Raloxifene Teva

Land: Den europeiske union

Språk: gresk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
27-09-2021

Aktiv ingrediens:

υδροχλωρική ραλοξιφαίνη

Tilgjengelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

G03XC01

INN (International Name):

raloxifene

Terapeutisk gruppe:

Ορμόνες του φύλου και ρυθμιστές του γεννητικού συστήματος,

Terapeutisk område:

Οστεοπόρωση, Μετεμμηνοπαυσιακή

Indikasjoner:

Η ραλοξιφαίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία και την πρόληψη της οστεοπόρωσης σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες. Έχει αποδειχθεί σημαντική μείωση της συχνότητας εμφάνισης καταγμάτων σπονδύλων αλλά όχι ισχίου. Κατά τον προσδιορισμό, την επιλογή των ραλοξιφαίνη ή άλλων θεραπειών, συμπεριλαμβανομένων των οιστρογόνων, σε συγκεκριμένη μετεμμηνοπαυσιακή γυναίκα, θα πρέπει να εξεταστεί εμμηνοπαυσιακά συμπτώματα, στις επιδράσεις στην μήτρα και στο μαστικό ιστό, καθώς και τον καρδιαγγειακό κίνδυνο και τα οφέλη.

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisasjon dato:

2010-04-29

Informasjon til brukeren

                                22
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
23
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
RALOXIFENE TEVA 60 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
raloxifene hydrochloride
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Raloxifene Teva και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Raloxifene Teva
3.
Πώς να πάρετε το Raloxifene Teva
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Raloxifene Teva
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Raloxifene Teva 60 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 60 mg υδροχλωρικής
ραλοξιφαίνης, η οποία
αντιστοιχεί σε 56 mg ελεύθερης βάσης
ραλοξιφαίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Λευκά έως υπόλευκα, επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο, σχήματος οβάλ δισκία,
που φέρουν στη μία
πλευρά ανάγλυφο τον αριθμό “60” και
στην στην άλλη πλευρά του δισκίου το
“N”.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η ραλοξιφαίνη ενδείκνυται για τη
θεραπεία και την πρόληψη της
οστεοπόρωσης σε
μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες.
Σημαντική μείωση στον κίνδυνο
εμφάνισης σπονδυλικών, αλλά όχι
των καταγμάτων του ισχίου έχει
αποδειχθεί.
Έχοντας καταλήξει στην επιλογή της
ραλοξιφαίνης ή άλλων θεραπειών,
συμπεριλαμβανομένων των
οιστρογόνων, σε συγκεκριμένη
μετεμμηνοπαυσιακή γυναίκα, θα πρέπει
να δίδεται προσοχή στα
εμμηνοπαυσιακά συμπτώματα, στις
επιδράσεις στην μήτρα και στο μαστικό

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 27-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 27-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 06-05-2015