Purevax RC

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

Dostupné s:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kód:

QI06AH08

INN (Mezinárodní Name):

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

Terapeutické skupiny:

Kaķi

Terapeutické oblasti:

Immunologicals par kaķveidīgo,

Terapeutické indikace:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. Onsets of immunity isone week after primary vaccination course. The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Přehled produktů:

Revision: 16

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2005-02-23

Informace pro uživatele

                                14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PUREVAX RC LIOFILIZĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS SUSPENSIJAS INJEKCIJĀM
PAGATAVOŠANAI
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Purevax RC liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Vienā 1 ml vai 0,5 ml devā:
LIOFILIZĀTS:
AKTĪVĀS VIELAS:
Novājināts kaķu rinotraheīta herpes vīruss (celms FHV F2)
..........................................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivētu kaķu kalicivīrusu celmu (celms FCV 431 un FCV G1)
antigēni ...................
≥
2,0 ELISA U.
PALĪGVIELA:
Gentamicīns, ne vairāk kā
.............................................................................................................
16,5 µg
ŠĶĪDINĀTĀJS:
Ūdens injekcijām
........................................................................................................
q.s. 1 ml vai 0,5 ml
1
50% šūnu kultūru inficējošā deva
Liofilizāts: homogēna, bēša granula.
Šķīdinātājs: dzidrs, bezkrāsains šķidrums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Kaķu aktīvai imunizācijai 8 nedēļu vecumā un vecākiem:
-
pret kaķu infekciozo rinotraheītu, lai samazinātu klīniskos
simptomus,
-
pret kalicivīrusa infekciju, lai samazinātu klīniskos simptomus.
Imunitāte iestājas pēc 1 nedēļas pēc primārā vakcinācijas
kursa.
Imunitātes ilgums pret rinotraheītu un kalicivīrusa infekciju: 1
gads pēc primārās vakcinācijas kursa
un 3 gadi pēc pēdējās revakcinācijas.
16
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Drošuma un lauka pētījumos bieži tika novērota pārejo
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Purevax RC liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena 1 ml vai 0,5 ml deva satur:
Liofilizāts:
AKTĪVĀS VIELAS:
Novājināts kaķu rinotraheīta herpes vīruss (celms FHV F2)
..........................................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivētu kaķu kalicivīrusu celmu (celms FCV 431 un FCV G1)
antigēni ..................
≥
2,0 ELISA U.
PALĪGVIELA:
Gentamicīns, ne vairāk kā
............................................................................................................
16,5 µg
Šķīdinātājs:
Ūdens injekcijām
......................................................................................................
q.s. 1 ml vai 0,5 ml
1
50% šūnu kultūru inficējošā deva
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai Liofilizāts: homogēna, bēša granula
Šķīdinātājs: dzidrs, bezkrāsains šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Kaķu aktīvai imunizācijai 8 nedēļu vecumā un vecākiem:
-
pret kaķu infekciozo rinotraheītu, lai samazinātu klīniskos
simptomus,
-
pret kalicivīrusa infekciju, lai samazinātu klīniskos simptomus.
Imunitāte iestājas pēc 1 nedēļas pēc primārās vakcinācijas
kursa pret rinotraheīta un kalicivīrusa
komponentiem.
-
Imunitātes ilgums:
-
pret rinotraheītu, kalicivīrusa infekciju komponentiem: 1 gads pēc
pirmārās vakcinācijas kursa
un 3 gadi pēc pēdējās revakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstē
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 29-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 29-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 29-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 29-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 29-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 29-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 29-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 29-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 29-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 29-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 29-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 29-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 29-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 29-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 29-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 29-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 29-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 29-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 29-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 29-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 29-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 29-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 29-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 29-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 29-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 29-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 29-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 29-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 29-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 29-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 29-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 29-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 29-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 29-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 29-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 29-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 29-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 29-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 29-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 29-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 29-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 29-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 29-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 29-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 29-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 29-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 29-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 29-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 10-03-2021

Zobrazit historii dokumentů