Purevax RC

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
29-03-2022

Ingredient activ:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codul ATC:

QI06AH08

INN (nume internaţional):

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

Grupul Terapeutică:

Kaķi

Zonă Terapeutică:

Immunologicals par kaķveidīgo,

Indicații terapeutice:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. Onsets of immunity isone week after primary vaccination course. The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Rezumat produs:

Revision: 16

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2005-02-23

Prospect

                                14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PUREVAX RC LIOFILIZĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS SUSPENSIJAS INJEKCIJĀM
PAGATAVOŠANAI
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Purevax RC liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Vienā 1 ml vai 0,5 ml devā:
LIOFILIZĀTS:
AKTĪVĀS VIELAS:
Novājināts kaķu rinotraheīta herpes vīruss (celms FHV F2)
..........................................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivētu kaķu kalicivīrusu celmu (celms FCV 431 un FCV G1)
antigēni ...................
≥
2,0 ELISA U.
PALĪGVIELA:
Gentamicīns, ne vairāk kā
.............................................................................................................
16,5 µg
ŠĶĪDINĀTĀJS:
Ūdens injekcijām
........................................................................................................
q.s. 1 ml vai 0,5 ml
1
50% šūnu kultūru inficējošā deva
Liofilizāts: homogēna, bēša granula.
Šķīdinātājs: dzidrs, bezkrāsains šķidrums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Kaķu aktīvai imunizācijai 8 nedēļu vecumā un vecākiem:
-
pret kaķu infekciozo rinotraheītu, lai samazinātu klīniskos
simptomus,
-
pret kalicivīrusa infekciju, lai samazinātu klīniskos simptomus.
Imunitāte iestājas pēc 1 nedēļas pēc primārā vakcinācijas
kursa.
Imunitātes ilgums pret rinotraheītu un kalicivīrusa infekciju: 1
gads pēc primārās vakcinācijas kursa
un 3 gadi pēc pēdējās revakcinācijas.
16
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Drošuma un lauka pētījumos bieži tika novērota pārejo
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Purevax RC liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena 1 ml vai 0,5 ml deva satur:
Liofilizāts:
AKTĪVĀS VIELAS:
Novājināts kaķu rinotraheīta herpes vīruss (celms FHV F2)
..........................................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivētu kaķu kalicivīrusu celmu (celms FCV 431 un FCV G1)
antigēni ..................
≥
2,0 ELISA U.
PALĪGVIELA:
Gentamicīns, ne vairāk kā
............................................................................................................
16,5 µg
Šķīdinātājs:
Ūdens injekcijām
......................................................................................................
q.s. 1 ml vai 0,5 ml
1
50% šūnu kultūru inficējošā deva
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai Liofilizāts: homogēna, bēša granula
Šķīdinātājs: dzidrs, bezkrāsains šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Kaķu aktīvai imunizācijai 8 nedēļu vecumā un vecākiem:
-
pret kaķu infekciozo rinotraheītu, lai samazinātu klīniskos
simptomus,
-
pret kalicivīrusa infekciju, lai samazinātu klīniskos simptomus.
Imunitāte iestājas pēc 1 nedēļas pēc primārās vakcinācijas
kursa pret rinotraheīta un kalicivīrusa
komponentiem.
-
Imunitātes ilgums:
-
pret rinotraheītu, kalicivīrusa infekciju komponentiem: 1 gads pēc
pirmārās vakcinācijas kursa
un 3 gadi pēc pēdējās revakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstē
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 10-03-2021
Prospect Prospect spaniolă 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 10-03-2021
Prospect Prospect cehă 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 10-03-2021
Prospect Prospect daneză 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 10-03-2021
Prospect Prospect germană 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 10-03-2021
Prospect Prospect estoniană 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 10-03-2021
Prospect Prospect greacă 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 10-03-2021
Prospect Prospect engleză 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 10-03-2021
Prospect Prospect franceză 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 10-03-2021
Prospect Prospect italiană 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 10-03-2021
Prospect Prospect lituaniană 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 10-03-2021
Prospect Prospect maghiară 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 10-03-2021
Prospect Prospect malteză 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 10-03-2021
Prospect Prospect olandeză 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 10-03-2021
Prospect Prospect poloneză 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 10-03-2021
Prospect Prospect portugheză 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 10-03-2021
Prospect Prospect română 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 10-03-2021
Prospect Prospect slovacă 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 10-03-2021
Prospect Prospect slovenă 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 10-03-2021
Prospect Prospect finlandeză 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 10-03-2021
Prospect Prospect suedeză 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 10-03-2021
Prospect Prospect norvegiană 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 29-03-2022
Prospect Prospect islandeză 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 29-03-2022
Prospect Prospect croată 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 10-03-2021

Vizualizați istoricul documentelor