Levetiracetam Actavis

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
22-06-2023

Ingredient activ:

levetiracetamul

Disponibil de la:

Actavis Group PTC ehf

Codul ATC:

N03AX14

INN (nume internaţional):

levetiracetam

Grupul Terapeutică:

Antiepileptice,

Zonă Terapeutică:

Epilepsie

Indicații terapeutice:

Levetiracetam Actavis este indicat ca monoterapie în tratamentul convulsiilor cu apariție parțială cu sau fără generalizare secundară la pacienții cu vârsta de 16 ani cu epilepsie nou diagnosticată. Levetiracetam Actavis este indicat ca terapie adjuvantă:în tratamentul crizelor convulsive parțiale cu sau fără generalizare secundară, la adulți, copii și sugari de la vârsta de o lună cu epilepsie;în tratamentul de crizele mioclonice la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie mioclonică juvenilă;în tratamentul primar generalizate tonico-clonice generalizate la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie generalizată idiopatică.

Rezumat produs:

Revision: 19

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

2011-10-03

Prospect

                                54
B. PROSPECTUL
55
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
LEVETIRACETAM ACTAVIS 250 MG COMPRIMATE FILMATE
LEVETIRACETAM ACTAVIS 500 MG COMPRIMATE FILMATE
LEVETIRACETAM ACTAVIS 750 MG COMPRIMATE FILMATE
LEVETIRACETAM ACTAVIS 1000 MG COMPRIMATE FILMATE
levetiracetam
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE CA
DUMNEAVOASTRĂ SAU COPILUL
DUMNEAVOASTRĂ SĂ ÎNCEPEȚI SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT, DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE
PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Levetiracetam Actavis şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Levetiracetam Actavis
3.
Cum să luaţi Levetiracetam Actavis
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Levetiracetam Actavis
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE LEVETIRACETAM ACTAVIS SI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Levetiracetam este un medicament antiepileptic (un medicament utilizat
pentru tratamentul crizelor
convulsive epileptice).
Levetiracetam Actavis este utilizat:
•
ca tratament unic la adulţi şi adolescenţi începând cu vârsta de
16 ani, nou diagnosticați cu o
anumită formă de epilepsie. Epilepsia este o afecţiune în care
pacienţii au crize convulsive
(convulsii) repetate. Levetiracetam este utilizat pentru forma de
epilepsie în care convulsiile
afectează iniţial o singură parte a creierului, dar care se pot
extinde apoi către zone mai mari în
ambele jumătăţi ale creierului (crize convulsive parţia
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Levetiracetam Actavis 250 mg comprimate filmate.
Levetiracetam Actavis 500 mg comprimate filmate.
Levetiracetam Actavis 750 mg comprimate filmate.
Levetiracetam Actavis 1000 mg comprimate filmate.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Levetiracetam Actavis 250 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine levetiracetam 250 mg.
Levetiracetam Actavis 500 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine levetiracetam 500 mg.
Levetiracetam Actavis 750 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine levetiracetam 750 mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conține galben amurg (E110) 0,156 mg.
Levetiracetam Actavis 1000 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine levetiracetam 1000 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Levetiracetam Actavis 250 mg comprimate filmate
Oval, de culoare albastru deschis, 13,6 x 6,4 mm, marcat cu “L” pe
una din feţe şi “250” pe cealaltă
faţă.
Levetiracetam Actavis 500 mg comprimate filmate
Oval, de culoare galbenă, 17,1 x 8,1 mm, marcat cu “L” pe una din
feţe şi “500” pe cealaltă faţă.
Levetiracetam Actavis 750 mg comprimate filmate
Oval, de culoare portocalie, 19,0 x 9,3 mm, marcat cu “L” pe una
din feţe şi “750” pe cealaltă faţă.
Levetiracetam Actavis 1000 mg comprimate filmate
Oval, de culoare albă, 19,0 x 10,0 mm, marcat cu “L” pe una din
feţe şi “1000” pe cealaltă faţă.
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Levetiracetam Actavis este indicat ca monoterapie în tratamentul
crizelor convulsive parţiale, cu sau
fără generalizare secundară, la adulţi şi adolescenţi cu
epilepsie nou diagnosticată, începând cu vârsta
de 16 ani.
Levetiracetam Actavis este indicat ca terapie adjuvantă
•
în tratamentul crizelor convulsive parţiale, cu sau fără
generalizare secundară, la pacienţi epileptici
adulţi, adole
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 22-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 22-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 07-09-2021
Prospect Prospect spaniolă 22-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 22-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 07-09-2021
Prospect Prospect cehă 22-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 22-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 07-09-2021
Prospect Prospect daneză 22-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 22-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 07-09-2021
Prospect Prospect germană 22-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 22-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 07-09-2021
Prospect Prospect estoniană 22-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 22-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 07-09-2021
Prospect Prospect greacă 22-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 22-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 07-09-2021
Prospect Prospect engleză 22-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 22-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 07-09-2021
Prospect Prospect franceză 22-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 22-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 07-09-2021
Prospect Prospect italiană 22-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 22-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 07-09-2021
Prospect Prospect letonă 22-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 22-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 07-09-2021
Prospect Prospect lituaniană 22-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 22-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 07-09-2021
Prospect Prospect maghiară 22-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 22-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 07-09-2021
Prospect Prospect malteză 22-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 22-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 07-09-2021
Prospect Prospect olandeză 22-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 22-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 07-09-2021
Prospect Prospect poloneză 22-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 22-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 07-09-2021
Prospect Prospect portugheză 22-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 22-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 07-09-2021
Prospect Prospect slovacă 22-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 22-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 07-09-2021
Prospect Prospect slovenă 22-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 22-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 07-09-2021
Prospect Prospect finlandeză 22-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 22-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 07-09-2021
Prospect Prospect suedeză 22-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 22-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 07-09-2021
Prospect Prospect norvegiană 22-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 22-06-2023
Prospect Prospect islandeză 22-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 22-06-2023
Prospect Prospect croată 22-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 22-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 07-09-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor