Reagila

Pays: Union européenne

Langue: danois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

cariprazinhydrochlorid

Disponible depuis:

Gedeon Richter

Code ATC:

N05AX15

DCI (Dénomination commune internationale):

cariprazine

Groupe thérapeutique:

Psykoleptika

Domaine thérapeutique:

Skizofreni

indications thérapeutiques:

Reagila er indiceret til behandling af skizofreni hos voksne patienter.

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

autoriseret

Date de l'autorisation:

2017-07-13

Notice patient

                                40
B. INDLÆGSSEDDEL
41
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
REAGILA 1,5 MG HÅRDE KAPSLER
REAGILA 3 MG HÅRDE KAPSLER
REAGILA 4,5 MG HÅRDE KAPSLER
REAGILA 6 MG HÅRDE KAPSLER
cariprazin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se
afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Reagila
3.
Sådan skal du tage Reagila
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Reagila indeholder det aktive stof cariprazin og tilhører en gruppe
af lægemidler kaldet antipsykotika.
Det bruges til behandling af voksne med skizofreni.
Skizofreni er en sygdom kendetegnet ved symptomer som for eksempel at
høre, se eller fornemme
ting, som ikke er der (hallucination), mistro, misopfattelse,
usammenhængende tale og adfærd samt
mangel på følelser. Personer med denne sygdom kan også føle sig
deprimerede, have skyldfølelse eller
være urolige, anspændte eller ude af stand til at påbegynde og
gennemføre planlagte aktiviteter, være
fåmælte eller have utilstrækkelig følelsesmæssig reaktion på
situationer, som fremkalder følelser hos
andre.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE REAGILA
TAG IKKE REAGILA
-
hvis du er allergisk over for cariprazin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Reagila (angivet i
afsnit 6).
-
hvis du tager lægemidler til behandling af:
-
leverbetændelse, som skyldes hepatitis C-virus (lægemidler, som
indeholder boceprevir
eller telaprevir)
-
bakterieinfektioner (lægemidler, som
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Reagila 1,5 mg hårde kapsler
Reagila 3 mg hårde kapsler
Reagila 4,5 mg hårde kapsler
Reagila 6 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Reagila 1,5 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder cariprazinhydrochlorid svarende til 1,5
mg cariprazin.
Reagila 3 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder cariprazinhydrochlorid svarende til 3 mg
cariprazin.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver hård kapsel indeholder 0,0003 mg Allura red AC (E129).
Reagila 4,5 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder cariprazinhydrochlorid svarende til 4,5
mg cariprazin.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver hård kapsel indeholder 0,0008 mg Allura red AC (E129).
Reagila 6 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder cariprazinhydrochlorid svarende til 6 mg
cariprazin.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver hård kapsel indeholder 0,0096 mg Allura red AC (E129).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel
Reagila 1,5 mg hårde kapsler
Hård gelatinekapsel i str. 4 (ca. 14,3 mm lang) med hvid,
uigennemsigtig overdel og hvid,
uigennemsigtig underdel, præget med “GR 1.5” på kapslens
underdel med sort blæk. Kapslerne er
fyldt med et hvidt til gullig-hvidt pulver.
Reagila 3 mg hårde kapsler
Hård gelatinekapsel i str. 4 (ca. 14,3 mm lang) med grøn,
uigennemsigtig overdel og hvid,
uigennemsigtig underdel, præget med “GR 3” på kapslens underdel
med sort blæk. Kapslerne er fyldt
med et hvidt til gullig-hvidt pulver.
3
Reagila 4,5 mg hårde kapsler
Hård gelatinekapsel i str. 4 (ca. 14,3 mm lang) med grøn,
uigennemsigtig overdel og grøn,
uigennemsigtig underdel, præget med “GR 4.5” på kapslens
underdel med hvidt blæk. Kapslerne er
fyldt med et hvidt til gullig-hvidt pulver.
Reagila 6 mg hårde kapsler
Hård gelatinekapsel i str. 3 (ca. 15,9 mm lang) med lilla,
uigennemsigtig overdel og hvid,
uigennemsigtig underdel, præg
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 18-09-2017
Notice patient Notice patient espagnol 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 18-09-2017
Notice patient Notice patient tchèque 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 18-09-2017
Notice patient Notice patient allemand 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 18-09-2017
Notice patient Notice patient estonien 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 18-09-2017
Notice patient Notice patient grec 07-06-2022
Notice patient Notice patient anglais 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 18-09-2017
Notice patient Notice patient français 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 18-09-2017
Notice patient Notice patient italien 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 18-09-2017
Notice patient Notice patient letton 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 18-09-2017
Notice patient Notice patient lituanien 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 18-09-2017
Notice patient Notice patient hongrois 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 18-09-2017
Notice patient Notice patient maltais 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 18-09-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 18-09-2017
Notice patient Notice patient polonais 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 18-09-2017
Notice patient Notice patient portugais 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 18-09-2017
Notice patient Notice patient roumain 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 18-09-2017
Notice patient Notice patient slovaque 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 18-09-2017
Notice patient Notice patient slovène 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 18-09-2017
Notice patient Notice patient finnois 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 18-09-2017
Notice patient Notice patient suédois 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 18-09-2017
Notice patient Notice patient norvégien 07-06-2022
Notice patient Notice patient islandais 07-06-2022
Notice patient Notice patient croate 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 18-09-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents