Posaconazole Accord

Pays: Union européenne

Langue: danois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

posaconazol

Disponible depuis:

Accord Healthcare S.L.U.

Code ATC:

J02AC04

DCI (Dénomination commune internationale):

posaconazole

Groupe thérapeutique:

Antimykotika til systemisk brug

Domaine thérapeutique:

Mycoses

indications thérapeutiques:

Posaconazole Accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:Invasive aspergillosis;Fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B or in patients who are intolerant of amphotericin B;Chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;Coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. Uimodtagelighed over er defineret som progression af infektion eller manglende bedring efter minimum 7 dage før terapeutiske doser af effektiv svampedræbende terapi. Posaconazole Accord er også indiceret til behandling af invasive svampeinfektioner i følgende patienter: Patienter, der modtager syndernes forladelse-induktion kemoterapi for akut myeloid leukæmi (AML) eller myelodysplastisk syndrom (MDS), der forventes at resultere i langvarig neutropeni og der er i høj risiko for udvikling af invasiv svampeinfektion;Hæmatopoietisk stamcelletransplantation (HSCT) modtagere, der er under høj-dosis immunsuppressiv terapi for graft versus host-sygdom, og som er i høj risiko for udvikling af invasiv svampeinfektion.

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

autoriseret

Date de l'autorisation:

2019-07-25

Notice patient

                                32
B. INDLÆGSSEDDEL
33
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
POSACONAZOLE ACCORD 100 MG GASTRORESISTENTE TABLETTER
posaconazol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Posaconazole Accord
3.
Sådan skal du tage Posaconazole Accord
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Posaconazole Accord indeholder et lægemiddelstof, der hedder
posaconazol. Det hører til en gruppe af
lægemidler, som kaldes ” svampemidler”. Det anvendes til at
forebygge og behandle mange forskellige
svampeinfektioner.
Lægemidlet virker ved at dræbe eller stoppe væksten af nogle typer
svampe, som kan forårsage
infektioner.
Posaconazole Accord kan anvendes hos voksne til behandling af
svampeinfektioner, som er forårsaget
af svampe af
_Aspergillus_
-familien.
Posaconazole Accord kan anvendes hos voksne og børn fra 2 år, der
vejer over 40 kg, til behandling af
følgende svampeinfektioner:
•
infektioner fremkaldt af svampe af
_Aspergillus_
-arten, som ikke er behandlet tilstrækkeligt med
svampemidlerne amphotericin B eller itraconazol, eller hvis du var
nødt til at stoppe
behandlingen med disse midler.
•
infektioner fremkaldt af svampe af
_Fusarium_
-arten, hvis infektionen ikke er behandlet
tilstrækkeligt med amphotericin B, eller hvis
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Posaconazole Accord 100 mg gastroresistente tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver gastroresistent tablet indeholder 100 mg posaconazol.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Gastroresistent tablet
Kapselformet tablet med gult overtræk, der er ca. 17,5 mm lang og 6,7
mm bred, præget med “100P” på
den ene side og glat på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Posaconazole Accord er indiceret til behandling af følgende
svampeinfektioner hos voksne (se pkt. 4.2.
og 5.1):
-
Invasiv aspergillose;
Posaconazole Accord er indiceret til behandling af følgende
svampeinfektioner hos pædiatriske
patienter fra 2 år, der vejer mere end 40 kg, samt til voksne (se
pkt. 4.2 og 5.1):
-
Invasiv aspergillose hos patienter med sygdom, hvor behandling med
amphotericin B eller
itraconazol har været utilstrækkelig, eller hos patienter med
intolerans over for disse lægemidler;
-
Fusariose hos patienter med sygdom, hvor behandling med amphotericin B
har været
utilstrækkelig, eller hos patienter med intolerans over for
amphotericin B;
-
Chromoblastomykose og mycetoma hos patienter med sygdom, hvor
behandling med itraconazol
har været utilstrækkelig, eller hos patienter med intolerans over
for itraconazol;
-
Coccidioidomykose hos patienter med sygdom, hvor behandling med
amphotericin B, itraconazol
eller fluconazol har været utilstrækkelig, eller hos patienter med
intolerans over for disse
lægemidler.
Utilstrækkelig behandling defineres som progression af en infektion
eller mangel på bedring efter
mindst 7 dages terapeutiske doser af effektiv behandling med
antimykotika.
Posaconazole Accord er også indiceret til forebyggelse af invasive
svampeinfektioner hos følgende
pædiatriske patienter fra 2 år, der vejer mere end 40 kg, samt til
voksne (se pkt. 4.2 og 5.1):
-
Patienter, der får kemoterapi til remissionsinduktion for akut
myeloid leukæmi (AML) eller
myelodysplastiske syndromer (MDS),
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 11-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 28-08-2019
Notice patient Notice patient espagnol 11-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 28-08-2019
Notice patient Notice patient tchèque 11-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 28-08-2019
Notice patient Notice patient allemand 11-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 28-08-2019
Notice patient Notice patient estonien 11-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 28-08-2019
Notice patient Notice patient grec 11-12-2023
Notice patient Notice patient anglais 11-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 28-08-2019
Notice patient Notice patient français 11-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 28-08-2019
Notice patient Notice patient italien 11-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 28-08-2019
Notice patient Notice patient letton 11-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 28-08-2019
Notice patient Notice patient lituanien 11-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 28-08-2019
Notice patient Notice patient hongrois 11-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 28-08-2019
Notice patient Notice patient maltais 11-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 28-08-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 11-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 28-08-2019
Notice patient Notice patient polonais 11-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 28-08-2019
Notice patient Notice patient portugais 11-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 28-08-2019
Notice patient Notice patient roumain 11-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 28-08-2019
Notice patient Notice patient slovaque 11-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 28-08-2019
Notice patient Notice patient slovène 11-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 28-08-2019
Notice patient Notice patient finnois 11-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 28-08-2019
Notice patient Notice patient suédois 11-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 28-08-2019
Notice patient Notice patient norvégien 11-12-2023
Notice patient Notice patient islandais 11-12-2023
Notice patient Notice patient croate 11-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 28-08-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents