatic; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; psoriasis; arthritis, rheumatoid; arthritis - agenți antineoplazici - În reumatologice și dermatologice diseasesactive poliartritei reumatoide la pacienții adulți. polyarthritic forme de active, severe artrita juvenilă idiopatică (aji) la adolescenți și copii cu vârsta de 3 ani și peste, atunci când răspunsul la non-steroidiene medicamente anti-inflamatorii (ains) a fost inadecvat. severe, tratamentul refractar, dezactivarea psoriazis care nu răspund suficient de bine la alte forme de tratament, cum ar fi fototerapia, psoralen și ultraviolete radiații (puva) terapie și retinoizi, și artrita psoriazica severe la pacienții adulți. În oncologymaintenance tratamentul leucemiei limfoblastice acute (lla) la adulți, adolescenți și copii cu vârsta peste 3 ani.

Daptomycin Hospira Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

daptomycin hospira

pfizer europe ma eeig - daptomicinei - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibacteriene pentru uz sistemic, - daptomicina este indicat pentru tratamentul următoarelor infecții. adulți, adolescenți și copii (de la 1 la 17 ani) pacienții cu complicate ale pielii și țesuturilor moi infecții (cssti). adulți pacienți cu endocardită infecțioasă dreaptă (rie), ca urmare a staphylococcus aureus. se isrecommended că decizia de a folosi daptomicină ar trebui să ia în considerare antibacterian susceptibilitatea organismului și ar trebui să fie bazat pe consultanță de specialitate. adulți, adolescenți și copii (de la 1 la 17 ani) pacienții cu bacteriemie cauzată de staphylococcus aureus (sab). la adulți, utilizarea în bacteriemie ar trebui să fie asociate cu rie sau cu cssti, în timp ce la pacienții copii și adolescenți, utilizarea în bacteriemie ar trebui să fie asociate cu cssti. daptomicina este activ împotriva bacteriilor gram pozitive numai. În infecții mixte unde gram negative și/sau de anumite tipuri de bacterii anaerobe sunt suspectate, daptomicina ar trebui să fie administrat concomitent cu medicamente antibacteriene adecvate agent(s). trebuie luate în considerare ghidurile oficiale referitoare la utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene.

Soliris Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

soliris

alexion europe sas - eculizumab - hemoglobinurie, paroxismal - imunosupresoare - soliris este indicat la adulți și copii pentru tratamentul:hemoglobinurie paroxistică nocturnă (hpn). dovezi de beneficii clinice este demonstrată la pacienții cu hemoliză cu simptom clinic(s) indică un grad înalt de activitate a bolii, indiferent de transfuzie istorie (a se vedea secțiunea 5. atipic sindrom hemolitic-uremic (ahus). soliris este indicat la adulți pentru tratamentul:refractare generalizate miastenia gravis (gmg) la pacienții care sunt anti-receptorilor de acetilcolină (achr) anticorpi-pozitiv (a se vedea secțiunea 5. oftalmoneuromielită optica tulburare de spectru (nmosd) la pacienții care sunt anti-aquaporin-4 (aqp4) anticorpi pozitiv cu un curs recurente ale bolii.

IBUPROFEN BANNER PT. COPII PESTE 7 ANI 100 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

ibuprofen banner pt. copii peste 7 ani 100 mg

banner pharmacaps europe b.v. - ibuprofenum - caps. moi masticabile - 100mg - antiinflamatoare si antireumatice nesteroidiene derivati de acid propionic

FULVESTRANT SUN 250 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

fulvestrant sun 250 mg

sun pharmaceutical industries europe b.v. - olanda - fulvestrantum - sol. inj. in seringa preumpluta - 250mg - antagonisti hormonali si substante inrudite antiestrogeni

Jefo SP – aditiv furajer Republica Moldova - română - ANSA (Agenţia Naţională pentru Siguranţa Alimentelor)

jefo sp – aditiv furajer

jefo europe sa , franța - betonit,montmorillonit, - pulbere orala pentru administrare in furaj - toate speciile де animale

Zineryt pulbere si solvent pentru solutie cutanata 40 mg + 12 mg/ml Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

zineryt pulbere si solvent pentru solutie cutanata 40 mg + 12 mg/ml

leo pharma a/s - erythromycinum + zinci acetas - pulbere si solvent pentru solutie cutanata - 40 mg + 12 mg/ml