Purevax RC

Country: European Union

Language: Latvian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

Available from:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC code:

QI06AH08

INN (International Name):

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

Therapeutic group:

Kaķi

Therapeutic area:

Immunologicals par kaķveidīgo,

Therapeutic indications:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. Onsets of immunity isone week after primary vaccination course. The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Product summary:

Revision: 16

Authorization status:

Autorizēts

Authorization date:

2005-02-23

Patient Information leaflet

                                14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PUREVAX RC LIOFILIZĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS SUSPENSIJAS INJEKCIJĀM
PAGATAVOŠANAI
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Purevax RC liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Vienā 1 ml vai 0,5 ml devā:
LIOFILIZĀTS:
AKTĪVĀS VIELAS:
Novājināts kaķu rinotraheīta herpes vīruss (celms FHV F2)
..........................................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivētu kaķu kalicivīrusu celmu (celms FCV 431 un FCV G1)
antigēni ...................
≥
2,0 ELISA U.
PALĪGVIELA:
Gentamicīns, ne vairāk kā
.............................................................................................................
16,5 µg
ŠĶĪDINĀTĀJS:
Ūdens injekcijām
........................................................................................................
q.s. 1 ml vai 0,5 ml
1
50% šūnu kultūru inficējošā deva
Liofilizāts: homogēna, bēša granula.
Šķīdinātājs: dzidrs, bezkrāsains šķidrums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Kaķu aktīvai imunizācijai 8 nedēļu vecumā un vecākiem:
-
pret kaķu infekciozo rinotraheītu, lai samazinātu klīniskos
simptomus,
-
pret kalicivīrusa infekciju, lai samazinātu klīniskos simptomus.
Imunitāte iestājas pēc 1 nedēļas pēc primārā vakcinācijas
kursa.
Imunitātes ilgums pret rinotraheītu un kalicivīrusa infekciju: 1
gads pēc primārās vakcinācijas kursa
un 3 gadi pēc pēdējās revakcinācijas.
16
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Drošuma un lauka pētījumos bieži tika novērota pārejo
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Purevax RC liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena 1 ml vai 0,5 ml deva satur:
Liofilizāts:
AKTĪVĀS VIELAS:
Novājināts kaķu rinotraheīta herpes vīruss (celms FHV F2)
..........................................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivētu kaķu kalicivīrusu celmu (celms FCV 431 un FCV G1)
antigēni ..................
≥
2,0 ELISA U.
PALĪGVIELA:
Gentamicīns, ne vairāk kā
............................................................................................................
16,5 µg
Šķīdinātājs:
Ūdens injekcijām
......................................................................................................
q.s. 1 ml vai 0,5 ml
1
50% šūnu kultūru inficējošā deva
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai Liofilizāts: homogēna, bēša granula
Šķīdinātājs: dzidrs, bezkrāsains šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Kaķu aktīvai imunizācijai 8 nedēļu vecumā un vecākiem:
-
pret kaķu infekciozo rinotraheītu, lai samazinātu klīniskos
simptomus,
-
pret kalicivīrusa infekciju, lai samazinātu klīniskos simptomus.
Imunitāte iestājas pēc 1 nedēļas pēc primārās vakcinācijas
kursa pret rinotraheīta un kalicivīrusa
komponentiem.
-
Imunitātes ilgums:
-
pret rinotraheītu, kalicivīrusa infekciju komponentiem: 1 gads pēc
pirmārās vakcinācijas kursa
un 3 gadi pēc pēdējās revakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstē
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 29-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 29-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 10-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 29-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 10-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 29-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 10-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 29-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 10-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 29-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 10-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 29-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 10-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 29-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 10-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 29-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 10-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 29-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 10-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 29-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 10-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 29-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 29-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 10-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 29-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 29-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 10-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 29-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 10-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 29-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 10-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 29-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 10-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 29-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 29-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 10-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 29-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 10-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 29-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 10-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 29-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 29-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 10-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 29-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 10-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 29-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 10-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 29-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 29-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 29-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 29-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 29-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 10-03-2021

View documents history