Reagila

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
07-06-2022

Ingredient activ:

cariprazinhydrochlorid

Disponibil de la:

Gedeon Richter

Codul ATC:

N05AX15

INN (nume internaţional):

cariprazine

Grupul Terapeutică:

Psykoleptika

Zonă Terapeutică:

Skizofreni

Indicații terapeutice:

Reagila er indiceret til behandling af skizofreni hos voksne patienter.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2017-07-13

Prospect

                                40
B. INDLÆGSSEDDEL
41
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
REAGILA 1,5 MG HÅRDE KAPSLER
REAGILA 3 MG HÅRDE KAPSLER
REAGILA 4,5 MG HÅRDE KAPSLER
REAGILA 6 MG HÅRDE KAPSLER
cariprazin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se
afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Reagila
3.
Sådan skal du tage Reagila
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Reagila indeholder det aktive stof cariprazin og tilhører en gruppe
af lægemidler kaldet antipsykotika.
Det bruges til behandling af voksne med skizofreni.
Skizofreni er en sygdom kendetegnet ved symptomer som for eksempel at
høre, se eller fornemme
ting, som ikke er der (hallucination), mistro, misopfattelse,
usammenhængende tale og adfærd samt
mangel på følelser. Personer med denne sygdom kan også føle sig
deprimerede, have skyldfølelse eller
være urolige, anspændte eller ude af stand til at påbegynde og
gennemføre planlagte aktiviteter, være
fåmælte eller have utilstrækkelig følelsesmæssig reaktion på
situationer, som fremkalder følelser hos
andre.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE REAGILA
TAG IKKE REAGILA
-
hvis du er allergisk over for cariprazin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Reagila (angivet i
afsnit 6).
-
hvis du tager lægemidler til behandling af:
-
leverbetændelse, som skyldes hepatitis C-virus (lægemidler, som
indeholder boceprevir
eller telaprevir)
-
bakterieinfektioner (lægemidler, som
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Reagila 1,5 mg hårde kapsler
Reagila 3 mg hårde kapsler
Reagila 4,5 mg hårde kapsler
Reagila 6 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Reagila 1,5 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder cariprazinhydrochlorid svarende til 1,5
mg cariprazin.
Reagila 3 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder cariprazinhydrochlorid svarende til 3 mg
cariprazin.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver hård kapsel indeholder 0,0003 mg Allura red AC (E129).
Reagila 4,5 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder cariprazinhydrochlorid svarende til 4,5
mg cariprazin.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver hård kapsel indeholder 0,0008 mg Allura red AC (E129).
Reagila 6 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder cariprazinhydrochlorid svarende til 6 mg
cariprazin.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver hård kapsel indeholder 0,0096 mg Allura red AC (E129).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel
Reagila 1,5 mg hårde kapsler
Hård gelatinekapsel i str. 4 (ca. 14,3 mm lang) med hvid,
uigennemsigtig overdel og hvid,
uigennemsigtig underdel, præget med “GR 1.5” på kapslens
underdel med sort blæk. Kapslerne er
fyldt med et hvidt til gullig-hvidt pulver.
Reagila 3 mg hårde kapsler
Hård gelatinekapsel i str. 4 (ca. 14,3 mm lang) med grøn,
uigennemsigtig overdel og hvid,
uigennemsigtig underdel, præget med “GR 3” på kapslens underdel
med sort blæk. Kapslerne er fyldt
med et hvidt til gullig-hvidt pulver.
3
Reagila 4,5 mg hårde kapsler
Hård gelatinekapsel i str. 4 (ca. 14,3 mm lang) med grøn,
uigennemsigtig overdel og grøn,
uigennemsigtig underdel, præget med “GR 4.5” på kapslens
underdel med hvidt blæk. Kapslerne er
fyldt med et hvidt til gullig-hvidt pulver.
Reagila 6 mg hårde kapsler
Hård gelatinekapsel i str. 3 (ca. 15,9 mm lang) med lilla,
uigennemsigtig overdel og hvid,
uigennemsigtig underdel, præg
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 18-09-2017
Prospect Prospect spaniolă 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 18-09-2017
Prospect Prospect cehă 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 18-09-2017
Prospect Prospect germană 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 18-09-2017
Prospect Prospect estoniană 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 18-09-2017
Prospect Prospect greacă 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 18-09-2017
Prospect Prospect engleză 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 18-09-2017
Prospect Prospect franceză 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 18-09-2017
Prospect Prospect italiană 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 18-09-2017
Prospect Prospect letonă 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 18-09-2017
Prospect Prospect lituaniană 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 18-09-2017
Prospect Prospect maghiară 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 18-09-2017
Prospect Prospect malteză 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 18-09-2017
Prospect Prospect olandeză 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 18-09-2017
Prospect Prospect poloneză 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 18-09-2017
Prospect Prospect portugheză 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 18-09-2017
Prospect Prospect română 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 18-09-2017
Prospect Prospect slovacă 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 18-09-2017
Prospect Prospect slovenă 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 18-09-2017
Prospect Prospect finlandeză 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 18-09-2017
Prospect Prospect suedeză 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 18-09-2017
Prospect Prospect norvegiană 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 07-06-2022
Prospect Prospect islandeză 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 07-06-2022
Prospect Prospect croată 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 18-09-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor