Pregabalin Accord

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

pregabalin

متاح من:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC رمز:

N03AX16

INN (الاسم الدولي):

pregabalin

المجموعة العلاجية:

Antiepileptika,

المجال العلاجي:

Anxiety Disorders; Epilepsy

الخصائص العلاجية:

EpilepsyPregabalin Overenskomst er indiceret som adjuverende behandling til voksne med partielle anfald med eller uden sekundær generalisering. Generaliseret Angst DisorderPregabalin Accord er indiceret til behandling af Generaliseret Angst (GAD) hos voksne.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

autoriseret

تاريخ الترخيص:

2015-08-28

نشرة المعلومات

                                78
B. INDLÆGSSEDDEL
79
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PREGABALIN ACCORD 25 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ACCORD 50 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ACCORD 75 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ACCORD 100 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ACCORD 150 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ACCORD 200 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ACCORD 225 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ACCORD 300 MG HÅRDE KAPSLER
pregabalin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Pregabalin Accord til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Pregabalin Accord
3.
Sådan skal du tage Pregabalin Accord
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pregabalin Accord tilhører den gruppe medicin, der anvendes til
behandling af epilepsi, neuropatiske
smerter og generaliseret angst hos voksne.
Perifere og centrale neuropatiske smerter
Dette lægemiddel anvendes til behandling af langvarige smerter, som
skyldes beskadigede nervebaner.
Flere forskellige sygdomme kan være årsag til disse perifere
neuropatiske smerter, f.eks. diabetes eller
helvedesild. Smertefornemmelsen kan beskrives som varm, brændende,
dunkende, jagende, skærende,
skarp, krampagtig, smertende, snurrende, følelsesløs, prikkende og
stikkende. Perifere og centrale
neuropatiske smerter kan også være forbundet med humørsvingninger,
søvnforstyrrelser, træthed
(udmattelse) og kan have indflydelse på det fysis
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pregabalin Accord 25 mg hårde kapsler
Pregabalin Accord 50 mg hårde kapsler
Pregabalin Accord 75 mg hårde kapsler
Pregabalin Accord 100 mg hårde kapsler
Pregabalin Accord 150 mg hårde kapsler
Pregabalin Accord 200 mg hårde kapsler
Pregabalin Accord 225 mg hårde kapsler
Pregabalin Accord 300 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pregabalin Accord 25 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 25 mg pregabalin.
Pregabalin Accord 50 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 50 mg pregabalin.
Pregabalin Accord 75 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 75 mg pregabalin.
Pregabalin Accord 100 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 100 mg pregabalin.
Pregabalin Accord 150 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 150 mg pregabalin.
Pregabalin Accord 200 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 200 mg pregabalin.
Pregabalin Accord 225 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 225 mg pregabalin.
Pregabalin Accord 300 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 300 mg pregabalin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
Pregabalin Accord 25 mg hårde kapsler
25 mg: Hvide uigennemsigtige/hvide uigennemsigtige hårde
gelatinekapsler, størrelse “4”, præget med
‘‘PG’ på hætten og ‘25’ på kroppen. Hver kapsel er ca.
14,4 mm lang.
Pregabalin Accord 50 mg hårde kapsler
50 mg: Hvide uigennemsigtige/hvide uigennemsigtige hårde
gelatinekapsler, størrelse ”3”, præget med
‘‘PG’ på hætten og ‘50’ på kroppen. Hver kapsel er ca.
15,8 mm lang.
Pregabalin Accord 75 mg hårde kapsler
75 mg: Røde uigennemsigtige/hvide uigennemsigtige hårde
gelatinekapsler, størrelse ”4”, præget med
‘‘PG’ på hætten og ‘75’ på kroppen. Hver kapsel er ca.
14,4 mm lang.
3
Pregabalin Accord 100 mg hårde kapsler
100 mg: Røde uigennemsigtige/røde uigennemsigtige hårde
gelatinekapsler, størrelse ”3”, præget med
‘‘PG’ på hætten og ‘100’ på kroppen. Hver kapsel er ca.
15,
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 09-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 09-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 06-07-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات