Posaconazole Accord

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
11-12-2023

Ingredient activ:

posaconazol

Disponibil de la:

Accord Healthcare S.L.U.

Codul ATC:

J02AC04

INN (nume internaţional):

posaconazole

Grupul Terapeutică:

Antimykotika til systemisk brug

Zonă Terapeutică:

Mycoses

Indicații terapeutice:

Posaconazole Accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:Invasive aspergillosis;Fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B or in patients who are intolerant of amphotericin B;Chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;Coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. Uimodtagelighed over er defineret som progression af infektion eller manglende bedring efter minimum 7 dage før terapeutiske doser af effektiv svampedræbende terapi. Posaconazole Accord er også indiceret til behandling af invasive svampeinfektioner i følgende patienter: Patienter, der modtager syndernes forladelse-induktion kemoterapi for akut myeloid leukæmi (AML) eller myelodysplastisk syndrom (MDS), der forventes at resultere i langvarig neutropeni og der er i høj risiko for udvikling af invasiv svampeinfektion;Hæmatopoietisk stamcelletransplantation (HSCT) modtagere, der er under høj-dosis immunsuppressiv terapi for graft versus host-sygdom, og som er i høj risiko for udvikling af invasiv svampeinfektion.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2019-07-25

Prospect

                                32
B. INDLÆGSSEDDEL
33
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
POSACONAZOLE ACCORD 100 MG GASTRORESISTENTE TABLETTER
posaconazol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Posaconazole Accord
3.
Sådan skal du tage Posaconazole Accord
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Posaconazole Accord indeholder et lægemiddelstof, der hedder
posaconazol. Det hører til en gruppe af
lægemidler, som kaldes ” svampemidler”. Det anvendes til at
forebygge og behandle mange forskellige
svampeinfektioner.
Lægemidlet virker ved at dræbe eller stoppe væksten af nogle typer
svampe, som kan forårsage
infektioner.
Posaconazole Accord kan anvendes hos voksne til behandling af
svampeinfektioner, som er forårsaget
af svampe af
_Aspergillus_
-familien.
Posaconazole Accord kan anvendes hos voksne og børn fra 2 år, der
vejer over 40 kg, til behandling af
følgende svampeinfektioner:
•
infektioner fremkaldt af svampe af
_Aspergillus_
-arten, som ikke er behandlet tilstrækkeligt med
svampemidlerne amphotericin B eller itraconazol, eller hvis du var
nødt til at stoppe
behandlingen med disse midler.
•
infektioner fremkaldt af svampe af
_Fusarium_
-arten, hvis infektionen ikke er behandlet
tilstrækkeligt med amphotericin B, eller hvis
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Posaconazole Accord 100 mg gastroresistente tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver gastroresistent tablet indeholder 100 mg posaconazol.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Gastroresistent tablet
Kapselformet tablet med gult overtræk, der er ca. 17,5 mm lang og 6,7
mm bred, præget med “100P” på
den ene side og glat på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Posaconazole Accord er indiceret til behandling af følgende
svampeinfektioner hos voksne (se pkt. 4.2.
og 5.1):
-
Invasiv aspergillose;
Posaconazole Accord er indiceret til behandling af følgende
svampeinfektioner hos pædiatriske
patienter fra 2 år, der vejer mere end 40 kg, samt til voksne (se
pkt. 4.2 og 5.1):
-
Invasiv aspergillose hos patienter med sygdom, hvor behandling med
amphotericin B eller
itraconazol har været utilstrækkelig, eller hos patienter med
intolerans over for disse lægemidler;
-
Fusariose hos patienter med sygdom, hvor behandling med amphotericin B
har været
utilstrækkelig, eller hos patienter med intolerans over for
amphotericin B;
-
Chromoblastomykose og mycetoma hos patienter med sygdom, hvor
behandling med itraconazol
har været utilstrækkelig, eller hos patienter med intolerans over
for itraconazol;
-
Coccidioidomykose hos patienter med sygdom, hvor behandling med
amphotericin B, itraconazol
eller fluconazol har været utilstrækkelig, eller hos patienter med
intolerans over for disse
lægemidler.
Utilstrækkelig behandling defineres som progression af en infektion
eller mangel på bedring efter
mindst 7 dages terapeutiske doser af effektiv behandling med
antimykotika.
Posaconazole Accord er også indiceret til forebyggelse af invasive
svampeinfektioner hos følgende
pædiatriske patienter fra 2 år, der vejer mere end 40 kg, samt til
voksne (se pkt. 4.2 og 5.1):
-
Patienter, der får kemoterapi til remissionsinduktion for akut
myeloid leukæmi (AML) eller
myelodysplastiske syndromer (MDS),
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 11-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 11-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 28-08-2019
Prospect Prospect spaniolă 11-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 11-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 28-08-2019
Prospect Prospect cehă 11-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 11-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 28-08-2019
Prospect Prospect germană 11-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 11-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 28-08-2019
Prospect Prospect estoniană 11-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 11-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 28-08-2019
Prospect Prospect greacă 11-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 11-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 28-08-2019
Prospect Prospect engleză 11-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 11-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 28-08-2019
Prospect Prospect franceză 11-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 11-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 28-08-2019
Prospect Prospect italiană 11-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 11-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 28-08-2019
Prospect Prospect letonă 11-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 11-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 28-08-2019
Prospect Prospect lituaniană 11-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 11-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 28-08-2019
Prospect Prospect maghiară 11-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 11-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 28-08-2019
Prospect Prospect malteză 11-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 11-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 28-08-2019
Prospect Prospect olandeză 11-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 11-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 28-08-2019
Prospect Prospect poloneză 11-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 11-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 28-08-2019
Prospect Prospect portugheză 11-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 11-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 28-08-2019
Prospect Prospect română 11-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 11-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 28-08-2019
Prospect Prospect slovacă 11-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 11-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 28-08-2019
Prospect Prospect slovenă 11-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 11-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 28-08-2019
Prospect Prospect finlandeză 11-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 11-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 28-08-2019
Prospect Prospect suedeză 11-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 11-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 28-08-2019
Prospect Prospect norvegiană 11-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 11-12-2023
Prospect Prospect islandeză 11-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 11-12-2023
Prospect Prospect croată 11-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 11-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 28-08-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor