Posaconazole Accord

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

posaconazol

متاح من:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC رمز:

J02AC04

INN (الاسم الدولي):

posaconazole

المجموعة العلاجية:

Antimykotika til systemisk brug

المجال العلاجي:

Mycoses

الخصائص العلاجية:

Posaconazole Accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:Invasive aspergillosis;Fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B or in patients who are intolerant of amphotericin B;Chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;Coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. Uimodtagelighed over er defineret som progression af infektion eller manglende bedring efter minimum 7 dage før terapeutiske doser af effektiv svampedræbende terapi. Posaconazole Accord er også indiceret til behandling af invasive svampeinfektioner i følgende patienter: Patienter, der modtager syndernes forladelse-induktion kemoterapi for akut myeloid leukæmi (AML) eller myelodysplastisk syndrom (MDS), der forventes at resultere i langvarig neutropeni og der er i høj risiko for udvikling af invasiv svampeinfektion;Hæmatopoietisk stamcelletransplantation (HSCT) modtagere, der er under høj-dosis immunsuppressiv terapi for graft versus host-sygdom, og som er i høj risiko for udvikling af invasiv svampeinfektion.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

autoriseret

تاريخ الترخيص:

2019-07-25

نشرة المعلومات

                                32
B. INDLÆGSSEDDEL
33
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
POSACONAZOLE ACCORD 100 MG GASTRORESISTENTE TABLETTER
posaconazol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Posaconazole Accord
3.
Sådan skal du tage Posaconazole Accord
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Posaconazole Accord indeholder et lægemiddelstof, der hedder
posaconazol. Det hører til en gruppe af
lægemidler, som kaldes ” svampemidler”. Det anvendes til at
forebygge og behandle mange forskellige
svampeinfektioner.
Lægemidlet virker ved at dræbe eller stoppe væksten af nogle typer
svampe, som kan forårsage
infektioner.
Posaconazole Accord kan anvendes hos voksne til behandling af
svampeinfektioner, som er forårsaget
af svampe af
_Aspergillus_
-familien.
Posaconazole Accord kan anvendes hos voksne og børn fra 2 år, der
vejer over 40 kg, til behandling af
følgende svampeinfektioner:
•
infektioner fremkaldt af svampe af
_Aspergillus_
-arten, som ikke er behandlet tilstrækkeligt med
svampemidlerne amphotericin B eller itraconazol, eller hvis du var
nødt til at stoppe
behandlingen med disse midler.
•
infektioner fremkaldt af svampe af
_Fusarium_
-arten, hvis infektionen ikke er behandlet
tilstrækkeligt med amphotericin B, eller hvis
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Posaconazole Accord 100 mg gastroresistente tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver gastroresistent tablet indeholder 100 mg posaconazol.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Gastroresistent tablet
Kapselformet tablet med gult overtræk, der er ca. 17,5 mm lang og 6,7
mm bred, præget med “100P” på
den ene side og glat på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Posaconazole Accord er indiceret til behandling af følgende
svampeinfektioner hos voksne (se pkt. 4.2.
og 5.1):
-
Invasiv aspergillose;
Posaconazole Accord er indiceret til behandling af følgende
svampeinfektioner hos pædiatriske
patienter fra 2 år, der vejer mere end 40 kg, samt til voksne (se
pkt. 4.2 og 5.1):
-
Invasiv aspergillose hos patienter med sygdom, hvor behandling med
amphotericin B eller
itraconazol har været utilstrækkelig, eller hos patienter med
intolerans over for disse lægemidler;
-
Fusariose hos patienter med sygdom, hvor behandling med amphotericin B
har været
utilstrækkelig, eller hos patienter med intolerans over for
amphotericin B;
-
Chromoblastomykose og mycetoma hos patienter med sygdom, hvor
behandling med itraconazol
har været utilstrækkelig, eller hos patienter med intolerans over
for itraconazol;
-
Coccidioidomykose hos patienter med sygdom, hvor behandling med
amphotericin B, itraconazol
eller fluconazol har været utilstrækkelig, eller hos patienter med
intolerans over for disse
lægemidler.
Utilstrækkelig behandling defineres som progression af en infektion
eller mangel på bedring efter
mindst 7 dages terapeutiske doser af effektiv behandling med
antimykotika.
Posaconazole Accord er også indiceret til forebyggelse af invasive
svampeinfektioner hos følgende
pædiatriske patienter fra 2 år, der vejer mere end 40 kg, samt til
voksne (se pkt. 4.2 og 5.1):
-
Patienter, der får kemoterapi til remissionsinduktion for akut
myeloid leukæmi (AML) eller
myelodysplastiske syndromer (MDS),
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 11-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 11-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 28-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 11-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 11-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 28-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 11-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 11-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 28-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 11-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 11-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 28-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 11-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 11-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 28-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 11-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 11-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 28-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 11-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 11-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 28-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 11-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 11-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 28-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 11-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 11-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 28-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 11-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 11-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 28-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 11-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 11-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 28-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 11-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 11-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 28-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 11-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 11-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 11-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 11-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 28-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 11-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 11-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 28-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 11-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 11-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 28-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 11-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 11-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 28-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 11-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 11-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 28-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 11-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 11-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 28-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 11-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 11-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 28-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 11-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 11-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 28-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 11-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 11-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 11-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 11-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 11-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 11-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 28-08-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات