ReFacto AF

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
08-11-2022

Ingredient activ:

moroktokog alfa

Disponibil de la:

Pfizer Europe MA EEIG

Codul ATC:

B02BD02

INN (nume internaţional):

moroctocog alfa

Grupul Terapeutică:

Antihemoragije

Zonă Terapeutică:

Hemofilija A

Indicații terapeutice:

Zdravljenje in preventivo za krvavitev pri bolnikih s hemofilija A (prirojeno faktor VIII pomanjkljivost). ReFacto AF je primerno za uporabo pri odraslih in otrocih vseh starosti, vključno z dojenčki. ReFacto AF ne vsebuje von-Willebrand dejavnik, in zato ni prikazana v von-Willebrand je bolezen.

Rezumat produs:

Revision: 40

Statutul autorizaţiei:

Pooblaščeni

Data de autorizare:

1999-04-13

Prospect

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
ReFacto AF 250 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
ReFacto AF 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
ReFacto AF 1000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
ReFacto AF 2000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
ReFacto AF 250 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi
ReFacto AF 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi
ReFacto AF 1000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi
ReFacto AF 2000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi
ReFacto AF 3000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
ReFacto AF 250 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 250 i.e.* moroktokoga alfa**.
Po rekonstituciji vsebuje en ml raztopine približno 62,5 i.e.
moroktokoga alfa.
ReFacto AF 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 500 i.e.* moroktokoga alfa**.
Po rekonstituciji vsebuje en ml raztopine približno 125 i.e.
moroktokoga alfa.
ReFacto AF 1000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 1.000 i.e.* moroktokoga alfa**.
Po rekonstituciji vsebuje en ml raztopine približno 250 i.e.
moroktokoga alfa.
ReFacto AF 2000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 2.000 i.e.* moroktokoga alfa**.
Po rekonstituciji vsebuje en ml raztopine približno 500 i.e.
moroktokoga alfa.
ReFacto AF 250 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje nominalno 250 i.e.*
moroktokoga alfa**.
Po rekonstituciji vsebuje en ml raztopine približno 62,5 i.e.
moroktokoga alfa.
ReFacto AF 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
napolnjeni injek
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
ReFacto AF 250 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
ReFacto AF 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
ReFacto AF 1000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
ReFacto AF 2000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
ReFacto AF 250 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi
ReFacto AF 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi
ReFacto AF 1000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi
ReFacto AF 2000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi
ReFacto AF 3000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
ReFacto AF 250 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 250 i.e.* moroktokoga alfa**.
Po rekonstituciji vsebuje en ml raztopine približno 62,5 i.e.
moroktokoga alfa.
ReFacto AF 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 500 i.e.* moroktokoga alfa**.
Po rekonstituciji vsebuje en ml raztopine približno 125 i.e.
moroktokoga alfa.
ReFacto AF 1000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 1.000 i.e.* moroktokoga alfa**.
Po rekonstituciji vsebuje en ml raztopine približno 250 i.e.
moroktokoga alfa.
ReFacto AF 2000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 2.000 i.e.* moroktokoga alfa**.
Po rekonstituciji vsebuje en ml raztopine približno 500 i.e.
moroktokoga alfa.
ReFacto AF 250 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje nominalno 250 i.e.*
moroktokoga alfa**.
Po rekonstituciji vsebuje en ml raztopine približno 62,5 i.e.
moroktokoga alfa.
ReFacto AF 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
napolnjeni injek
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 29-09-2016
Prospect Prospect spaniolă 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 29-09-2016
Prospect Prospect cehă 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 29-09-2016
Prospect Prospect daneză 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 29-09-2016
Prospect Prospect germană 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 29-09-2016
Prospect Prospect estoniană 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 29-09-2016
Prospect Prospect greacă 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 29-09-2016
Prospect Prospect engleză 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 29-09-2016
Prospect Prospect franceză 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 29-09-2016
Prospect Prospect italiană 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 29-09-2016
Prospect Prospect letonă 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 29-09-2016
Prospect Prospect lituaniană 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 29-09-2016
Prospect Prospect maghiară 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 29-09-2016
Prospect Prospect malteză 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 29-09-2016
Prospect Prospect olandeză 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 29-09-2016
Prospect Prospect poloneză 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 29-09-2016
Prospect Prospect portugheză 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 29-09-2016
Prospect Prospect română 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 29-09-2016
Prospect Prospect slovacă 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 29-09-2016
Prospect Prospect finlandeză 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 29-09-2016
Prospect Prospect suedeză 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 29-09-2016
Prospect Prospect norvegiană 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 08-11-2022
Prospect Prospect islandeză 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 08-11-2022
Prospect Prospect croată 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 29-09-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor