Profender

País: Unió Europea

Idioma: eslovac

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

emodepside, praziquantel

Disponible des:

Vetoquinol S.A.

Codi ATC:

QP52AA51

Designació comuna internacional (DCI):

emodepside, praziquantel

Grupo terapéutico:

Dogs; Cats

Área terapéutica:

Antiparazitárne prípravky, insekticídy a repelenty

indicaciones terapéuticas:

CatsFor mačky trpiace, alebo na riziko, zmiešané parazitárne infekcie spôsobené roundworms a tapeworms z nasledujúcich druhov:Roundworms (Háďatká)Toxocara cati (zrelých dospelých, nezrelé dospelých, L4 a L3);Toxocara cati (larvy L3) – liečba queens počas neskorého tehotenstva, aby sa zabránilo lactogenic prenosu na potomstvo;Toxascaris leonina (zrelých dospelých, nezrelé dospelých a L4);Ancylostoma tubaeforme (zrelých dospelých, nezrelé dospelých a L4). Tapeworms (Cestodes)Dipylidium caninum (zrelých dospelých a nezrelé dospelých);Taenia taeniaeformis (pre dospelých);Echinococcus multilocularis (pre dospelých). LungwormsAelurostrongylus abstrusus (pre dospelých). DogsFor psov, ktorí trpia, alebo na riziko, zmiešané parazitárne infekcie spôsobené roundworms a tapeworms z nasledujúcich druhov:Roundworms (háďatká):Toxocara canis (zrelých dospelých, nezrelé dospelých, L4 a L3);Toxascaris leonina (zrelých dospelých, nezrelé dospelých a L4);Ancylostoma caninum (zrelých dospelých a nezrelé dospelých);Uncinaria stenocephala (zrelých dospelých a nezrelé dospelých);Trichuris vulpis (zrelých dospelých, nezrelé dospelých a L4);Tapeworms (Cestodes):Dipylidium caninum;Taenia spp. ;Echinococcus multilocularis (zrelých dospelých a nezrelé);Echinococcus granulosus (zrelých dospelých a nezrelé).

Resumen del producto:

Revision: 19

Estat d'Autorització:

oprávnený

Data d'autorització:

2005-07-27

Informació per a l'usuari

                                47
ÚDAJE, KTORÉ MAJÚ BYŤ UVEDENÉ NA VONKAJŠOM OBALE
PROFENDER 15 MG/3 MG TABLETY PRE MALÉ PSY
VONKAJŠIA PAPIEROVÁ SKLADAČKA BALENIE OBSAHUJÚCE 2 (ALEBO 4)
TABLETY
1.
NÁZOV LIEKU
Profender 15 mg/3 mg tablety s riadeným uvoľňovaním pre malé psy
2.
ÚČINNÉ LÁTKY
3 mg Emodepsidum, 15 mg Praziquantelum.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tablety s riadeným uvoľňovaním
4.
VEĽKOSŤ BALENIA
2 tablety
4 tablety
5.
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy
6.
INDIKÁCIA(-IE)
Liek na odčervenie, proti oblým a plochým červom.
Pre podrobnú indikáciu, vrátane druhov vnútorných parazitov a ich
larválnych štádiách si prečítajte
písomnú informáciu pre používateľov.
_ _
7.
SPÔSOB A CESTA PODANIA LIEKU
Na perorálne použitie.
Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre
používateľov.
8.
OCHRANNÁ LEHOTA(-Y)
9.
OSOBITNÉ UPOZORNENIE (-A), AK JE POTREBNÉ
48
10.
DÁTUM EXSPIRÁCIE
EXP {mesiac/ rok}
11.
OSOBITNÉ PODMIENKY NA UCHOVÁVANIE
Uchovávať v pôvodnom obale z dôvodu ochrany pred vlhkosťou.
12.
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA ZNEŠKODNENIE NEPOUŽITÉHO
LIEKU(-OV) ALEBO ODPADOVÉHO MATERIÁLU, V PRÍPADE POTREBY
Likvidácia: prečítajte si písomnú informáciu pre
používateľov.
13.
OZNAČENIE „LEN PRE ZVIERATÁ“ A PODMIENKY ALEBO OBMEDZENIA
TÝKAJÚCE SA DODÁVKY A POUŽITIA, AK SA UPLATŇUJÚ
Len pre zvieratá. Výdaj lieku je viazaný na veterinárny predpis.
14.
OZNAČENIE „UCHOVÁVAŤ MIMO DOHĽADU A DOSAHU DETÍ“
Uchovávať mimo dohľadu a dosahu detí.
15.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII
Vetoquinol S.A., Magny-Vernois, 70200 Lure, Francúzsko
16.
REGISTRAČNÉ ČÍSLO (ČÍSLA)
EU/2/05/054/018 2 tablety
EU/2/05/054/019 4 tablety
17.
ČÍSLO VÝROBNEJ ŠARŽE
Č. šarže {číslo}
49
ÚDAJE, KTORÉ MAJÚ BYŤ UVEDENÉ NA VONKAJŠOM OBALE
PROFENDER 15 MG/3 MG TABLETY PRE MALÉ PSY
VONKAJŠIA PAPIEROVÁ SKLADAČKA, BALENIE OBSAHUJÚCE 10 (24 ALEBO 50)
TABLIET
1.
NÁZOV LIEKU
Profender 15 mg/3 mg tablety s riadeným uvoľňovaním pre malé psy
2.
ÚČINN
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
[Jedno- dávkové pipety]
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Profender 30 mg/7,5 mg roztok na nakvapkanie na kožu spot-on pre
malé mačky
Profender 60 mg/15 mg roztok na nakvapkanie na kožu spot-on pre
stredne veľké mačky
Profender 96 mg/24 mg roztok na nakvapkanie na kožu spot-on pre
veľké mačky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÉ LÁTKY:
Profender obsahuje 21,4 mg/ml Emodepsidum a 85,8 mg/ml Praziquantelum
Každá jednotlivá dávka (pipeta) Profenderu obsahuje:
OBJEM
PIPETY
EMODEPSIDUM
PRAZIQUANTELUM
Profender pre malé mačky
(

0,5 - 2,5 kg)
0,35 ml
7,5 mg
30 mg
Profender pre stredne veľké
mačky
(> 2,5 – 5 kg)
0,70 ml
15 mg
60 mg
Profender pre veľké mačky
(> 5 – 8 kg)
1,12 ml
24 mg
96 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
5,4 mg/ml butylhydroxyanisol (E320; ako antioxidant)
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Roztok na nakvapkanie na kožu – spot-on.
Číry žltý až hnedý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Mačky.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Pre mačky choré, alebo vystavené riziku zmiešaných parazitárnych
infekcií vyvolaných oblými
červami, plochými červami a pľúcnivkami nasledujúcich druhov.
Oblé červy (nematódy)
_Toxocara cati _(zrelé, nezrelé a larválne L3 a L4 štádiá)
_Toxocara cati _(larválne L3 štádium) - liečba samíc v neskorom
štádiu gravidity, aby sa zabránilo
prenosu laktogénnou cestou na potomstvo
_Toxascaris leonina _(zrelé, nezrelé a larválne L4 štádiá)
3
_Ancylostoma tubaeforme _(zrelé, nezrelé a larválne L4 štádiá)
Ploché červy (cestódy)
_Dipylidium caninum _(zrelé a nezrelé štádiá)
_Taenia taeniaeformis _(zrelé štádiá)
_Echinococcus multilocularis _(zrelé štádiá)
Pľúcnivky
_Aelurostrongylus abstrusus _(zrelé štádiá).
_ _
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u mačiat do 8 týždňov veku a vážiacich menej ako
0,5 kg.
Nepoužívať v prípadoch preci
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 25-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 25-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 25-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 25-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 25-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 25-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 25-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 25-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 25-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 25-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 25-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 25-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 25-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 25-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 25-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 25-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 25-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 25-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 25-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 25-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 06-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 25-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 25-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 25-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 25-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 06-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 25-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 25-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 25-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 25-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 25-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 25-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 25-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 25-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 25-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 25-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 06-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 25-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 25-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 25-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 25-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 25-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 25-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 25-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 25-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 25-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 25-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 25-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 25-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 25-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 25-01-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents