Profender

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
25-01-2021

Ingredient activ:

emodepside, praziquantel

Disponibil de la:

Vetoquinol S.A.

Codul ATC:

QP52AA51

INN (nume internaţional):

emodepside, praziquantel

Grupul Terapeutică:

Dogs; Cats

Zonă Terapeutică:

Antiparazitárne prípravky, insekticídy a repelenty

Indicații terapeutice:

CatsFor mačky trpiace, alebo na riziko, zmiešané parazitárne infekcie spôsobené roundworms a tapeworms z nasledujúcich druhov:Roundworms (Háďatká)Toxocara cati (zrelých dospelých, nezrelé dospelých, L4 a L3);Toxocara cati (larvy L3) – liečba queens počas neskorého tehotenstva, aby sa zabránilo lactogenic prenosu na potomstvo;Toxascaris leonina (zrelých dospelých, nezrelé dospelých a L4);Ancylostoma tubaeforme (zrelých dospelých, nezrelé dospelých a L4). Tapeworms (Cestodes)Dipylidium caninum (zrelých dospelých a nezrelé dospelých);Taenia taeniaeformis (pre dospelých);Echinococcus multilocularis (pre dospelých). LungwormsAelurostrongylus abstrusus (pre dospelých). DogsFor psov, ktorí trpia, alebo na riziko, zmiešané parazitárne infekcie spôsobené roundworms a tapeworms z nasledujúcich druhov:Roundworms (háďatká):Toxocara canis (zrelých dospelých, nezrelé dospelých, L4 a L3);Toxascaris leonina (zrelých dospelých, nezrelé dospelých a L4);Ancylostoma caninum (zrelých dospelých a nezrelé dospelých);Uncinaria stenocephala (zrelých dospelých a nezrelé dospelých);Trichuris vulpis (zrelých dospelých, nezrelé dospelých a L4);Tapeworms (Cestodes):Dipylidium caninum;Taenia spp. ;Echinococcus multilocularis (zrelých dospelých a nezrelé);Echinococcus granulosus (zrelých dospelých a nezrelé).

Rezumat produs:

Revision: 19

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2005-07-27

Prospect

                                47
ÚDAJE, KTORÉ MAJÚ BYŤ UVEDENÉ NA VONKAJŠOM OBALE
PROFENDER 15 MG/3 MG TABLETY PRE MALÉ PSY
VONKAJŠIA PAPIEROVÁ SKLADAČKA BALENIE OBSAHUJÚCE 2 (ALEBO 4)
TABLETY
1.
NÁZOV LIEKU
Profender 15 mg/3 mg tablety s riadeným uvoľňovaním pre malé psy
2.
ÚČINNÉ LÁTKY
3 mg Emodepsidum, 15 mg Praziquantelum.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tablety s riadeným uvoľňovaním
4.
VEĽKOSŤ BALENIA
2 tablety
4 tablety
5.
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy
6.
INDIKÁCIA(-IE)
Liek na odčervenie, proti oblým a plochým červom.
Pre podrobnú indikáciu, vrátane druhov vnútorných parazitov a ich
larválnych štádiách si prečítajte
písomnú informáciu pre používateľov.
_ _
7.
SPÔSOB A CESTA PODANIA LIEKU
Na perorálne použitie.
Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre
používateľov.
8.
OCHRANNÁ LEHOTA(-Y)
9.
OSOBITNÉ UPOZORNENIE (-A), AK JE POTREBNÉ
48
10.
DÁTUM EXSPIRÁCIE
EXP {mesiac/ rok}
11.
OSOBITNÉ PODMIENKY NA UCHOVÁVANIE
Uchovávať v pôvodnom obale z dôvodu ochrany pred vlhkosťou.
12.
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA ZNEŠKODNENIE NEPOUŽITÉHO
LIEKU(-OV) ALEBO ODPADOVÉHO MATERIÁLU, V PRÍPADE POTREBY
Likvidácia: prečítajte si písomnú informáciu pre
používateľov.
13.
OZNAČENIE „LEN PRE ZVIERATÁ“ A PODMIENKY ALEBO OBMEDZENIA
TÝKAJÚCE SA DODÁVKY A POUŽITIA, AK SA UPLATŇUJÚ
Len pre zvieratá. Výdaj lieku je viazaný na veterinárny predpis.
14.
OZNAČENIE „UCHOVÁVAŤ MIMO DOHĽADU A DOSAHU DETÍ“
Uchovávať mimo dohľadu a dosahu detí.
15.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII
Vetoquinol S.A., Magny-Vernois, 70200 Lure, Francúzsko
16.
REGISTRAČNÉ ČÍSLO (ČÍSLA)
EU/2/05/054/018 2 tablety
EU/2/05/054/019 4 tablety
17.
ČÍSLO VÝROBNEJ ŠARŽE
Č. šarže {číslo}
49
ÚDAJE, KTORÉ MAJÚ BYŤ UVEDENÉ NA VONKAJŠOM OBALE
PROFENDER 15 MG/3 MG TABLETY PRE MALÉ PSY
VONKAJŠIA PAPIEROVÁ SKLADAČKA, BALENIE OBSAHUJÚCE 10 (24 ALEBO 50)
TABLIET
1.
NÁZOV LIEKU
Profender 15 mg/3 mg tablety s riadeným uvoľňovaním pre malé psy
2.
ÚČINN
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
[Jedno- dávkové pipety]
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Profender 30 mg/7,5 mg roztok na nakvapkanie na kožu spot-on pre
malé mačky
Profender 60 mg/15 mg roztok na nakvapkanie na kožu spot-on pre
stredne veľké mačky
Profender 96 mg/24 mg roztok na nakvapkanie na kožu spot-on pre
veľké mačky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÉ LÁTKY:
Profender obsahuje 21,4 mg/ml Emodepsidum a 85,8 mg/ml Praziquantelum
Každá jednotlivá dávka (pipeta) Profenderu obsahuje:
OBJEM
PIPETY
EMODEPSIDUM
PRAZIQUANTELUM
Profender pre malé mačky
(

0,5 - 2,5 kg)
0,35 ml
7,5 mg
30 mg
Profender pre stredne veľké
mačky
(> 2,5 – 5 kg)
0,70 ml
15 mg
60 mg
Profender pre veľké mačky
(> 5 – 8 kg)
1,12 ml
24 mg
96 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
5,4 mg/ml butylhydroxyanisol (E320; ako antioxidant)
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Roztok na nakvapkanie na kožu – spot-on.
Číry žltý až hnedý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Mačky.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Pre mačky choré, alebo vystavené riziku zmiešaných parazitárnych
infekcií vyvolaných oblými
červami, plochými červami a pľúcnivkami nasledujúcich druhov.
Oblé červy (nematódy)
_Toxocara cati _(zrelé, nezrelé a larválne L3 a L4 štádiá)
_Toxocara cati _(larválne L3 štádium) - liečba samíc v neskorom
štádiu gravidity, aby sa zabránilo
prenosu laktogénnou cestou na potomstvo
_Toxascaris leonina _(zrelé, nezrelé a larválne L4 štádiá)
3
_Ancylostoma tubaeforme _(zrelé, nezrelé a larválne L4 štádiá)
Ploché červy (cestódy)
_Dipylidium caninum _(zrelé a nezrelé štádiá)
_Taenia taeniaeformis _(zrelé štádiá)
_Echinococcus multilocularis _(zrelé štádiá)
Pľúcnivky
_Aelurostrongylus abstrusus _(zrelé štádiá).
_ _
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u mačiat do 8 týždňov veku a vážiacich menej ako
0,5 kg.
Nepoužívať v prípadoch preci
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 25-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 25-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-06-2016
Prospect Prospect spaniolă 25-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 25-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-06-2016
Prospect Prospect cehă 25-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 25-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-06-2016
Prospect Prospect daneză 25-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 25-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-06-2016
Prospect Prospect germană 25-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 25-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-06-2016
Prospect Prospect estoniană 25-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 25-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-06-2016
Prospect Prospect greacă 25-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 25-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-06-2016
Prospect Prospect engleză 25-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 25-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-06-2016
Prospect Prospect franceză 25-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 25-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-06-2016
Prospect Prospect italiană 25-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 25-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-06-2016
Prospect Prospect letonă 25-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 25-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-06-2016
Prospect Prospect lituaniană 25-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 25-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-06-2016
Prospect Prospect maghiară 25-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 25-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-06-2016
Prospect Prospect malteză 25-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 25-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-06-2016
Prospect Prospect olandeză 25-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 25-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-06-2016
Prospect Prospect poloneză 25-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 25-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-06-2016
Prospect Prospect portugheză 25-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 25-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-06-2016
Prospect Prospect română 25-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 25-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-06-2016
Prospect Prospect slovenă 25-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 25-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-06-2016
Prospect Prospect finlandeză 25-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 25-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-06-2016
Prospect Prospect suedeză 25-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 25-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-06-2016
Prospect Prospect norvegiană 25-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 25-01-2021
Prospect Prospect islandeză 25-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 25-01-2021
Prospect Prospect croată 25-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 25-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 06-06-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor