Pregabalin Accord

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
09-01-2023

Ingredient activ:

pregabalin

Disponibil de la:

Accord Healthcare S.L.U.

Codul ATC:

N03AX16

INN (nume internaţional):

pregabalin

Grupul Terapeutică:

Antiepileptika,

Zonă Terapeutică:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Indicații terapeutice:

EpilepsyPregabalin Overenskomst er indiceret som adjuverende behandling til voksne med partielle anfald med eller uden sekundær generalisering. Generaliseret Angst DisorderPregabalin Accord er indiceret til behandling af Generaliseret Angst (GAD) hos voksne.

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2015-08-28

Prospect

                                78
B. INDLÆGSSEDDEL
79
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PREGABALIN ACCORD 25 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ACCORD 50 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ACCORD 75 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ACCORD 100 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ACCORD 150 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ACCORD 200 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ACCORD 225 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ACCORD 300 MG HÅRDE KAPSLER
pregabalin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Pregabalin Accord til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Pregabalin Accord
3.
Sådan skal du tage Pregabalin Accord
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pregabalin Accord tilhører den gruppe medicin, der anvendes til
behandling af epilepsi, neuropatiske
smerter og generaliseret angst hos voksne.
Perifere og centrale neuropatiske smerter
Dette lægemiddel anvendes til behandling af langvarige smerter, som
skyldes beskadigede nervebaner.
Flere forskellige sygdomme kan være årsag til disse perifere
neuropatiske smerter, f.eks. diabetes eller
helvedesild. Smertefornemmelsen kan beskrives som varm, brændende,
dunkende, jagende, skærende,
skarp, krampagtig, smertende, snurrende, følelsesløs, prikkende og
stikkende. Perifere og centrale
neuropatiske smerter kan også være forbundet med humørsvingninger,
søvnforstyrrelser, træthed
(udmattelse) og kan have indflydelse på det fysis
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pregabalin Accord 25 mg hårde kapsler
Pregabalin Accord 50 mg hårde kapsler
Pregabalin Accord 75 mg hårde kapsler
Pregabalin Accord 100 mg hårde kapsler
Pregabalin Accord 150 mg hårde kapsler
Pregabalin Accord 200 mg hårde kapsler
Pregabalin Accord 225 mg hårde kapsler
Pregabalin Accord 300 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pregabalin Accord 25 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 25 mg pregabalin.
Pregabalin Accord 50 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 50 mg pregabalin.
Pregabalin Accord 75 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 75 mg pregabalin.
Pregabalin Accord 100 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 100 mg pregabalin.
Pregabalin Accord 150 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 150 mg pregabalin.
Pregabalin Accord 200 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 200 mg pregabalin.
Pregabalin Accord 225 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 225 mg pregabalin.
Pregabalin Accord 300 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 300 mg pregabalin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
Pregabalin Accord 25 mg hårde kapsler
25 mg: Hvide uigennemsigtige/hvide uigennemsigtige hårde
gelatinekapsler, størrelse “4”, præget med
‘‘PG’ på hætten og ‘25’ på kroppen. Hver kapsel er ca.
14,4 mm lang.
Pregabalin Accord 50 mg hårde kapsler
50 mg: Hvide uigennemsigtige/hvide uigennemsigtige hårde
gelatinekapsler, størrelse ”3”, præget med
‘‘PG’ på hætten og ‘50’ på kroppen. Hver kapsel er ca.
15,8 mm lang.
Pregabalin Accord 75 mg hårde kapsler
75 mg: Røde uigennemsigtige/hvide uigennemsigtige hårde
gelatinekapsler, størrelse ”4”, præget med
‘‘PG’ på hætten og ‘75’ på kroppen. Hver kapsel er ca.
14,4 mm lang.
3
Pregabalin Accord 100 mg hårde kapsler
100 mg: Røde uigennemsigtige/røde uigennemsigtige hårde
gelatinekapsler, størrelse ”3”, præget med
‘‘PG’ på hætten og ‘100’ på kroppen. Hver kapsel er ca.
15,
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-07-2017
Prospect Prospect spaniolă 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-07-2017
Prospect Prospect cehă 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-07-2017
Prospect Prospect germană 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-07-2017
Prospect Prospect estoniană 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-07-2017
Prospect Prospect greacă 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-07-2017
Prospect Prospect engleză 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-07-2017
Prospect Prospect franceză 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-07-2017
Prospect Prospect italiană 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-07-2017
Prospect Prospect letonă 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-07-2017
Prospect Prospect lituaniană 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-07-2017
Prospect Prospect maghiară 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-07-2017
Prospect Prospect malteză 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-07-2017
Prospect Prospect olandeză 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-07-2017
Prospect Prospect poloneză 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-07-2017
Prospect Prospect portugheză 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-07-2017
Prospect Prospect română 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-07-2017
Prospect Prospect slovacă 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-07-2017
Prospect Prospect slovenă 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-07-2017
Prospect Prospect finlandeză 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-07-2017
Prospect Prospect suedeză 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-07-2017
Prospect Prospect norvegiană 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 09-01-2023
Prospect Prospect islandeză 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 09-01-2023
Prospect Prospect croată 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 06-07-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor