Pregabalin Accord

Pays: Union européenne

Langue: danois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

pregabalin

Disponible depuis:

Accord Healthcare S.L.U.

Code ATC:

N03AX16

DCI (Dénomination commune internationale):

pregabalin

Groupe thérapeutique:

Antiepileptika,

Domaine thérapeutique:

Anxiety Disorders; Epilepsy

indications thérapeutiques:

EpilepsyPregabalin Overenskomst er indiceret som adjuverende behandling til voksne med partielle anfald med eller uden sekundær generalisering. Generaliseret Angst DisorderPregabalin Accord er indiceret til behandling af Generaliseret Angst (GAD) hos voksne.

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

autoriseret

Date de l'autorisation:

2015-08-28

Notice patient

                                78
B. INDLÆGSSEDDEL
79
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PREGABALIN ACCORD 25 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ACCORD 50 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ACCORD 75 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ACCORD 100 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ACCORD 150 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ACCORD 200 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ACCORD 225 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ACCORD 300 MG HÅRDE KAPSLER
pregabalin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Pregabalin Accord til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Pregabalin Accord
3.
Sådan skal du tage Pregabalin Accord
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pregabalin Accord tilhører den gruppe medicin, der anvendes til
behandling af epilepsi, neuropatiske
smerter og generaliseret angst hos voksne.
Perifere og centrale neuropatiske smerter
Dette lægemiddel anvendes til behandling af langvarige smerter, som
skyldes beskadigede nervebaner.
Flere forskellige sygdomme kan være årsag til disse perifere
neuropatiske smerter, f.eks. diabetes eller
helvedesild. Smertefornemmelsen kan beskrives som varm, brændende,
dunkende, jagende, skærende,
skarp, krampagtig, smertende, snurrende, følelsesløs, prikkende og
stikkende. Perifere og centrale
neuropatiske smerter kan også være forbundet med humørsvingninger,
søvnforstyrrelser, træthed
(udmattelse) og kan have indflydelse på det fysis
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pregabalin Accord 25 mg hårde kapsler
Pregabalin Accord 50 mg hårde kapsler
Pregabalin Accord 75 mg hårde kapsler
Pregabalin Accord 100 mg hårde kapsler
Pregabalin Accord 150 mg hårde kapsler
Pregabalin Accord 200 mg hårde kapsler
Pregabalin Accord 225 mg hårde kapsler
Pregabalin Accord 300 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pregabalin Accord 25 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 25 mg pregabalin.
Pregabalin Accord 50 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 50 mg pregabalin.
Pregabalin Accord 75 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 75 mg pregabalin.
Pregabalin Accord 100 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 100 mg pregabalin.
Pregabalin Accord 150 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 150 mg pregabalin.
Pregabalin Accord 200 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 200 mg pregabalin.
Pregabalin Accord 225 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 225 mg pregabalin.
Pregabalin Accord 300 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 300 mg pregabalin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
Pregabalin Accord 25 mg hårde kapsler
25 mg: Hvide uigennemsigtige/hvide uigennemsigtige hårde
gelatinekapsler, størrelse “4”, præget med
‘‘PG’ på hætten og ‘25’ på kroppen. Hver kapsel er ca.
14,4 mm lang.
Pregabalin Accord 50 mg hårde kapsler
50 mg: Hvide uigennemsigtige/hvide uigennemsigtige hårde
gelatinekapsler, størrelse ”3”, præget med
‘‘PG’ på hætten og ‘50’ på kroppen. Hver kapsel er ca.
15,8 mm lang.
Pregabalin Accord 75 mg hårde kapsler
75 mg: Røde uigennemsigtige/hvide uigennemsigtige hårde
gelatinekapsler, størrelse ”4”, præget med
‘‘PG’ på hætten og ‘75’ på kroppen. Hver kapsel er ca.
14,4 mm lang.
3
Pregabalin Accord 100 mg hårde kapsler
100 mg: Røde uigennemsigtige/røde uigennemsigtige hårde
gelatinekapsler, størrelse ”3”, præget med
‘‘PG’ på hætten og ‘100’ på kroppen. Hver kapsel er ca.
15,
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 09-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-07-2017
Notice patient Notice patient espagnol 09-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-07-2017
Notice patient Notice patient tchèque 09-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-07-2017
Notice patient Notice patient allemand 09-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-07-2017
Notice patient Notice patient estonien 09-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-07-2017
Notice patient Notice patient grec 09-01-2023
Notice patient Notice patient anglais 09-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-07-2017
Notice patient Notice patient français 09-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-07-2017
Notice patient Notice patient italien 09-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-07-2017
Notice patient Notice patient letton 09-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-07-2017
Notice patient Notice patient lituanien 09-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-07-2017
Notice patient Notice patient hongrois 09-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-07-2017
Notice patient Notice patient maltais 09-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-07-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 09-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-07-2017
Notice patient Notice patient polonais 09-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-07-2017
Notice patient Notice patient portugais 09-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-07-2017
Notice patient Notice patient roumain 09-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-07-2017
Notice patient Notice patient slovaque 09-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-07-2017
Notice patient Notice patient slovène 09-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-07-2017
Notice patient Notice patient finnois 09-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-07-2017
Notice patient Notice patient suédois 09-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-07-2017
Notice patient Notice patient norvégien 09-01-2023
Notice patient Notice patient islandais 09-01-2023
Notice patient Notice patient croate 09-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 06-07-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents