Profender

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
25-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
25-01-2021

Werkstoffen:

emodepside, praziquantel

Beschikbaar vanaf:

Vetoquinol S.A.

ATC-code:

QP52AA51

INN (Algemene Internationale Benaming):

emodepside, praziquantel

Therapeutische categorie:

Dogs; Cats

Therapeutisch gebied:

Antiparazitárne prípravky, insekticídy a repelenty

therapeutische indicaties:

CatsFor mačky trpiace, alebo na riziko, zmiešané parazitárne infekcie spôsobené roundworms a tapeworms z nasledujúcich druhov:Roundworms (Háďatká)Toxocara cati (zrelých dospelých, nezrelé dospelých, L4 a L3);Toxocara cati (larvy L3) – liečba queens počas neskorého tehotenstva, aby sa zabránilo lactogenic prenosu na potomstvo;Toxascaris leonina (zrelých dospelých, nezrelé dospelých a L4);Ancylostoma tubaeforme (zrelých dospelých, nezrelé dospelých a L4). Tapeworms (Cestodes)Dipylidium caninum (zrelých dospelých a nezrelé dospelých);Taenia taeniaeformis (pre dospelých);Echinococcus multilocularis (pre dospelých). LungwormsAelurostrongylus abstrusus (pre dospelých). DogsFor psov, ktorí trpia, alebo na riziko, zmiešané parazitárne infekcie spôsobené roundworms a tapeworms z nasledujúcich druhov:Roundworms (háďatká):Toxocara canis (zrelých dospelých, nezrelé dospelých, L4 a L3);Toxascaris leonina (zrelých dospelých, nezrelé dospelých a L4);Ancylostoma caninum (zrelých dospelých a nezrelé dospelých);Uncinaria stenocephala (zrelých dospelých a nezrelé dospelých);Trichuris vulpis (zrelých dospelých, nezrelé dospelých a L4);Tapeworms (Cestodes):Dipylidium caninum;Taenia spp. ;Echinococcus multilocularis (zrelých dospelých a nezrelé);Echinococcus granulosus (zrelých dospelých a nezrelé).

Product samenvatting:

Revision: 19

Autorisatie-status:

oprávnený

Autorisatie datum:

2005-07-27

Bijsluiter

                                47
ÚDAJE, KTORÉ MAJÚ BYŤ UVEDENÉ NA VONKAJŠOM OBALE
PROFENDER 15 MG/3 MG TABLETY PRE MALÉ PSY
VONKAJŠIA PAPIEROVÁ SKLADAČKA BALENIE OBSAHUJÚCE 2 (ALEBO 4)
TABLETY
1.
NÁZOV LIEKU
Profender 15 mg/3 mg tablety s riadeným uvoľňovaním pre malé psy
2.
ÚČINNÉ LÁTKY
3 mg Emodepsidum, 15 mg Praziquantelum.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tablety s riadeným uvoľňovaním
4.
VEĽKOSŤ BALENIA
2 tablety
4 tablety
5.
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy
6.
INDIKÁCIA(-IE)
Liek na odčervenie, proti oblým a plochým červom.
Pre podrobnú indikáciu, vrátane druhov vnútorných parazitov a ich
larválnych štádiách si prečítajte
písomnú informáciu pre používateľov.
_ _
7.
SPÔSOB A CESTA PODANIA LIEKU
Na perorálne použitie.
Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre
používateľov.
8.
OCHRANNÁ LEHOTA(-Y)
9.
OSOBITNÉ UPOZORNENIE (-A), AK JE POTREBNÉ
48
10.
DÁTUM EXSPIRÁCIE
EXP {mesiac/ rok}
11.
OSOBITNÉ PODMIENKY NA UCHOVÁVANIE
Uchovávať v pôvodnom obale z dôvodu ochrany pred vlhkosťou.
12.
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA ZNEŠKODNENIE NEPOUŽITÉHO
LIEKU(-OV) ALEBO ODPADOVÉHO MATERIÁLU, V PRÍPADE POTREBY
Likvidácia: prečítajte si písomnú informáciu pre
používateľov.
13.
OZNAČENIE „LEN PRE ZVIERATÁ“ A PODMIENKY ALEBO OBMEDZENIA
TÝKAJÚCE SA DODÁVKY A POUŽITIA, AK SA UPLATŇUJÚ
Len pre zvieratá. Výdaj lieku je viazaný na veterinárny predpis.
14.
OZNAČENIE „UCHOVÁVAŤ MIMO DOHĽADU A DOSAHU DETÍ“
Uchovávať mimo dohľadu a dosahu detí.
15.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII
Vetoquinol S.A., Magny-Vernois, 70200 Lure, Francúzsko
16.
REGISTRAČNÉ ČÍSLO (ČÍSLA)
EU/2/05/054/018 2 tablety
EU/2/05/054/019 4 tablety
17.
ČÍSLO VÝROBNEJ ŠARŽE
Č. šarže {číslo}
49
ÚDAJE, KTORÉ MAJÚ BYŤ UVEDENÉ NA VONKAJŠOM OBALE
PROFENDER 15 MG/3 MG TABLETY PRE MALÉ PSY
VONKAJŠIA PAPIEROVÁ SKLADAČKA, BALENIE OBSAHUJÚCE 10 (24 ALEBO 50)
TABLIET
1.
NÁZOV LIEKU
Profender 15 mg/3 mg tablety s riadeným uvoľňovaním pre malé psy
2.
ÚČINN
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
[Jedno- dávkové pipety]
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Profender 30 mg/7,5 mg roztok na nakvapkanie na kožu spot-on pre
malé mačky
Profender 60 mg/15 mg roztok na nakvapkanie na kožu spot-on pre
stredne veľké mačky
Profender 96 mg/24 mg roztok na nakvapkanie na kožu spot-on pre
veľké mačky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÉ LÁTKY:
Profender obsahuje 21,4 mg/ml Emodepsidum a 85,8 mg/ml Praziquantelum
Každá jednotlivá dávka (pipeta) Profenderu obsahuje:
OBJEM
PIPETY
EMODEPSIDUM
PRAZIQUANTELUM
Profender pre malé mačky
(

0,5 - 2,5 kg)
0,35 ml
7,5 mg
30 mg
Profender pre stredne veľké
mačky
(> 2,5 – 5 kg)
0,70 ml
15 mg
60 mg
Profender pre veľké mačky
(> 5 – 8 kg)
1,12 ml
24 mg
96 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
5,4 mg/ml butylhydroxyanisol (E320; ako antioxidant)
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Roztok na nakvapkanie na kožu – spot-on.
Číry žltý až hnedý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Mačky.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Pre mačky choré, alebo vystavené riziku zmiešaných parazitárnych
infekcií vyvolaných oblými
červami, plochými červami a pľúcnivkami nasledujúcich druhov.
Oblé červy (nematódy)
_Toxocara cati _(zrelé, nezrelé a larválne L3 a L4 štádiá)
_Toxocara cati _(larválne L3 štádium) - liečba samíc v neskorom
štádiu gravidity, aby sa zabránilo
prenosu laktogénnou cestou na potomstvo
_Toxascaris leonina _(zrelé, nezrelé a larválne L4 štádiá)
3
_Ancylostoma tubaeforme _(zrelé, nezrelé a larválne L4 štádiá)
Ploché červy (cestódy)
_Dipylidium caninum _(zrelé a nezrelé štádiá)
_Taenia taeniaeformis _(zrelé štádiá)
_Echinococcus multilocularis _(zrelé štádiá)
Pľúcnivky
_Aelurostrongylus abstrusus _(zrelé štádiá).
_ _
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u mačiat do 8 týždňov veku a vážiacich menej ako
0,5 kg.
Nepoužívať v prípadoch preci
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 25-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 25-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 06-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 25-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 25-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 06-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 25-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 25-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 06-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 25-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 25-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 06-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 25-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 25-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 06-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 25-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 25-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 06-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 25-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 25-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 06-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 25-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 25-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 06-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 25-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 25-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 06-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 25-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 25-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 06-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 25-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 25-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 06-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 25-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 25-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 06-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 25-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 25-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 06-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 25-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 25-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 06-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 25-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 25-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 06-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 25-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 25-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 06-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 25-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 25-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 06-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 25-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 25-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 06-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 25-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 25-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 06-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 25-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 25-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 25-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 25-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 06-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 25-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 25-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 25-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 25-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 25-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 25-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 06-06-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten