Raloxifene Teva

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
27-09-2021

Werkstoffen:

υδροχλωρική ραλοξιφαίνη

Beschikbaar vanaf:

Teva B.V.

ATC-code:

G03XC01

INN (Algemene Internationale Benaming):

raloxifene

Therapeutische categorie:

Ορμόνες του φύλου και ρυθμιστές του γεννητικού συστήματος,

Therapeutisch gebied:

Οστεοπόρωση, Μετεμμηνοπαυσιακή

therapeutische indicaties:

Η ραλοξιφαίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία και την πρόληψη της οστεοπόρωσης σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες. Έχει αποδειχθεί σημαντική μείωση της συχνότητας εμφάνισης καταγμάτων σπονδύλων αλλά όχι ισχίου. Κατά τον προσδιορισμό, την επιλογή των ραλοξιφαίνη ή άλλων θεραπειών, συμπεριλαμβανομένων των οιστρογόνων, σε συγκεκριμένη μετεμμηνοπαυσιακή γυναίκα, θα πρέπει να εξεταστεί εμμηνοπαυσιακά συμπτώματα, στις επιδράσεις στην μήτρα και στο μαστικό ιστό, καθώς και τον καρδιαγγειακό κίνδυνο και τα οφέλη.

Product samenvatting:

Revision: 10

Autorisatie-status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisatie datum:

2010-04-29

Bijsluiter

                                22
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
23
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
RALOXIFENE TEVA 60 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
raloxifene hydrochloride
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Raloxifene Teva και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Raloxifene Teva
3.
Πώς να πάρετε το Raloxifene Teva
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Raloxifene Teva
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Raloxifene Teva 60 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 60 mg υδροχλωρικής
ραλοξιφαίνης, η οποία
αντιστοιχεί σε 56 mg ελεύθερης βάσης
ραλοξιφαίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Λευκά έως υπόλευκα, επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο, σχήματος οβάλ δισκία,
που φέρουν στη μία
πλευρά ανάγλυφο τον αριθμό “60” και
στην στην άλλη πλευρά του δισκίου το
“N”.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η ραλοξιφαίνη ενδείκνυται για τη
θεραπεία και την πρόληψη της
οστεοπόρωσης σε
μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες.
Σημαντική μείωση στον κίνδυνο
εμφάνισης σπονδυλικών, αλλά όχι
των καταγμάτων του ισχίου έχει
αποδειχθεί.
Έχοντας καταλήξει στην επιλογή της
ραλοξιφαίνης ή άλλων θεραπειών,
συμπεριλαμβανομένων των
οιστρογόνων, σε συγκεκριμένη
μετεμμηνοπαυσιακή γυναίκα, θα πρέπει
να δίδεται προσοχή στα
εμμηνοπαυσιακά συμπτώματα, στις
επιδράσεις στην μήτρα και στο μαστικό

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 27-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 06-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 27-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 06-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 27-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 06-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 27-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 06-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 27-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 06-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 27-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 06-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 27-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 06-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 27-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 06-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 27-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 06-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 27-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 06-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 27-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 06-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 27-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 06-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 27-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 06-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 27-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 06-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 27-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 06-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 27-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 06-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 27-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 06-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 27-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 06-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 27-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 06-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 27-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 27-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 06-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 27-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 27-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 27-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 06-05-2015

Bekijk de geschiedenis van documenten