Raloxifene Teva

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: यूनानी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

υδροχλωρική ραλοξιφαίνη

थमां उपलब्ध:

Teva B.V.

ए.टी.सी कोड:

G03XC01

INN (इंटरनेशनल नाम):

raloxifene

चिकित्सीय समूह:

Ορμόνες του φύλου και ρυθμιστές του γεννητικού συστήματος,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Οστεοπόρωση, Μετεμμηνοπαυσιακή

चिकित्सीय संकेत:

Η ραλοξιφαίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία και την πρόληψη της οστεοπόρωσης σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες. Έχει αποδειχθεί σημαντική μείωση της συχνότητας εμφάνισης καταγμάτων σπονδύλων αλλά όχι ισχίου. Κατά τον προσδιορισμό, την επιλογή των ραλοξιφαίνη ή άλλων θεραπειών, συμπεριλαμβανομένων των οιστρογόνων, σε συγκεκριμένη μετεμμηνοπαυσιακή γυναίκα, θα πρέπει να εξεταστεί εμμηνοπαυσιακά συμπτώματα, στις επιδράσεις στην μήτρα και στο μαστικό ιστό, καθώς και τον καρδιαγγειακό κίνδυνο και τα οφέλη.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 10

प्राधिकरण का दर्जा:

Εξουσιοδοτημένο

प्राधिकरण की तारीख:

2010-04-29

सूचना पत्रक

                                22
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
23
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
RALOXIFENE TEVA 60 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
raloxifene hydrochloride
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Raloxifene Teva και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Raloxifene Teva
3.
Πώς να πάρετε το Raloxifene Teva
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Raloxifene Teva
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Raloxifene Teva 60 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 60 mg υδροχλωρικής
ραλοξιφαίνης, η οποία
αντιστοιχεί σε 56 mg ελεύθερης βάσης
ραλοξιφαίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Λευκά έως υπόλευκα, επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο, σχήματος οβάλ δισκία,
που φέρουν στη μία
πλευρά ανάγλυφο τον αριθμό “60” και
στην στην άλλη πλευρά του δισκίου το
“N”.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η ραλοξιφαίνη ενδείκνυται για τη
θεραπεία και την πρόληψη της
οστεοπόρωσης σε
μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες.
Σημαντική μείωση στον κίνδυνο
εμφάνισης σπονδυλικών, αλλά όχι
των καταγμάτων του ισχίου έχει
αποδειχθεί.
Έχοντας καταλήξει στην επιλογή της
ραλοξιφαίνης ή άλλων θεραπειών,
συμπεριλαμβανομένων των
οιστρογόνων, σε συγκεκριμένη
μετεμμηνοπαυσιακή γυναίκα, θα πρέπει
να δίδεται προσοχή στα
εμμηνοπαυσιακά συμπτώματα, στις
επιδράσεις στην μήτρα και στο μαστικό

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 27-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 27-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 06-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 27-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 27-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 27-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 27-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 27-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 27-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 27-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 06-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 27-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 27-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 27-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 27-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 27-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 27-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 27-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 27-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 27-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 27-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 06-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 27-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 27-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 27-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 27-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 27-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 27-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 27-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 27-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 27-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 27-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 27-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 27-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 27-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 06-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 27-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 27-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 27-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 27-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 27-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 27-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 27-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 27-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 27-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 27-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 06-05-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें