Pioglitazone Teva Pharma

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
30-08-2022

Ingredient activ:

pioglitazonă clorhidrat

Disponibil de la:

Teva Pharma B.V.

Codul ATC:

A10BG03

INN (nume internaţional):

pioglitazone

Grupul Terapeutică:

Medicamente utilizate în diabet

Zonă Terapeutică:

Diabetul zaharat, tip 2

Indicații terapeutice:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. După inițierea tratamentului cu pioglitazonă, pacienții ar trebui să fie revizuită după 3 până la 6 luni pentru a evalua caracterul adecvat al răspunsului la tratament (e. reducerea HbA1c). La pacienții care nu reușesc să arate un răspuns adecvat, pioglitazonă ar trebui să fie întrerupt. În lumina riscurilor potențiale cu prelungirea tratamentului, medicii trebuie să confirme la ulterioare rutina de clienți care beneficiază de pioglitazona este menținută.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

retrasă

Data de autorizare:

2012-03-26

Prospect

                                31
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
32
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 15 MG COMPRIMATE
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 30 MG COMPRIMATE
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 45 MG COMPRIMATE
Pioglitazonă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Pioglitazone Teva Pharma şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Pioglitazone Teva Pharma
3.
Cum să luaţi Pioglitazone Teva Pharma
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pioglitazone Teva Pharma
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE PIOGLITAZONE TEVA PHARMA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Pioglitazone Teva Pharma conţine pioglitazonă. Acesta este un
medicament antidiabetic utilizat pentru
tratamentul diabetului zaharat tip 2 (insulino-independent) la
adulţi, atunci când metforminul nu este
potrivit sau nu a acţionat corespunzător. Acesta este diabetul
zaharat care apare de obicei la vârsta
adultă.
Pioglitazone Teva Pharma vă ajută la menţinerea sub control a
valorilor concentraţiei zahărului din
sânge atunci când suferiţi de diabet zaharat tip 2, ajutând
organismul să utilizeze mai bine insulina pe
care o produce. Medicul dumneavoastră va verifica dacă Pioglitazone
Teva Pharma acţionează
corespunzător după 3 până la 6 luni de la începere
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg comprimate
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg comprimate
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine pioglitazonă 15 mg (sub formă
_ _
de clorhidrat).
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine pioglitazonă 30 mg (sub formă
_ _
de clorhidrat).
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine pioglitazonă 45 mg (sub formă
_ _
de clorhidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg comprimate
Comprimate rotunde, convexe, de culoare albă până la aproape albă
şi marcate cu numărul „15” pe
una din feţe şi cu „TEVA” pe cealaltă faţă.
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg comprimate
Comprimate rotunde, convexe, de culoare albă până la aproape albă
şi marcate cu numărul „30” pe
una din feţe şi cu „TEVA” pe cealaltă faţă.
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg comprimate
Comprimate rotunde, convexe, de culoare albă până la aproape albă
şi marcate cu numărul „45” pe
una din feţe şi cu „TEVA” pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Pioglitazona este indicată ca tratament de a doua sau a treia
intenţie în diabetul zaharat tip 2, după cum
este descris mai jos:
în
MONOTERAPIE
-
la pacienţi adulţi (în special pacienţii supraponderali)
controlaţi inadecvat prin dietă şi exerciţiu
fizic, la care metforminul este inadecvat datorită
contraindicaţiilor sau intoleranţei.
Pioglitazona este de asemenea indicată în asociere cu insulina la
pacienţi adulţi cu diabet zaharat tip 2
la care insulina nu asigură un control glicemic suficient şi la care
metforminul este inadecvat datorită
contraindicaţiilor sau intoleranţei (vezi pct. 4.4).
Răspunsul pacienţilor la tra
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 30-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 30-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 30-08-2022
Prospect Prospect spaniolă 30-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 30-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 30-08-2022
Prospect Prospect cehă 30-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 30-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 30-08-2022
Prospect Prospect daneză 30-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 30-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 30-08-2022
Prospect Prospect germană 30-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 30-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 30-08-2022
Prospect Prospect estoniană 30-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 30-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 30-08-2022
Prospect Prospect greacă 30-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 30-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 30-08-2022
Prospect Prospect engleză 30-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 30-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 30-08-2022
Prospect Prospect franceză 30-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 30-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 30-08-2022
Prospect Prospect italiană 30-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 30-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 30-08-2022
Prospect Prospect letonă 30-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 30-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 30-08-2022
Prospect Prospect lituaniană 30-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 30-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 30-08-2022
Prospect Prospect maghiară 30-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 30-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 30-08-2022
Prospect Prospect malteză 30-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 30-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 30-08-2022
Prospect Prospect olandeză 30-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 30-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 30-08-2022
Prospect Prospect poloneză 30-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 30-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 30-08-2022
Prospect Prospect portugheză 30-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 30-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 30-08-2022
Prospect Prospect slovacă 30-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 30-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 30-08-2022
Prospect Prospect slovenă 30-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 30-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 30-08-2022
Prospect Prospect finlandeză 30-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 30-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 30-08-2022
Prospect Prospect suedeză 30-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 30-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 30-08-2022
Prospect Prospect norvegiană 30-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 30-08-2022
Prospect Prospect islandeză 30-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 30-08-2022
Prospect Prospect croată 30-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 30-08-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor