Profender

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
25-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
25-01-2021

Bahan aktif:

emodepside, praziquantel

Tersedia dari:

Vetoquinol S.A.

Kode ATC:

QP52AA51

INN (Nama Internasional):

emodepside, praziquantel

Kelompok Terapi:

Dogs; Cats

Area terapi:

Antiparazitárne prípravky, insekticídy a repelenty

Indikasi Terapi:

CatsFor mačky trpiace, alebo na riziko, zmiešané parazitárne infekcie spôsobené roundworms a tapeworms z nasledujúcich druhov:Roundworms (Háďatká)Toxocara cati (zrelých dospelých, nezrelé dospelých, L4 a L3);Toxocara cati (larvy L3) – liečba queens počas neskorého tehotenstva, aby sa zabránilo lactogenic prenosu na potomstvo;Toxascaris leonina (zrelých dospelých, nezrelé dospelých a L4);Ancylostoma tubaeforme (zrelých dospelých, nezrelé dospelých a L4). Tapeworms (Cestodes)Dipylidium caninum (zrelých dospelých a nezrelé dospelých);Taenia taeniaeformis (pre dospelých);Echinococcus multilocularis (pre dospelých). LungwormsAelurostrongylus abstrusus (pre dospelých). DogsFor psov, ktorí trpia, alebo na riziko, zmiešané parazitárne infekcie spôsobené roundworms a tapeworms z nasledujúcich druhov:Roundworms (háďatká):Toxocara canis (zrelých dospelých, nezrelé dospelých, L4 a L3);Toxascaris leonina (zrelých dospelých, nezrelé dospelých a L4);Ancylostoma caninum (zrelých dospelých a nezrelé dospelých);Uncinaria stenocephala (zrelých dospelých a nezrelé dospelých);Trichuris vulpis (zrelých dospelých, nezrelé dospelých a L4);Tapeworms (Cestodes):Dipylidium caninum;Taenia spp. ;Echinococcus multilocularis (zrelých dospelých a nezrelé);Echinococcus granulosus (zrelých dospelých a nezrelé).

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2005-07-27

Selebaran informasi

                                47
ÚDAJE, KTORÉ MAJÚ BYŤ UVEDENÉ NA VONKAJŠOM OBALE
PROFENDER 15 MG/3 MG TABLETY PRE MALÉ PSY
VONKAJŠIA PAPIEROVÁ SKLADAČKA BALENIE OBSAHUJÚCE 2 (ALEBO 4)
TABLETY
1.
NÁZOV LIEKU
Profender 15 mg/3 mg tablety s riadeným uvoľňovaním pre malé psy
2.
ÚČINNÉ LÁTKY
3 mg Emodepsidum, 15 mg Praziquantelum.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tablety s riadeným uvoľňovaním
4.
VEĽKOSŤ BALENIA
2 tablety
4 tablety
5.
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy
6.
INDIKÁCIA(-IE)
Liek na odčervenie, proti oblým a plochým červom.
Pre podrobnú indikáciu, vrátane druhov vnútorných parazitov a ich
larválnych štádiách si prečítajte
písomnú informáciu pre používateľov.
_ _
7.
SPÔSOB A CESTA PODANIA LIEKU
Na perorálne použitie.
Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre
používateľov.
8.
OCHRANNÁ LEHOTA(-Y)
9.
OSOBITNÉ UPOZORNENIE (-A), AK JE POTREBNÉ
48
10.
DÁTUM EXSPIRÁCIE
EXP {mesiac/ rok}
11.
OSOBITNÉ PODMIENKY NA UCHOVÁVANIE
Uchovávať v pôvodnom obale z dôvodu ochrany pred vlhkosťou.
12.
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA ZNEŠKODNENIE NEPOUŽITÉHO
LIEKU(-OV) ALEBO ODPADOVÉHO MATERIÁLU, V PRÍPADE POTREBY
Likvidácia: prečítajte si písomnú informáciu pre
používateľov.
13.
OZNAČENIE „LEN PRE ZVIERATÁ“ A PODMIENKY ALEBO OBMEDZENIA
TÝKAJÚCE SA DODÁVKY A POUŽITIA, AK SA UPLATŇUJÚ
Len pre zvieratá. Výdaj lieku je viazaný na veterinárny predpis.
14.
OZNAČENIE „UCHOVÁVAŤ MIMO DOHĽADU A DOSAHU DETÍ“
Uchovávať mimo dohľadu a dosahu detí.
15.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII
Vetoquinol S.A., Magny-Vernois, 70200 Lure, Francúzsko
16.
REGISTRAČNÉ ČÍSLO (ČÍSLA)
EU/2/05/054/018 2 tablety
EU/2/05/054/019 4 tablety
17.
ČÍSLO VÝROBNEJ ŠARŽE
Č. šarže {číslo}
49
ÚDAJE, KTORÉ MAJÚ BYŤ UVEDENÉ NA VONKAJŠOM OBALE
PROFENDER 15 MG/3 MG TABLETY PRE MALÉ PSY
VONKAJŠIA PAPIEROVÁ SKLADAČKA, BALENIE OBSAHUJÚCE 10 (24 ALEBO 50)
TABLIET
1.
NÁZOV LIEKU
Profender 15 mg/3 mg tablety s riadeným uvoľňovaním pre malé psy
2.
ÚČINN
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
[Jedno- dávkové pipety]
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Profender 30 mg/7,5 mg roztok na nakvapkanie na kožu spot-on pre
malé mačky
Profender 60 mg/15 mg roztok na nakvapkanie na kožu spot-on pre
stredne veľké mačky
Profender 96 mg/24 mg roztok na nakvapkanie na kožu spot-on pre
veľké mačky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÉ LÁTKY:
Profender obsahuje 21,4 mg/ml Emodepsidum a 85,8 mg/ml Praziquantelum
Každá jednotlivá dávka (pipeta) Profenderu obsahuje:
OBJEM
PIPETY
EMODEPSIDUM
PRAZIQUANTELUM
Profender pre malé mačky
(

0,5 - 2,5 kg)
0,35 ml
7,5 mg
30 mg
Profender pre stredne veľké
mačky
(> 2,5 – 5 kg)
0,70 ml
15 mg
60 mg
Profender pre veľké mačky
(> 5 – 8 kg)
1,12 ml
24 mg
96 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
5,4 mg/ml butylhydroxyanisol (E320; ako antioxidant)
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Roztok na nakvapkanie na kožu – spot-on.
Číry žltý až hnedý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Mačky.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Pre mačky choré, alebo vystavené riziku zmiešaných parazitárnych
infekcií vyvolaných oblými
červami, plochými červami a pľúcnivkami nasledujúcich druhov.
Oblé červy (nematódy)
_Toxocara cati _(zrelé, nezrelé a larválne L3 a L4 štádiá)
_Toxocara cati _(larválne L3 štádium) - liečba samíc v neskorom
štádiu gravidity, aby sa zabránilo
prenosu laktogénnou cestou na potomstvo
_Toxascaris leonina _(zrelé, nezrelé a larválne L4 štádiá)
3
_Ancylostoma tubaeforme _(zrelé, nezrelé a larválne L4 štádiá)
Ploché červy (cestódy)
_Dipylidium caninum _(zrelé a nezrelé štádiá)
_Taenia taeniaeformis _(zrelé štádiá)
_Echinococcus multilocularis _(zrelé štádiá)
Pľúcnivky
_Aelurostrongylus abstrusus _(zrelé štádiá).
_ _
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u mačiat do 8 týždňov veku a vážiacich menej ako
0,5 kg.
Nepoužívať v prípadoch preci
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 25-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 25-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 25-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 25-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 25-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 25-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 25-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 25-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 25-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 25-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 25-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 25-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 25-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 25-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 25-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 25-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 25-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 25-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 25-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 25-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 25-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 25-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 25-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 25-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 25-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 25-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 25-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 25-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 25-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 25-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 25-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 25-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 25-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 25-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 25-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 25-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 25-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 25-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 25-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 25-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 25-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 25-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 25-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 25-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 25-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 25-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 25-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 25-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 06-06-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen