Rasagiline ratiopharm

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
05-11-2021

Ingredient activ:

rasagilină

Disponibil de la:

Teva B.V.

Codul ATC:

N04BD02

INN (nume internaţional):

rasagiline

Grupul Terapeutică:

Medicamente anti-Parkinson

Zonă Terapeutică:

Boala Parkinson

Indicații terapeutice:

Rasagilină ratiopharm este indicat pentru tratamentul bolii Parkinson idiopatice (PD) ca monoterapie (fără levodopa) sau ca tratament adjuvant (cu levodopa) la pacienţii cu sfârşitul doza fluctuaţiile.

Rezumat produs:

Revision: 8

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

2015-01-12

Prospect

                                27
B. PROSPECTUL
28
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
RASAGILINĂ RATIOPHARM 1 MG COMPRIMATE
RASAGILINĂ
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ
.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Rasagilină ratiopharm și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Rasagilină ratiopharm
3.
Cum să luați Rasagilină ratiopharm
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Rasagilină ratiopharm
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE RASAGILINĂ RATIOPHARM ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Rasagilină ratiopharm conține substanța activă rasagilină și se
utilizează pentru tratamentul bolii Parkinson la
adulți. Poate fi utilizat cu sau fără levodopa (un alt medicament
folosit pentru tratarea bolii Parkinson).
În boala Parkinson, există o pierdere de celule care produc
dopamină în creier. Dopamina este o substanță de
la nivelul creierului care este implicată în controlul mișcării.
Rasagilină ratiopharm ajută la creșterea și menținerea nivelului
dopaminei în creier.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI RASAGILINĂ RATIOPHARM
NU UTILIZAȚI RASAGILINĂ RATIOPHARM
-
dacă sunteți alergic la rasagilină sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui medicament
(enumerate la pct. 6)
-
dacă aveți probleme cu ficatul severe.
Nu luați următoarele medicamente în
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Rasagilină ratiopharm 1 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conține 1 mg rasagilină (sub formă de mesilat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Comprimate de culoare albă până la aproape albă, rotunde, plate,
cu margini aplatizate, marcate cu «GIL» și
«1» pe o față și nemarcate pe cealaltă față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Rasagilină ratiopharm este indicat la adulți în tratamentul bolii
Parkinson idiopatică ca monoterapie (fără
levodopa) sau ca adjuvant (în asociere cu levodopa) la pacienții cu
fluctuații de sfârșit de doză.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată de rasagilină este de 1 mg (un comprimat de
Rasagilină ratiopharm) o dată pe zi, care va
fi administrată cu sau fără levodopa.
_Vârstnici _
Nu sunt necesare modificări ale dozei la pacienții vârstnici (vezi
pct. 5.2).
_Insuficiență hepatică _
Rasagilina este contraindicată la pacienții cu insuficiență
hepatică severă (vezi pct. 4.3). La pacienții cu
insuficiență hepatică moderată utilizarea rasagilinei trebuie
evitată. La pacienții cu insuficiență hepatică
ușoară este necesară prudență la inițierea tratamentului cu
rasagilină. În cazul progresiei insuficienței
hepatice de la ușoară la moderată, administrarea rasagilinei
trebuie oprită (vezi pct. 4.4 și 5.2).
_Insuficiență renală _
Nu sunt necesare precauții speciale la pacienții cu insuficiență
renală.
_Copii și adolescenți _
Siguranța și eficacitatea Rasagilină ratiopharm la copii și
adolescenți nu a fost stabilită Rasagilină ratiopharm
nu prezintă utilizare relevantă la copii și adolescenți în
indicația bolii Parkinson.
Mod de administrare
Pentru administrare orală
Rasagilină ratiopharm poate fi administrat cu sau fără alimente.
3
4.3
CONTRAINDICAȚII
Hipersensibilitate la substanța acti
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 02-03-2015
Prospect Prospect spaniolă 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 02-03-2015
Prospect Prospect cehă 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 02-03-2015
Prospect Prospect daneză 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 02-03-2015
Prospect Prospect germană 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 02-03-2015
Prospect Prospect estoniană 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 02-03-2015
Prospect Prospect greacă 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 02-03-2015
Prospect Prospect engleză 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 02-03-2015
Prospect Prospect franceză 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 02-03-2015
Prospect Prospect italiană 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 02-03-2015
Prospect Prospect letonă 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 02-03-2015
Prospect Prospect lituaniană 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 02-03-2015
Prospect Prospect maghiară 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 02-03-2015
Prospect Prospect malteză 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 02-03-2015
Prospect Prospect olandeză 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 02-03-2015
Prospect Prospect poloneză 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 02-03-2015
Prospect Prospect portugheză 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 02-03-2015
Prospect Prospect slovacă 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 02-03-2015
Prospect Prospect slovenă 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 02-03-2015
Prospect Prospect finlandeză 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 02-03-2015
Prospect Prospect suedeză 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 02-03-2015
Prospect Prospect norvegiană 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 05-11-2021
Prospect Prospect islandeză 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 05-11-2021
Prospect Prospect croată 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 02-03-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor