Sildenafil ratiopharm

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
24-06-2022

Ingredient activ:

sildenafil

Disponibil de la:

Ratiopharm GmbH

Codul ATC:

G04BE03

INN (nume internaţional):

sildenafil

Grupul Terapeutică:

Urologicals

Zonă Terapeutică:

Disfuncția erectilă

Indicații terapeutice:

Tratamentul bărbaților cu disfuncție erectilă, care este incapacitatea de a realiza sau menține o erecție a penisului suficientă pentru o performanță sexuală satisfăcătoare. Pentru ca sildenafilul să fie eficient, este necesară stimularea sexuală.

Rezumat produs:

Revision: 19

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

2009-12-23

Prospect

                                30
B. PROSPECTUL
31
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
SILDENAFIL RATIOPHARM 25 MG COMPRIMATE FILMATE
sildenafil
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Sildenafil ratiopharm şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Sildenafil ratiopharm
3.
Cum să luaţi Sildenafil ratiopharm
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Sildenafil ratiopharm
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SILDENAFIL RATIOPHARM ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE SILDENAFIL RATIOPHARM
Sildenafil ratiopharm conţine substanţa activă sildenafil care
aparţine unui grup de medicamente
numite inhibitori ai fosfodiesterazei de tip 5 (PDE5). Acest
medicament permite menţinerea erecţiei pe
durată suficient de lungă pentru a vă putea încheia în mod
satisfăcător activitatea sexuală. Acesta
reduce acţiunea acelei substanţe chimice din corpul dumneavoastră
care face să dispară erecţia.
Sildenafil ratiopharm funcţionează numai dacă sunteţi stimulat din
punct de vedere sexual.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ SILDENAFIL RATIOPHARM
Sildenafil ratiopharm este un tratament destinat bărbaţilor adulți
cu disfuncţie erectilă, cunoscută
uneori sub numele de impotenţă. Aceasta se referă la situaţia
când un bărbat nu poate avea sau menţine
o erecţie putern
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Sildenafil ratiopharm 25 mg comprimate filmate
Sildenafil ratiopharm 50 mg comprimate filmate
Sildenafil ratiopharm 100 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Sildenafil ratiopharm 25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine citrat de sildenafil echivalent cu
sildenafil 25 mg.
Sildenafil ratiopharm 50 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine citrat de sildenafil echivalent cu
sildenafil 50 mg.
Sildenafil ratiopharm 100 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine citrat de sildenafil echivalent cu
sildenafil 100 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Sildenafil ratiopharm 25 mg comprimate filmate
Comprimat filmat alb sau aproape alb, oblong, cu margine.
Sildenafil ratiopharm 50 mg comprimate filmate
Comprimat filmat alb sau aproape alb, oblong, cu margine și linie
mediană pe o parte. Comprimatul
poate fi divizat în doze egale.
Sildenafil ratiopharm 100 mg comprimate filmate
Comprimat filmat alb sau aproape alb, oblong, cu margine și linie
mediană pe o parte. Comprimatul
poate fi divizat în doze egale.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Sildenafil ratiopharm este indicat la bărbaţi adulți cu disfuncţie
erectilă, care reprezintă incapacitatea
de a obţine sau de a menţine o erecţie peniană suficientă pentru
un act sexual satisfăcător.
Pentru ca sildenafilul să fie eficace este necesară stimularea
sexuală.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
_Doze_
_Administrare la adulţi _
Doza recomandată este de 50 mg sildenafil administrată cu
aproximativ o oră înainte de activitatea
sexuală. În funcţie de eficacitate şi tolerabilitate, doza poate
fi crescută la 100 mg sildenafil sau poate
fi scăzută la 25 mg sildenafil. Doza maximă recomandată este de
100 mg sildenafil. Frecvenţa maximă
de administrare recomandată este o dată pe zi. Dacă sildenafilul se
administrează 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 23-07-2013
Prospect Prospect spaniolă 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 23-07-2013
Prospect Prospect cehă 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 23-07-2013
Prospect Prospect daneză 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 23-07-2013
Prospect Prospect germană 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 23-07-2013
Prospect Prospect estoniană 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 23-07-2013
Prospect Prospect greacă 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 23-07-2013
Prospect Prospect engleză 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-07-2013
Prospect Prospect franceză 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 23-07-2013
Prospect Prospect italiană 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 23-07-2013
Prospect Prospect letonă 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 23-07-2013
Prospect Prospect lituaniană 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 23-07-2013
Prospect Prospect maghiară 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 23-07-2013
Prospect Prospect malteză 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 23-07-2013
Prospect Prospect olandeză 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 23-07-2013
Prospect Prospect poloneză 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 23-07-2013
Prospect Prospect portugheză 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 23-07-2013
Prospect Prospect slovacă 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 23-07-2013
Prospect Prospect slovenă 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 23-07-2013
Prospect Prospect finlandeză 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 23-07-2013
Prospect Prospect suedeză 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 23-07-2013
Prospect Prospect norvegiană 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 24-06-2022
Prospect Prospect islandeză 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 24-06-2022
Prospect Prospect croată 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 24-06-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor