Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - lamivudină - hepatita b, cronică - antivirale pentru uz sistemic - lamivudină teva este indicat pentru tratamentul hepatitei cronice b la adulți cu:boală hepatică compensată, cu dovezi de replicare virală activă, valori serice persistent crescute ale alanin aminotransferazei (alt) și dovezi histologice de inflamație hepatică activă și / sau fibroză. inițierea tratamentului cu lamivudină ar trebui să fie luate în considerare atunci când utilizarea unui alt medicament antiviral cu o mai mare barieră genetică nu este disponibil sau adecvat (a se vedea în secțiunea 5.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - lamivudină, zidovudină - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - lamivudină / zidovudină teva este indicată în terapia combinată antiretrovirală pentru tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane (hiv).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - levetiracetamul - epilepsie - antiepileptice, - levetiracetam actavis este indicat ca monoterapie în tratamentul convulsiilor cu apariție parțială cu sau fără generalizare secundară la pacienții cu vârsta de 16 ani cu epilepsie nou diagnosticată. levetiracetam actavis este indicat ca terapie adjuvantă:în tratamentul crizelor convulsive parțiale cu sau fără generalizare secundară, la adulți, copii și sugari de la vârsta de o lună cu epilepsie;în tratamentul de crizele mioclonice la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie mioclonică juvenilă;în tratamentul primar generalizate tonico-clonice generalizate la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie generalizată idiopatică.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - levetiracetamul - epilepsie - sistem nervos - levetiracetam teva este indicat ca monoterapie in tratamentul parţială debutul convulsii cu sau fara generalizare secundara la adulţi şi adolescenţi de 16 ani cu nou diagnosticat epilepsie. levetiracetam teva este indicat ca terapie adjuvantă:în tratamentul crizelor convulsive parțiale cu sau fără generalizare secundară, la adulți, adolescenți, copii și sugari de la vârsta de 1 lună, cu epilepsie;în tratamentul de crizele mioclonice la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie mioclonică juvenilă;în tratamentul primar generalizate tonico-clonice generalizate la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie generalizată idiopatică.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - micofenolat de mofetil - respingerea grefei - imunosupresoare - myfenax este indicat în asociere cu ciclosporină și corticosteroizi pentru profilaxia respingerii acute a transplantului la pacienții care primesc transplanturi allogeneice renale, cardiace sau hepatice.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - sildenafil - disfuncția erectilă - medicamente utilizate în disfuncțiile erectile - tratamentul bărbaților cu disfuncție erectilă, care este incapacitatea de a realiza sau menține o erecție a penisului suficientă pentru o performanță sexuală satisfăcătoare. pentru ca sildenafil teva să fie eficace, este necesară stimularea sexuală.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - pioglitazonă clorhidrat - diabetul zaharat, tip 2 - medicamente utilizate în diabet - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. după inițierea tratamentului cu pioglitazonă, pacienții ar trebui să fie revizuită după 3 până la 6 luni pentru a evalua caracterul adecvat al răspunsului la tratament (e. reducerea hba1c). la pacienții care nu reușesc să arate un răspuns adecvat, pioglitazonă ar trebui să fie întrerupt. În lumina riscurilor potențiale cu prelungirea tratamentului, medicii trebuie să confirme la ulterioare rutina de clienți care beneficiază de pioglitazona este menținută.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - pioglitazonă clorhidrat - diabetul zaharat, tip 2 - tractul digestiv și metabolism - pioglitazona este indicată în tratamentul diabetului zaharat de tip 2:ca monoterapie - la pacienți adulți (în special pacienții supraponderali) controlați inadecvat prin dietă și exercițiu fizic, la care metforminul este inadecvat datorită contraindicațiilor sau intoleranceas terapie orală dublă în asociere cu metformin, la pacienți adulți (în special pacienții supraponderali) cu control glicemic insuficient în pofida dozei maxime tolerate a monoterapiei cu metformin și o sulfoniluree, numai la pacienții adulți care prezintă intoleranță la metformin sau pentru care metforminul este contraindicat, cu control glicemic insuficient în pofida dozei maxime tolerate a monoterapiei cu o sulphonylureaas terapie orală triplă în asociere cu metformin și o sulfoniluree, la pacienții adulți (în special pacienții supraponderali) cu control glicemic insuficient în pofida terapiei orale duble. pioglitazona este, de asemenea, indicat pentru combinație cu insulină în diabetul zaharat tip 2 la pacienții adulți cu control glicemic insuficient în insulină pentru care metforminul este inadecvat datorită contraindicațiilor sau intoleranței.. după inițierea tratamentului cu pioglitazonă, pacienții ar trebui să fie revizuită după 3 până la 6 luni pentru a evalua caracterul adecvat al răspunsului la tratament (e. reducerea hba1c). la pacienții care nu reușesc să arate un răspuns adecvat, pioglitazonă ar trebui să fie întrerupt. În lumina riscurilor potențiale cu prelungirea tratamentului, medicii trebuie să confirme la ulterioare rutina de clienți care beneficiază de pioglitazona este menținută.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - rasagilină - boala parkinson - medicamente anti-parkinson - rasagilină ratiopharm este indicat pentru tratamentul bolii parkinson idiopatice (pd) ca monoterapie (fără levodopa) sau ca tratament adjuvant (cu levodopa) la pacienţii cu sfârşitul doza fluctuaţiile.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - sildenafil - disfuncția erectilă - urologicals - tratamentul bărbaților cu disfuncție erectilă, care este incapacitatea de a realiza sau menține o erecție a penisului suficientă pentru o performanță sexuală satisfăcătoare. pentru ca sildenafilul să fie eficient, este necesară stimularea sexuală.