Reagila

Riik: Euroopa Liit

keel: taani

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
07-06-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
18-09-2017

Toimeaine:

cariprazinhydrochlorid

Saadav alates:

Gedeon Richter

ATC kood:

N05AX15

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

cariprazine

Terapeutiline rühm:

Psykoleptika

Terapeutiline ala:

Skizofreni

Näidustused:

Reagila er indiceret til behandling af skizofreni hos voksne patienter.

Toote kokkuvõte:

Revision: 7

Volitamisolek:

autoriseret

Loa andmise kuupäev:

2017-07-13

Infovoldik

                                40
B. INDLÆGSSEDDEL
41
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
REAGILA 1,5 MG HÅRDE KAPSLER
REAGILA 3 MG HÅRDE KAPSLER
REAGILA 4,5 MG HÅRDE KAPSLER
REAGILA 6 MG HÅRDE KAPSLER
cariprazin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se
afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Reagila
3.
Sådan skal du tage Reagila
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Reagila indeholder det aktive stof cariprazin og tilhører en gruppe
af lægemidler kaldet antipsykotika.
Det bruges til behandling af voksne med skizofreni.
Skizofreni er en sygdom kendetegnet ved symptomer som for eksempel at
høre, se eller fornemme
ting, som ikke er der (hallucination), mistro, misopfattelse,
usammenhængende tale og adfærd samt
mangel på følelser. Personer med denne sygdom kan også føle sig
deprimerede, have skyldfølelse eller
være urolige, anspændte eller ude af stand til at påbegynde og
gennemføre planlagte aktiviteter, være
fåmælte eller have utilstrækkelig følelsesmæssig reaktion på
situationer, som fremkalder følelser hos
andre.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE REAGILA
TAG IKKE REAGILA
-
hvis du er allergisk over for cariprazin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Reagila (angivet i
afsnit 6).
-
hvis du tager lægemidler til behandling af:
-
leverbetændelse, som skyldes hepatitis C-virus (lægemidler, som
indeholder boceprevir
eller telaprevir)
-
bakterieinfektioner (lægemidler, som
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Reagila 1,5 mg hårde kapsler
Reagila 3 mg hårde kapsler
Reagila 4,5 mg hårde kapsler
Reagila 6 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Reagila 1,5 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder cariprazinhydrochlorid svarende til 1,5
mg cariprazin.
Reagila 3 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder cariprazinhydrochlorid svarende til 3 mg
cariprazin.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver hård kapsel indeholder 0,0003 mg Allura red AC (E129).
Reagila 4,5 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder cariprazinhydrochlorid svarende til 4,5
mg cariprazin.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver hård kapsel indeholder 0,0008 mg Allura red AC (E129).
Reagila 6 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder cariprazinhydrochlorid svarende til 6 mg
cariprazin.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver hård kapsel indeholder 0,0096 mg Allura red AC (E129).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel
Reagila 1,5 mg hårde kapsler
Hård gelatinekapsel i str. 4 (ca. 14,3 mm lang) med hvid,
uigennemsigtig overdel og hvid,
uigennemsigtig underdel, præget med “GR 1.5” på kapslens
underdel med sort blæk. Kapslerne er
fyldt med et hvidt til gullig-hvidt pulver.
Reagila 3 mg hårde kapsler
Hård gelatinekapsel i str. 4 (ca. 14,3 mm lang) med grøn,
uigennemsigtig overdel og hvid,
uigennemsigtig underdel, præget med “GR 3” på kapslens underdel
med sort blæk. Kapslerne er fyldt
med et hvidt til gullig-hvidt pulver.
3
Reagila 4,5 mg hårde kapsler
Hård gelatinekapsel i str. 4 (ca. 14,3 mm lang) med grøn,
uigennemsigtig overdel og grøn,
uigennemsigtig underdel, præget med “GR 4.5” på kapslens
underdel med hvidt blæk. Kapslerne er
fyldt med et hvidt til gullig-hvidt pulver.
Reagila 6 mg hårde kapsler
Hård gelatinekapsel i str. 3 (ca. 15,9 mm lang) med lilla,
uigennemsigtig overdel og hvid,
uigennemsigtig underdel, præg
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik läti 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused läti 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik malta 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused malta 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik poola 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused poola 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik soome 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused soome 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik norra 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused norra 07-06-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 07-06-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 18-09-2017

Vaadake dokumentide ajalugu