Profender

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
25-01-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
25-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
06-06-2016

Bahan aktif:

emodepside, praziquantel

Boleh didapati daripada:

Vetoquinol S.A.

Kod ATC:

QP52AA51

INN (Nama Antarabangsa):

emodepside, praziquantel

Kumpulan terapeutik:

Dogs; Cats

Kawasan terapeutik:

Antiparazitárne prípravky, insekticídy a repelenty

Tanda-tanda terapeutik:

CatsFor mačky trpiace, alebo na riziko, zmiešané parazitárne infekcie spôsobené roundworms a tapeworms z nasledujúcich druhov:Roundworms (Háďatká)Toxocara cati (zrelých dospelých, nezrelé dospelých, L4 a L3);Toxocara cati (larvy L3) – liečba queens počas neskorého tehotenstva, aby sa zabránilo lactogenic prenosu na potomstvo;Toxascaris leonina (zrelých dospelých, nezrelé dospelých a L4);Ancylostoma tubaeforme (zrelých dospelých, nezrelé dospelých a L4). Tapeworms (Cestodes)Dipylidium caninum (zrelých dospelých a nezrelé dospelých);Taenia taeniaeformis (pre dospelých);Echinococcus multilocularis (pre dospelých). LungwormsAelurostrongylus abstrusus (pre dospelých). DogsFor psov, ktorí trpia, alebo na riziko, zmiešané parazitárne infekcie spôsobené roundworms a tapeworms z nasledujúcich druhov:Roundworms (háďatká):Toxocara canis (zrelých dospelých, nezrelé dospelých, L4 a L3);Toxascaris leonina (zrelých dospelých, nezrelé dospelých a L4);Ancylostoma caninum (zrelých dospelých a nezrelé dospelých);Uncinaria stenocephala (zrelých dospelých a nezrelé dospelých);Trichuris vulpis (zrelých dospelých, nezrelé dospelých a L4);Tapeworms (Cestodes):Dipylidium caninum;Taenia spp. ;Echinococcus multilocularis (zrelých dospelých a nezrelé);Echinococcus granulosus (zrelých dospelých a nezrelé).

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2005-07-27

Risalah maklumat

                                47
ÚDAJE, KTORÉ MAJÚ BYŤ UVEDENÉ NA VONKAJŠOM OBALE
PROFENDER 15 MG/3 MG TABLETY PRE MALÉ PSY
VONKAJŠIA PAPIEROVÁ SKLADAČKA BALENIE OBSAHUJÚCE 2 (ALEBO 4)
TABLETY
1.
NÁZOV LIEKU
Profender 15 mg/3 mg tablety s riadeným uvoľňovaním pre malé psy
2.
ÚČINNÉ LÁTKY
3 mg Emodepsidum, 15 mg Praziquantelum.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tablety s riadeným uvoľňovaním
4.
VEĽKOSŤ BALENIA
2 tablety
4 tablety
5.
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy
6.
INDIKÁCIA(-IE)
Liek na odčervenie, proti oblým a plochým červom.
Pre podrobnú indikáciu, vrátane druhov vnútorných parazitov a ich
larválnych štádiách si prečítajte
písomnú informáciu pre používateľov.
_ _
7.
SPÔSOB A CESTA PODANIA LIEKU
Na perorálne použitie.
Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre
používateľov.
8.
OCHRANNÁ LEHOTA(-Y)
9.
OSOBITNÉ UPOZORNENIE (-A), AK JE POTREBNÉ
48
10.
DÁTUM EXSPIRÁCIE
EXP {mesiac/ rok}
11.
OSOBITNÉ PODMIENKY NA UCHOVÁVANIE
Uchovávať v pôvodnom obale z dôvodu ochrany pred vlhkosťou.
12.
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA ZNEŠKODNENIE NEPOUŽITÉHO
LIEKU(-OV) ALEBO ODPADOVÉHO MATERIÁLU, V PRÍPADE POTREBY
Likvidácia: prečítajte si písomnú informáciu pre
používateľov.
13.
OZNAČENIE „LEN PRE ZVIERATÁ“ A PODMIENKY ALEBO OBMEDZENIA
TÝKAJÚCE SA DODÁVKY A POUŽITIA, AK SA UPLATŇUJÚ
Len pre zvieratá. Výdaj lieku je viazaný na veterinárny predpis.
14.
OZNAČENIE „UCHOVÁVAŤ MIMO DOHĽADU A DOSAHU DETÍ“
Uchovávať mimo dohľadu a dosahu detí.
15.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII
Vetoquinol S.A., Magny-Vernois, 70200 Lure, Francúzsko
16.
REGISTRAČNÉ ČÍSLO (ČÍSLA)
EU/2/05/054/018 2 tablety
EU/2/05/054/019 4 tablety
17.
ČÍSLO VÝROBNEJ ŠARŽE
Č. šarže {číslo}
49
ÚDAJE, KTORÉ MAJÚ BYŤ UVEDENÉ NA VONKAJŠOM OBALE
PROFENDER 15 MG/3 MG TABLETY PRE MALÉ PSY
VONKAJŠIA PAPIEROVÁ SKLADAČKA, BALENIE OBSAHUJÚCE 10 (24 ALEBO 50)
TABLIET
1.
NÁZOV LIEKU
Profender 15 mg/3 mg tablety s riadeným uvoľňovaním pre malé psy
2.
ÚČINN
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
[Jedno- dávkové pipety]
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Profender 30 mg/7,5 mg roztok na nakvapkanie na kožu spot-on pre
malé mačky
Profender 60 mg/15 mg roztok na nakvapkanie na kožu spot-on pre
stredne veľké mačky
Profender 96 mg/24 mg roztok na nakvapkanie na kožu spot-on pre
veľké mačky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÉ LÁTKY:
Profender obsahuje 21,4 mg/ml Emodepsidum a 85,8 mg/ml Praziquantelum
Každá jednotlivá dávka (pipeta) Profenderu obsahuje:
OBJEM
PIPETY
EMODEPSIDUM
PRAZIQUANTELUM
Profender pre malé mačky
(

0,5 - 2,5 kg)
0,35 ml
7,5 mg
30 mg
Profender pre stredne veľké
mačky
(> 2,5 – 5 kg)
0,70 ml
15 mg
60 mg
Profender pre veľké mačky
(> 5 – 8 kg)
1,12 ml
24 mg
96 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
5,4 mg/ml butylhydroxyanisol (E320; ako antioxidant)
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Roztok na nakvapkanie na kožu – spot-on.
Číry žltý až hnedý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Mačky.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Pre mačky choré, alebo vystavené riziku zmiešaných parazitárnych
infekcií vyvolaných oblými
červami, plochými červami a pľúcnivkami nasledujúcich druhov.
Oblé červy (nematódy)
_Toxocara cati _(zrelé, nezrelé a larválne L3 a L4 štádiá)
_Toxocara cati _(larválne L3 štádium) - liečba samíc v neskorom
štádiu gravidity, aby sa zabránilo
prenosu laktogénnou cestou na potomstvo
_Toxascaris leonina _(zrelé, nezrelé a larválne L4 štádiá)
3
_Ancylostoma tubaeforme _(zrelé, nezrelé a larválne L4 štádiá)
Ploché červy (cestódy)
_Dipylidium caninum _(zrelé a nezrelé štádiá)
_Taenia taeniaeformis _(zrelé štádiá)
_Echinococcus multilocularis _(zrelé štádiá)
Pľúcnivky
_Aelurostrongylus abstrusus _(zrelé štádiá).
_ _
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u mačiat do 8 týždňov veku a vážiacich menej ako
0,5 kg.
Nepoužívať v prípadoch preci
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 25-01-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 25-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 25-01-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 25-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 25-01-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 25-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 25-01-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 25-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 06-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 25-01-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 25-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 25-01-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 25-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 25-01-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 25-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 25-01-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 25-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 25-01-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 25-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 25-01-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 25-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 25-01-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 25-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 25-01-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 25-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 25-01-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 25-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 25-01-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 25-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 25-01-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 25-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 25-01-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 25-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 25-01-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 25-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 25-01-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 25-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 25-01-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 25-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 25-01-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 25-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 06-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 25-01-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 25-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 25-01-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 25-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 25-01-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 25-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 25-01-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 25-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 06-06-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen