Raloxifene Teva

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: greacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
27-09-2021

Ingredient activ:

υδροχλωρική ραλοξιφαίνη

Disponibil de la:

Teva B.V.

Codul ATC:

G03XC01

INN (nume internaţional):

raloxifene

Grupul Terapeutică:

Ορμόνες του φύλου και ρυθμιστές του γεννητικού συστήματος,

Zonă Terapeutică:

Οστεοπόρωση, Μετεμμηνοπαυσιακή

Indicații terapeutice:

Η ραλοξιφαίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία και την πρόληψη της οστεοπόρωσης σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες. Έχει αποδειχθεί σημαντική μείωση της συχνότητας εμφάνισης καταγμάτων σπονδύλων αλλά όχι ισχίου. Κατά τον προσδιορισμό, την επιλογή των ραλοξιφαίνη ή άλλων θεραπειών, συμπεριλαμβανομένων των οιστρογόνων, σε συγκεκριμένη μετεμμηνοπαυσιακή γυναίκα, θα πρέπει να εξεταστεί εμμηνοπαυσιακά συμπτώματα, στις επιδράσεις στην μήτρα και στο μαστικό ιστό, καθώς και τον καρδιαγγειακό κίνδυνο και τα οφέλη.

Rezumat produs:

Revision: 10

Statutul autorizaţiei:

Εξουσιοδοτημένο

Data de autorizare:

2010-04-29

Prospect

                                22
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
23
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
RALOXIFENE TEVA 60 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
raloxifene hydrochloride
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Raloxifene Teva και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Raloxifene Teva
3.
Πώς να πάρετε το Raloxifene Teva
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Raloxifene Teva
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Raloxifene Teva 60 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 60 mg υδροχλωρικής
ραλοξιφαίνης, η οποία
αντιστοιχεί σε 56 mg ελεύθερης βάσης
ραλοξιφαίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Λευκά έως υπόλευκα, επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο, σχήματος οβάλ δισκία,
που φέρουν στη μία
πλευρά ανάγλυφο τον αριθμό “60” και
στην στην άλλη πλευρά του δισκίου το
“N”.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η ραλοξιφαίνη ενδείκνυται για τη
θεραπεία και την πρόληψη της
οστεοπόρωσης σε
μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες.
Σημαντική μείωση στον κίνδυνο
εμφάνισης σπονδυλικών, αλλά όχι
των καταγμάτων του ισχίου έχει
αποδειχθεί.
Έχοντας καταλήξει στην επιλογή της
ραλοξιφαίνης ή άλλων θεραπειών,
συμπεριλαμβανομένων των
οιστρογόνων, σε συγκεκριμένη
μετεμμηνοπαυσιακή γυναίκα, θα πρέπει
να δίδεται προσοχή στα
εμμηνοπαυσιακά συμπτώματα, στις
επιδράσεις στην μήτρα και στο μαστικό

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-05-2015
Prospect Prospect spaniolă 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-05-2015
Prospect Prospect cehă 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-05-2015
Prospect Prospect daneză 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-05-2015
Prospect Prospect germană 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-05-2015
Prospect Prospect estoniană 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-05-2015
Prospect Prospect engleză 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-05-2015
Prospect Prospect franceză 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-05-2015
Prospect Prospect italiană 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-05-2015
Prospect Prospect letonă 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-05-2015
Prospect Prospect lituaniană 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-05-2015
Prospect Prospect maghiară 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-05-2015
Prospect Prospect malteză 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-05-2015
Prospect Prospect olandeză 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-05-2015
Prospect Prospect poloneză 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-05-2015
Prospect Prospect portugheză 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-05-2015
Prospect Prospect română 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-05-2015
Prospect Prospect slovacă 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-05-2015
Prospect Prospect slovenă 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-05-2015
Prospect Prospect finlandeză 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-05-2015
Prospect Prospect suedeză 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-05-2015
Prospect Prospect norvegiană 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 27-09-2021
Prospect Prospect islandeză 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 27-09-2021
Prospect Prospect croată 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 06-05-2015

Vizualizați istoricul documentelor