Profender

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
25-01-2021

Aktiv ingrediens:

emodepside, praziquantel

Tilgjengelig fra:

Vetoquinol S.A.

ATC-kode:

QP52AA51

INN (International Name):

emodepside, praziquantel

Terapeutisk gruppe:

Dogs; Cats

Terapeutisk område:

Antiparazitárne prípravky, insekticídy a repelenty

Indikasjoner:

CatsFor mačky trpiace, alebo na riziko, zmiešané parazitárne infekcie spôsobené roundworms a tapeworms z nasledujúcich druhov:Roundworms (Háďatká)Toxocara cati (zrelých dospelých, nezrelé dospelých, L4 a L3);Toxocara cati (larvy L3) – liečba queens počas neskorého tehotenstva, aby sa zabránilo lactogenic prenosu na potomstvo;Toxascaris leonina (zrelých dospelých, nezrelé dospelých a L4);Ancylostoma tubaeforme (zrelých dospelých, nezrelé dospelých a L4). Tapeworms (Cestodes)Dipylidium caninum (zrelých dospelých a nezrelé dospelých);Taenia taeniaeformis (pre dospelých);Echinococcus multilocularis (pre dospelých). LungwormsAelurostrongylus abstrusus (pre dospelých). DogsFor psov, ktorí trpia, alebo na riziko, zmiešané parazitárne infekcie spôsobené roundworms a tapeworms z nasledujúcich druhov:Roundworms (háďatká):Toxocara canis (zrelých dospelých, nezrelé dospelých, L4 a L3);Toxascaris leonina (zrelých dospelých, nezrelé dospelých a L4);Ancylostoma caninum (zrelých dospelých a nezrelé dospelých);Uncinaria stenocephala (zrelých dospelých a nezrelé dospelých);Trichuris vulpis (zrelých dospelých, nezrelé dospelých a L4);Tapeworms (Cestodes):Dipylidium caninum;Taenia spp. ;Echinococcus multilocularis (zrelých dospelých a nezrelé);Echinococcus granulosus (zrelých dospelých a nezrelé).

Produkt oppsummering:

Revision: 19

Autorisasjon status:

oprávnený

Autorisasjon dato:

2005-07-27

Informasjon til brukeren

                                47
ÚDAJE, KTORÉ MAJÚ BYŤ UVEDENÉ NA VONKAJŠOM OBALE
PROFENDER 15 MG/3 MG TABLETY PRE MALÉ PSY
VONKAJŠIA PAPIEROVÁ SKLADAČKA BALENIE OBSAHUJÚCE 2 (ALEBO 4)
TABLETY
1.
NÁZOV LIEKU
Profender 15 mg/3 mg tablety s riadeným uvoľňovaním pre malé psy
2.
ÚČINNÉ LÁTKY
3 mg Emodepsidum, 15 mg Praziquantelum.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tablety s riadeným uvoľňovaním
4.
VEĽKOSŤ BALENIA
2 tablety
4 tablety
5.
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy
6.
INDIKÁCIA(-IE)
Liek na odčervenie, proti oblým a plochým červom.
Pre podrobnú indikáciu, vrátane druhov vnútorných parazitov a ich
larválnych štádiách si prečítajte
písomnú informáciu pre používateľov.
_ _
7.
SPÔSOB A CESTA PODANIA LIEKU
Na perorálne použitie.
Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre
používateľov.
8.
OCHRANNÁ LEHOTA(-Y)
9.
OSOBITNÉ UPOZORNENIE (-A), AK JE POTREBNÉ
48
10.
DÁTUM EXSPIRÁCIE
EXP {mesiac/ rok}
11.
OSOBITNÉ PODMIENKY NA UCHOVÁVANIE
Uchovávať v pôvodnom obale z dôvodu ochrany pred vlhkosťou.
12.
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA ZNEŠKODNENIE NEPOUŽITÉHO
LIEKU(-OV) ALEBO ODPADOVÉHO MATERIÁLU, V PRÍPADE POTREBY
Likvidácia: prečítajte si písomnú informáciu pre
používateľov.
13.
OZNAČENIE „LEN PRE ZVIERATÁ“ A PODMIENKY ALEBO OBMEDZENIA
TÝKAJÚCE SA DODÁVKY A POUŽITIA, AK SA UPLATŇUJÚ
Len pre zvieratá. Výdaj lieku je viazaný na veterinárny predpis.
14.
OZNAČENIE „UCHOVÁVAŤ MIMO DOHĽADU A DOSAHU DETÍ“
Uchovávať mimo dohľadu a dosahu detí.
15.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII
Vetoquinol S.A., Magny-Vernois, 70200 Lure, Francúzsko
16.
REGISTRAČNÉ ČÍSLO (ČÍSLA)
EU/2/05/054/018 2 tablety
EU/2/05/054/019 4 tablety
17.
ČÍSLO VÝROBNEJ ŠARŽE
Č. šarže {číslo}
49
ÚDAJE, KTORÉ MAJÚ BYŤ UVEDENÉ NA VONKAJŠOM OBALE
PROFENDER 15 MG/3 MG TABLETY PRE MALÉ PSY
VONKAJŠIA PAPIEROVÁ SKLADAČKA, BALENIE OBSAHUJÚCE 10 (24 ALEBO 50)
TABLIET
1.
NÁZOV LIEKU
Profender 15 mg/3 mg tablety s riadeným uvoľňovaním pre malé psy
2.
ÚČINN
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
[Jedno- dávkové pipety]
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Profender 30 mg/7,5 mg roztok na nakvapkanie na kožu spot-on pre
malé mačky
Profender 60 mg/15 mg roztok na nakvapkanie na kožu spot-on pre
stredne veľké mačky
Profender 96 mg/24 mg roztok na nakvapkanie na kožu spot-on pre
veľké mačky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÉ LÁTKY:
Profender obsahuje 21,4 mg/ml Emodepsidum a 85,8 mg/ml Praziquantelum
Každá jednotlivá dávka (pipeta) Profenderu obsahuje:
OBJEM
PIPETY
EMODEPSIDUM
PRAZIQUANTELUM
Profender pre malé mačky
(

0,5 - 2,5 kg)
0,35 ml
7,5 mg
30 mg
Profender pre stredne veľké
mačky
(> 2,5 – 5 kg)
0,70 ml
15 mg
60 mg
Profender pre veľké mačky
(> 5 – 8 kg)
1,12 ml
24 mg
96 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
5,4 mg/ml butylhydroxyanisol (E320; ako antioxidant)
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Roztok na nakvapkanie na kožu – spot-on.
Číry žltý až hnedý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Mačky.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Pre mačky choré, alebo vystavené riziku zmiešaných parazitárnych
infekcií vyvolaných oblými
červami, plochými červami a pľúcnivkami nasledujúcich druhov.
Oblé červy (nematódy)
_Toxocara cati _(zrelé, nezrelé a larválne L3 a L4 štádiá)
_Toxocara cati _(larválne L3 štádium) - liečba samíc v neskorom
štádiu gravidity, aby sa zabránilo
prenosu laktogénnou cestou na potomstvo
_Toxascaris leonina _(zrelé, nezrelé a larválne L4 štádiá)
3
_Ancylostoma tubaeforme _(zrelé, nezrelé a larválne L4 štádiá)
Ploché červy (cestódy)
_Dipylidium caninum _(zrelé a nezrelé štádiá)
_Taenia taeniaeformis _(zrelé štádiá)
_Echinococcus multilocularis _(zrelé štádiá)
Pľúcnivky
_Aelurostrongylus abstrusus _(zrelé štádiá).
_ _
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u mačiat do 8 týždňov veku a vážiacich menej ako
0,5 kg.
Nepoužívať v prípadoch preci
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 25-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 25-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 25-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 25-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 25-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 25-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 25-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 25-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 25-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 25-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 25-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 25-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 25-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 25-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 25-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 25-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 25-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 25-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 25-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 25-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 25-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 25-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 25-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 25-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 25-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 25-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 25-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 25-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 25-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 25-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 25-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 25-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 25-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 25-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 25-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 25-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 25-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 25-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 25-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 25-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 25-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 25-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 25-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 25-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 25-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 25-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 25-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 25-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 06-06-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk