Reagila

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: dāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

cariprazinhydrochlorid

Pieejams no:

Gedeon Richter

ATĶ kods:

N05AX15

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

cariprazine

Ārstniecības grupa:

Psykoleptika

Ārstniecības joma:

Skizofreni

Ārstēšanas norādes:

Reagila er indiceret til behandling af skizofreni hos voksne patienter.

Produktu pārskats:

Revision: 7

Autorizācija statuss:

autoriseret

Autorizācija datums:

2017-07-13

Lietošanas instrukcija

                                40
B. INDLÆGSSEDDEL
41
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
REAGILA 1,5 MG HÅRDE KAPSLER
REAGILA 3 MG HÅRDE KAPSLER
REAGILA 4,5 MG HÅRDE KAPSLER
REAGILA 6 MG HÅRDE KAPSLER
cariprazin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se
afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Reagila
3.
Sådan skal du tage Reagila
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Reagila indeholder det aktive stof cariprazin og tilhører en gruppe
af lægemidler kaldet antipsykotika.
Det bruges til behandling af voksne med skizofreni.
Skizofreni er en sygdom kendetegnet ved symptomer som for eksempel at
høre, se eller fornemme
ting, som ikke er der (hallucination), mistro, misopfattelse,
usammenhængende tale og adfærd samt
mangel på følelser. Personer med denne sygdom kan også føle sig
deprimerede, have skyldfølelse eller
være urolige, anspændte eller ude af stand til at påbegynde og
gennemføre planlagte aktiviteter, være
fåmælte eller have utilstrækkelig følelsesmæssig reaktion på
situationer, som fremkalder følelser hos
andre.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE REAGILA
TAG IKKE REAGILA
-
hvis du er allergisk over for cariprazin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Reagila (angivet i
afsnit 6).
-
hvis du tager lægemidler til behandling af:
-
leverbetændelse, som skyldes hepatitis C-virus (lægemidler, som
indeholder boceprevir
eller telaprevir)
-
bakterieinfektioner (lægemidler, som
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Reagila 1,5 mg hårde kapsler
Reagila 3 mg hårde kapsler
Reagila 4,5 mg hårde kapsler
Reagila 6 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Reagila 1,5 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder cariprazinhydrochlorid svarende til 1,5
mg cariprazin.
Reagila 3 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder cariprazinhydrochlorid svarende til 3 mg
cariprazin.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver hård kapsel indeholder 0,0003 mg Allura red AC (E129).
Reagila 4,5 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder cariprazinhydrochlorid svarende til 4,5
mg cariprazin.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver hård kapsel indeholder 0,0008 mg Allura red AC (E129).
Reagila 6 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder cariprazinhydrochlorid svarende til 6 mg
cariprazin.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver hård kapsel indeholder 0,0096 mg Allura red AC (E129).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel
Reagila 1,5 mg hårde kapsler
Hård gelatinekapsel i str. 4 (ca. 14,3 mm lang) med hvid,
uigennemsigtig overdel og hvid,
uigennemsigtig underdel, præget med “GR 1.5” på kapslens
underdel med sort blæk. Kapslerne er
fyldt med et hvidt til gullig-hvidt pulver.
Reagila 3 mg hårde kapsler
Hård gelatinekapsel i str. 4 (ca. 14,3 mm lang) med grøn,
uigennemsigtig overdel og hvid,
uigennemsigtig underdel, præget med “GR 3” på kapslens underdel
med sort blæk. Kapslerne er fyldt
med et hvidt til gullig-hvidt pulver.
3
Reagila 4,5 mg hårde kapsler
Hård gelatinekapsel i str. 4 (ca. 14,3 mm lang) med grøn,
uigennemsigtig overdel og grøn,
uigennemsigtig underdel, præget med “GR 4.5” på kapslens
underdel med hvidt blæk. Kapslerne er
fyldt med et hvidt til gullig-hvidt pulver.
Reagila 6 mg hårde kapsler
Hård gelatinekapsel i str. 3 (ca. 15,9 mm lang) med lilla,
uigennemsigtig overdel og hvid,
uigennemsigtig underdel, præg
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 07-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 18-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 07-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 07-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 07-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 07-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 07-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 07-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 07-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 07-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 07-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 18-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 07-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 18-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 07-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 07-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 18-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 07-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 18-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 07-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 07-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 18-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 07-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 18-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 07-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 18-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 07-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 18-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 07-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 07-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 07-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 07-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 07-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 18-09-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi