Purevax RC

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QI06AH08

INN (International Nazwa):

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

Grupa terapeutyczna:

Kaķi

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologicals par kaķveidīgo,

Wskazania:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. Onsets of immunity isone week after primary vaccination course. The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Podsumowanie produktu:

Revision: 16

Status autoryzacji:

Autorizēts

Data autoryzacji:

2005-02-23

Ulotka dla pacjenta

                                14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PUREVAX RC LIOFILIZĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS SUSPENSIJAS INJEKCIJĀM
PAGATAVOŠANAI
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Purevax RC liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Vienā 1 ml vai 0,5 ml devā:
LIOFILIZĀTS:
AKTĪVĀS VIELAS:
Novājināts kaķu rinotraheīta herpes vīruss (celms FHV F2)
..........................................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivētu kaķu kalicivīrusu celmu (celms FCV 431 un FCV G1)
antigēni ...................
≥
2,0 ELISA U.
PALĪGVIELA:
Gentamicīns, ne vairāk kā
.............................................................................................................
16,5 µg
ŠĶĪDINĀTĀJS:
Ūdens injekcijām
........................................................................................................
q.s. 1 ml vai 0,5 ml
1
50% šūnu kultūru inficējošā deva
Liofilizāts: homogēna, bēša granula.
Šķīdinātājs: dzidrs, bezkrāsains šķidrums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Kaķu aktīvai imunizācijai 8 nedēļu vecumā un vecākiem:
-
pret kaķu infekciozo rinotraheītu, lai samazinātu klīniskos
simptomus,
-
pret kalicivīrusa infekciju, lai samazinātu klīniskos simptomus.
Imunitāte iestājas pēc 1 nedēļas pēc primārā vakcinācijas
kursa.
Imunitātes ilgums pret rinotraheītu un kalicivīrusa infekciju: 1
gads pēc primārās vakcinācijas kursa
un 3 gadi pēc pēdējās revakcinācijas.
16
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Drošuma un lauka pētījumos bieži tika novērota pārejo
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Purevax RC liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena 1 ml vai 0,5 ml deva satur:
Liofilizāts:
AKTĪVĀS VIELAS:
Novājināts kaķu rinotraheīta herpes vīruss (celms FHV F2)
..........................................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivētu kaķu kalicivīrusu celmu (celms FCV 431 un FCV G1)
antigēni ..................
≥
2,0 ELISA U.
PALĪGVIELA:
Gentamicīns, ne vairāk kā
............................................................................................................
16,5 µg
Šķīdinātājs:
Ūdens injekcijām
......................................................................................................
q.s. 1 ml vai 0,5 ml
1
50% šūnu kultūru inficējošā deva
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai Liofilizāts: homogēna, bēša granula
Šķīdinātājs: dzidrs, bezkrāsains šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Kaķu aktīvai imunizācijai 8 nedēļu vecumā un vecākiem:
-
pret kaķu infekciozo rinotraheītu, lai samazinātu klīniskos
simptomus,
-
pret kalicivīrusa infekciju, lai samazinātu klīniskos simptomus.
Imunitāte iestājas pēc 1 nedēļas pēc primārās vakcinācijas
kursa pret rinotraheīta un kalicivīrusa
komponentiem.
-
Imunitātes ilgums:
-
pret rinotraheītu, kalicivīrusa infekciju komponentiem: 1 gads pēc
pirmārās vakcinācijas kursa
un 3 gadi pēc pēdējās revakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstē
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 29-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 10-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 29-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 10-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 29-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 29-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 29-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 10-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 29-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 10-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 29-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 29-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 10-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 29-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 10-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 29-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 29-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 10-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 29-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 10-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 29-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 10-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 29-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 10-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 29-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 29-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 10-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 29-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 10-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 29-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 10-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 29-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 10-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 29-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 29-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 10-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 29-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 29-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 29-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 10-03-2021

Zobacz historię dokumentów