Purevax RC

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
29-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
29-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
10-03-2021

유효 성분:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

제공처:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC 코드:

QI06AH08

INN (International Name):

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

치료 그룹:

Kaķi

치료 영역:

Immunologicals par kaķveidīgo,

치료 징후:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. Onsets of immunity isone week after primary vaccination course. The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

제품 요약:

Revision: 16

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2005-02-23

환자 정보 전단

                                14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PUREVAX RC LIOFILIZĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS SUSPENSIJAS INJEKCIJĀM
PAGATAVOŠANAI
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Purevax RC liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Vienā 1 ml vai 0,5 ml devā:
LIOFILIZĀTS:
AKTĪVĀS VIELAS:
Novājināts kaķu rinotraheīta herpes vīruss (celms FHV F2)
..........................................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivētu kaķu kalicivīrusu celmu (celms FCV 431 un FCV G1)
antigēni ...................
≥
2,0 ELISA U.
PALĪGVIELA:
Gentamicīns, ne vairāk kā
.............................................................................................................
16,5 µg
ŠĶĪDINĀTĀJS:
Ūdens injekcijām
........................................................................................................
q.s. 1 ml vai 0,5 ml
1
50% šūnu kultūru inficējošā deva
Liofilizāts: homogēna, bēša granula.
Šķīdinātājs: dzidrs, bezkrāsains šķidrums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Kaķu aktīvai imunizācijai 8 nedēļu vecumā un vecākiem:
-
pret kaķu infekciozo rinotraheītu, lai samazinātu klīniskos
simptomus,
-
pret kalicivīrusa infekciju, lai samazinātu klīniskos simptomus.
Imunitāte iestājas pēc 1 nedēļas pēc primārā vakcinācijas
kursa.
Imunitātes ilgums pret rinotraheītu un kalicivīrusa infekciju: 1
gads pēc primārās vakcinācijas kursa
un 3 gadi pēc pēdējās revakcinācijas.
16
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Drošuma un lauka pētījumos bieži tika novērota pārejo
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Purevax RC liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena 1 ml vai 0,5 ml deva satur:
Liofilizāts:
AKTĪVĀS VIELAS:
Novājināts kaķu rinotraheīta herpes vīruss (celms FHV F2)
..........................................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivētu kaķu kalicivīrusu celmu (celms FCV 431 un FCV G1)
antigēni ..................
≥
2,0 ELISA U.
PALĪGVIELA:
Gentamicīns, ne vairāk kā
............................................................................................................
16,5 µg
Šķīdinātājs:
Ūdens injekcijām
......................................................................................................
q.s. 1 ml vai 0,5 ml
1
50% šūnu kultūru inficējošā deva
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai Liofilizāts: homogēna, bēša granula
Šķīdinātājs: dzidrs, bezkrāsains šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Kaķu aktīvai imunizācijai 8 nedēļu vecumā un vecākiem:
-
pret kaķu infekciozo rinotraheītu, lai samazinātu klīniskos
simptomus,
-
pret kalicivīrusa infekciju, lai samazinātu klīniskos simptomus.
Imunitāte iestājas pēc 1 nedēļas pēc primārās vakcinācijas
kursa pret rinotraheīta un kalicivīrusa
komponentiem.
-
Imunitātes ilgums:
-
pret rinotraheītu, kalicivīrusa infekciju komponentiem: 1 gads pēc
pirmārās vakcinācijas kursa
un 3 gadi pēc pēdējās revakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstē
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 29-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 29-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 10-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 29-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 29-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 10-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 29-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 29-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 10-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 29-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 29-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 10-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 29-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 29-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 10-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 29-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 29-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 10-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 29-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 29-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 10-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 29-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 29-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 10-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 29-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 29-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 10-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 29-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 29-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 10-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 29-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 29-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 10-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 29-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 29-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 10-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 29-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 29-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 10-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 29-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 29-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 10-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 29-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 29-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 10-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 29-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 29-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 10-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 29-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 29-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 10-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 29-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 29-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 10-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 29-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 29-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 10-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 29-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 29-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 10-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 29-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 29-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 10-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 29-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 29-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 29-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 29-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 29-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 29-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 10-03-2021

문서 기록보기