ReFacto AF

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovén

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

moroktokog alfa

Beszerezhető a:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kód:

B02BD02

INN (nemzetközi neve):

moroctocog alfa

Terápiás csoport:

Antihemoragije

Terápiás terület:

Hemofilija A

Terápiás javallatok:

Zdravljenje in preventivo za krvavitev pri bolnikih s hemofilija A (prirojeno faktor VIII pomanjkljivost). ReFacto AF je primerno za uporabo pri odraslih in otrocih vseh starosti, vključno z dojenčki. ReFacto AF ne vsebuje von-Willebrand dejavnik, in zato ni prikazana v von-Willebrand je bolezen.

Termék összefoglaló:

Revision: 40

Engedélyezési státusz:

Pooblaščeni

Engedély dátuma:

1999-04-13

Betegtájékoztató

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
ReFacto AF 250 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
ReFacto AF 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
ReFacto AF 1000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
ReFacto AF 2000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
ReFacto AF 250 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi
ReFacto AF 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi
ReFacto AF 1000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi
ReFacto AF 2000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi
ReFacto AF 3000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
ReFacto AF 250 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 250 i.e.* moroktokoga alfa**.
Po rekonstituciji vsebuje en ml raztopine približno 62,5 i.e.
moroktokoga alfa.
ReFacto AF 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 500 i.e.* moroktokoga alfa**.
Po rekonstituciji vsebuje en ml raztopine približno 125 i.e.
moroktokoga alfa.
ReFacto AF 1000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 1.000 i.e.* moroktokoga alfa**.
Po rekonstituciji vsebuje en ml raztopine približno 250 i.e.
moroktokoga alfa.
ReFacto AF 2000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 2.000 i.e.* moroktokoga alfa**.
Po rekonstituciji vsebuje en ml raztopine približno 500 i.e.
moroktokoga alfa.
ReFacto AF 250 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje nominalno 250 i.e.*
moroktokoga alfa**.
Po rekonstituciji vsebuje en ml raztopine približno 62,5 i.e.
moroktokoga alfa.
ReFacto AF 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
napolnjeni injek
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
ReFacto AF 250 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
ReFacto AF 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
ReFacto AF 1000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
ReFacto AF 2000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
ReFacto AF 250 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi
ReFacto AF 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi
ReFacto AF 1000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi
ReFacto AF 2000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi
ReFacto AF 3000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
ReFacto AF 250 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 250 i.e.* moroktokoga alfa**.
Po rekonstituciji vsebuje en ml raztopine približno 62,5 i.e.
moroktokoga alfa.
ReFacto AF 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 500 i.e.* moroktokoga alfa**.
Po rekonstituciji vsebuje en ml raztopine približno 125 i.e.
moroktokoga alfa.
ReFacto AF 1000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 1.000 i.e.* moroktokoga alfa**.
Po rekonstituciji vsebuje en ml raztopine približno 250 i.e.
moroktokoga alfa.
ReFacto AF 2000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 2.000 i.e.* moroktokoga alfa**.
Po rekonstituciji vsebuje en ml raztopine približno 500 i.e.
moroktokoga alfa.
ReFacto AF 250 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje nominalno 250 i.e.*
moroktokoga alfa**.
Po rekonstituciji vsebuje en ml raztopine približno 62,5 i.e.
moroktokoga alfa.
ReFacto AF 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
napolnjeni injek
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 08-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 08-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 08-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 08-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 08-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 08-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 08-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 08-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 08-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 08-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 08-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 08-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 08-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 08-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 08-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 08-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 08-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 29-09-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 08-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 08-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 29-09-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 08-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 08-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 08-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 08-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 08-11-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése